Polidaktilija je pojam grčkog podrijetla koji znači mnogo prstiju. To je genetski poremećaj u kojem osoba ima više prstiju nego inače, 5 na svakoj ruci i stopalu. Obično jedan dodatni prst, koji se naziva dodatni prst ili nadbrojni prsti.
ovo deformacija ne utječe na zdravlje djeteta ili djevojčicena koju ga ima, iako u nekim slučajevima može biti povezan s ozbiljnijom genetskom abnormalnošću, od kojih mogu biti i druge fizičke malformacije. Kažemo vam neke druge zanimljivosti o ovoj anomaliji, češće nego što mislite.
Koliko je uobičajeno imati polidaktiliju?
Rođenje s više prstiju relativno je često, statistički 1 od 500 beba ima polidaktiliju. Iako je istina da se ova vjerojatnost povećava kod Amiša ili crnaca. Još jedna zanimljivost, rodi se više dječaka s više od 5 prstiju nego djevojčica. Najviše su pogođene desna ruka i lijeva noga.
Već postoje stare predstave u kojima se dogodila ta osobitost, u kojima je dodatni prst manji od ostatka. Postoje čak i glasine, ili urbane legende koje to govore Kim Kardashian, Marylin Monroe ili Halle Berry, svi su to morali poricati.
Postaksijalna polidaktilija, koja se javlja na bočnoj strani mali prst ili nožni prst, obično trči u obiteljima. Rijeđe se javlja na palcu ili palcu, a vrlo rijetko može biti središnja i javlja se u sredini prstiju ili nogu.
Kako se dijagnosticira i liječi polidaktilija?
U jednoj Prenatalni ultrazvuk već može otkriti polidaktiliju. Ako se u njemu ne vidi, čim se rodi dijete, primalja, majka sama, uz liječnike, odmah će i dijagnosticirati. Većinu vremena rade se rendgenski snimci kako bi se utvrdilo ima li dodatni nožni prst kosti i zglobove. To će pomoći kirurgu u liječenju.
El Liječenje ovisi o tome gdje se nalazi dodatni prst, ako je u ruci, u stopalu i kako je formiran. Većinu vremena, u istoj ambulantnoj konzultaciji, s lokalnom ili topikalnom anestezijom, može se rezati kada joj se pridruži tanki kožnjak. Sa samo nekoliko šavova, koji će se otopiti za dva do četiri tjedna, "problem" je gotov. Ova se operacija može dati kao beba, kao dijete ili čak kao odrasla osoba, radi poboljšanja izgleda ili funkcionalnosti.
U mnogim slučajevima nije ni potrebno proći ovu intervenciju, jer dijete može kontrolirati funkciju šake ili stopala pogođena bez problema. Možda će biti potreban neki oblik radne terapije, fizikalne terapije ili vježbi kod kuće. Ponekad sadrži kost bez zglobova, a vrlo je povremeno prst cjelovit i funkcionalan. Rijetko se rađa iz zapešća, u slučaju šake, poput ostalih prstiju.
Ozbiljniji poremećaji povezani s ovom abnormalnošću
La sindromska polidaktilija, koja je povezana s drugim genetskim stanjem. može prouzročiti pogoršanje na drugim dijelovima tijela. To može uključivati slab razvoj i razvojne i kognitivne invalidnosti, malformacije glave i lica, uzrokovane osnovnim sindromom.
Studija na više od 5.900 ljudi s polidaktilijom otkrila je to samo 14,6% njih rođeno je s pridruženim genetskim poremećajem. Kako je genetika napredovala, podtipovi su klasificirani na temelju varijacija malformacija i uključenih gena.
Neki od pridruženi genetski sindromi s polidaktilijom su Downov sindrom, snažno povezan s dvostrukim palcima; Saethre-Chotzenov sindrom uključuje dvostruki prvi prst. S druge strane, Bardet-Beidlov sindrom povezan je s polidaktilijom i sindaktilijom u prstima ruku i nogu, i tako dalje s drugima. Ali kao što smo rekli na početku, sindromska polidaktilija je mnogo rjeđa od izolirane polidaktilije.