चियारी विकृति को एक ऐसी स्थिति माना जाता है जो नवजात शिशुओं के होने पर भी यह कई बच्चों को प्रभावित कर सकता है। है एक मस्तिष्क के हिस्से में उत्पन्न होने वाली विकृति और यह कि कई बार लक्षण स्पष्ट नहीं होते हैं जब तक कि बच्चा एक विशिष्ट कारण के लिए अपने मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी की छवि के साथ एक नैदानिक तकनीक से गुजरता है।
इस प्रकार के निदान को देखते हुए हम एक दुर्लभ बीमारी का सामना कर रहे हैं, या शायद नए अग्रिमों के साथ इसे खोजने के इच्छुक के बिना अधिक सटीकता के साथ निदान करना संभव हो गया है। बच्चे के बड़े होने के साथ ही यह विकृति विकसित होती है। और यह देर से बचपन या किशोरावस्था तक दिखाई नहीं देता है।
अर्नोल्ड चीरी सिंड्रोम क्या है?
अर्नोल्ड चियारी सिंड्रोम तब होता है जब मस्तिष्क ऊतक रीढ़ की हड्डी की नहर में फैलता है। यह आमतौर पर इसलिए होता है क्योंकि खोपड़ी का हिस्सा सामान्य या मिसेपन और की तुलना में बहुत छोटा होता है मस्तिष्क को उदास कर देता है, जो इसे नीचे की ओर विस्तार करने के लिए मजबूर करता है। नतीजतन, मस्तिष्क या स्पाइनल कॉलम के विकास में असामान्यताएं हो सकती हैं।
डॉक्टर इस विकृति को तीन अलग-अलग प्रकारों में वर्गीकृत करते हैं। है चियारी कुरूपता प्रकार I qयह खोपड़ी और मस्तिष्क बढ़ने के रूप में विकसित होता है। चियारी प्रकार II और प्रकार III विकृतियाँ जन्म के समय मौजूद हैं (यह जन्मजात या वंशानुगत है)।
चियारी टाइप I के लक्षण
इस प्रकार की विकृति आमतौर पर संकेत या लक्षण प्रस्तुत नहीं करती है, इसे व्यावहारिक रूप से उपचार की आवश्यकता नहीं है, हालांकि कुछ मामलों में यह विभिन्न विकारों का कारण बन सकता है:
- सरदर्द
- गर्दन का दर्द
- चक्कर आना
- गरीब हाथ समन्वय, कभी-कभी दोनों हाथों और पैरों में सुन्नता और झुनझुनी के साथ।
- दृष्टि की समस्याएं
- भाषण समस्याओं जैसे कि स्वर बैठना
- निगलने में कठिनाई, मतली, घुट और उल्टी के साथ
चियारी प्रकार I के संभावित उपचार
चूंकि बच्चे को आमतौर पर गंभीर समस्याएं नहीं होती हैं, यह केवल दूर हो जाएगी समय-समय पर एमआरआई द्वारा जाँच ताकि संभावित समस्याओं का विकास न हो।
यदि बच्चा हाइड्रोसिफ़लस, स्लीप एपनिया, स्कोलियोसिस या सीरिंजोमीलिया जैसी समस्याओं से जुड़ा है, तो उसका इलाज इस प्रकार की बीमारी के लिए किया जा सकता है। परंतु तुम भी अंतरिक्ष का विस्तार करने के लिए पीछे फोसा decompress कर सकते हैं यह सेरिबैलम पर कब्जा कर सकता है और रीढ़ की हड्डी पर उतना दबाव नहीं डालना है।
चियारी विकृति प्रकार II
यह विकृति तब होती है जब ऊतक की एक बड़ी मात्रा है जो रीढ़ की हड्डी की नहर में फैली हुई है। गर्भावस्था के दौरान लिए गए अल्ट्रासाउंड स्कैन से आपके संकेत और लक्षण स्पष्ट हो सकते हैं। चियारी विकृति प्रकार II यह आम तौर पर स्पाइना बिफिडा के रूप से जुड़ा होता है जिसे मायलोमेनिंगोसेले कहा जाता है, और यह इस तथ्य की ओर जाता है कि स्पाइनल कॉलम और स्पाइनल कैनाल दोनों जन्म से पहले बंद नहीं हुए हैं।
इसके लक्षण श्वसन संबंधी समस्याओं से हैं, पीछे हटने के साथ निगलने में कठिनाई, तेजी से नीचे की ओर बढ़ना और बाहों में बड़ी कमजोरी।
चियारी विकृति प्रकार III
यह प्रकार हालत का सबसे गंभीर है। मस्तिष्क या ब्रेनस्टेम का पिछला और निचला हिस्सा है जब यह खोपड़ी के पीछे एक असामान्य उद्घाटन तक फैलता है। इस प्रकार के III का निदान एक अल्ट्रासाउंड के साथ किया जाता है जब बच्चा मां के गर्भ में होता है या जन्म के समय। जो लोग इससे पीड़ित हैं उनके लिए जीवित रहने की दर बहुत कम है और आपको न्यूरोलॉजिकल समस्याएं हो सकती हैं।