Chiari malformacije smatraju se uvjetom koji može utjecati na mnogo djece čak i kada su novorođenčad. Je malformacija koja nastaje u dijelu mozga i da mnogo puta simptomi nisu jasni dok dijete iz nekog specifičnog razloga ne prođe dijagnostičku tehniku sa slikom svog mozga ili leđne moždine.
S obzirom na ovu vrstu dijagnoze suočeni smo s rijetkom bolešću, ili je možda s novim napretkom bilo moguće preciznije dijagnosticirati bez namjere da ga otkrijemo. Ova se malformacija razvija kako dijete raste. A pojavljuje se tek u kasnom djetinjstvu ili adolescenciji.
Što je sindrom Arnolda Chiarija?
Arnold Chiari sindrom nastaje kada se moždano tkivo proteže u kičmeni kanal. Obično se to dogodi jer je dio lubanje mnogo manji nego obično ili je u obliku uzrokuje depresiju mozga, što je prisiljava da se širi prema dolje. Kao rezultat, moglo bi doći do abnormalnosti u razvoju mozga ili kičmenog stupa.
Liječnici ovu malformaciju klasificiraju u tri različite vrste. Imati Chiari malformacija tip I qRazvija se kako lubanja i mozak rastu. Chiari malformacije tipa II i tipa III prisutni su pri rođenju (urođeni je ili nasljedni).
Chiari simptomi tipa I
Ova vrsta malformacija obično ne predstavlja znakove ili simptome, Praktički mu nije potrebno liječenje, iako u nekim slučajevima može uzrokovati razne poremećaje:
- glavobolje (posebno kada se pretjerano naprežete, poput kašlja ili kihanja)
- bol u vratu
- vrtoglavica
- loša koordinacija ruku, ponekad čak i uz utrnulost i trnce u objema rukama i nogama.
- problemi s vidom
- govorni problemi poput promuklosti
- otežano gutanje, popraćeno mučninom, gušenjem i povraćanjem
Mogući tretmani za Chiari tip I
Budući da dijete obično nema ozbiljnih problema, ono će samo nestati povremeno provjeravaju MRI kako se ne bi razvili mogući problemi.
Ako su dijete povezane s problemima kao što su hidrocefalus, apneja tijekom spavanja, skolioza ili siringomijelija, može se liječiti od ove vrste tegoba. Ali možete čak i dekomprimirati stražnju jamu kako biste proširili prostor Može zauzeti mali mozak i ne mora vršiti toliki pritisak na leđnu moždinu.
Chiari malformacija tip II
Ova malformacija nastaje kada postoji veća količina tkiva koja se proteže u kičmeni kanal. Vaši znakovi i simptomi mogu postati jasni ultrazvučnim snimcima snimljenim tijekom trudnoće. Chiari malformacija tip II Obično je povezan s oblikom spina bifida koji se naziva mijelomeningokela, a dovodi do činjenice da se i kralježnični stup i kičmeni kanal nisu zatvorili prije rođenja.
Njegovi se simptomi kreću od respiratornih problema, Poteškoće u gutanju praćene povlačenjem, brzim pokretima očiju prema dolje i velikom slabošću u rukama.
Chiari malformacija tip III
Ova vrsta je najozbiljnija od ovog stanja. Stražnji i donji dio mozga ili moždanog debla je kada se proteže do abnormalnog otvora na stražnjem dijelu lubanje. Ovom tipu III dijagnosticira se ultrazvuk kad je dijete u majčinoj utrobi ili tek pri rođenju. Stope preživljavanja za one koji pate od toga znatno su niže i možete imati neuroloških problema.