El neinvazivni prenatalni test To je test s kojim moći detektirati kromosomske promjene u fetalnoj DNK kroz majčinu krv. Nudi 99% pouzdanosti i Ne predstavlja opasnost ni za majku ni za plod, koji se može izvoditi od 10. tjedna trudnoće.
Jednostavnim vađenjem krvi iz majke može se otkriti slobodna DNK koja cirkulira u majčinoj plazmi. Stoga, kroz tehnologiju sekvenciranja i naprednu bioinformatičku analizu, omogućuje određivanje spola djeteta i otkrivanje mogućih kromosomskih abnormalnosti kao što su trisomija 21 (Downov sindrom), trisomija 13 (Patauov sindrom), trisomija 18 (povezana s Edwardsovim sindromom) i aneuploidije povezane s parom spolnih kromosoma.
Kada napraviti neinvazivni prenatalni test?
Jedna od velikih prednosti neinvazivnog prenatalnog testa je što se može izvesti između 9. i 10. tjedna trudnoće. Tada bi specijalist ginekolog trebao preporučiti izvođenje testa i optimalno vrijeme za svaku pacijenticu, u skladu s njezinom poviješću i okolnostima trudnoće.
Osim toga, kako se radi o testu koji ne utječe ni na majku ni na plod, može biti od velike pomoći svakoj ženi koja čeka bebu, bez obzira radi li se o jednom ili višeplodnom plodu. Međutim, to je a test se posebno preporučuje ženama čija je dob majke 35 godina ili starija, budući da što je majka starija, to je veći rizik da će beba patiti od genetskog problema. Također se preporučuje ako ultrazvuk pokaže sumnju na genetske probleme u fetusu, ako je majka već pretrpjela kromosomske promjene u drugim trudnoćama ili ako majka već ima genetske promjene koje mogu utjecati na fetus.
Kako protumačiti rezultate neinvazivnog prenatalnog testa?
Neinvazivni prenatalni test omogućuje probir i otkrivanje mogućih fetalnih kromosomskih abnormalnosti tijekom trudnoće. Riječ je o minimalno invazivnom testu kojim se utvrđuje da ne postoji kromosomska abnormalnost, no kako protumačiti podatke iz ovog prenatalnog testa?
Nakon što je test obavljen, rezultati su obično za 7-10 dana. Tada se na temelju dobivenih podataka mogu donositi zaključci. Imajte na umu da su rezultati testa numerički i da će se rezultat temeljiti na postotku:
-
- Nizak rizik ili negativno: kada je test negativan ili niskorizičan, to znači da vjerojatnost kromosomskih promjena gotovo da i ne postoji.
- Visok rizik ili pozitivno: Ako je test pozitivan, bit će potrebno napraviti druge dijagnostičke pretrage kojima bi se sa sigurnošću potvrdila kromosomska promjena.
- Neuvjerljivo: u nekoliko navrata neinvazivni prenatalni test je neuvjerljiv. U slučaju da se to dogodi, preporučljivo je ponoviti test nakon nekog vremena.