Iako smo svi čuli za Downov sindrom Gotovo nam se uvijek čini udaljenim, što se događa samo starijim parovima ili parovima s prošlošću. Istina je da nije potrebno imati povijest ili biti prestar, a kad par dobije vijest da je njihovo dijete nositelj ovog sindroma, svijet pada na njih.
Što je Downov sindrom
Ljudsko biće ima genetsku obdarenost 46 kromosoma, organizirani u parovima, u svojim ćelijama. Ovi kromosomi su ono što određuje Značajke tog čovjeka: boja očiju, visina ... I također nasljedne bolesti. Kad se pojavi beba koja ima 47 kromosoma, s 3 kromosoma umjesto 2 u par 21 pojavljuje se Downov sindrom, ovo određuje da beba ima promjenjiv stupanj mentalni invaliditet, neke fizičke značajke karakteristična i još patologije povezani, uglavnom problemi i malformacije srčani. Psihološki gledano, oboljeli od ovog sindroma obično jesu sretanposlušan voljeti, mogu imati glazbeni smisao i nemaju tendenciju nasilnog ponašanja.
Prenatalna dijagnoza
Tijekom završetka prvi ultrazvuk, u 12. tjednu, izvršit će vađenje krvi, u kojem će odrediti dva hormona i kombinirajući njegove vrijednosti s podaci ultrazvuka i majčina dob ono što je poznato kao trostruki prikaz. Ova odlučnost dat će nam statistički rizik da naše dijete ima Downov sindrom ili Edwardsov sindrom. Trenutno imamo i test koje otkrivaju Fetalna DNA en majčina krv. Ako ovi testovi sugeriraju da postoji rizik, provest će a "Invazivni test" kao amniocenteza ili horionska biopsija.
U uzastopni ultrazvuk koji se provode sustavno tijekom trudnoće znakovi na bebi koju rade osumnjičeni stručnjaku da možda imate posla s djetetom s jednim od ovih sindroma.
rizik
Pojava bebe s Downovim sindromom je slučajni događaj, koji se mogu pojaviti bez obzira na dob majke. Unatoč tome, pokazuje se da rizik Downovog sindroma, zaista, povećava s majčinom dobi, posebno od 40 godina. Imati obiteljsku povijest ne predisponira da to opet trpi, ali mora biti imao uvijek na umu.
Kako se nositi s tim.
Kad stignete do konačna dijagnoza par je prilično putovao u posjete stručnjacima dugo i mučno, iako se testovi provode Bez odgađanja morate pričekati pravi trenutak da ih izvedete, a zatim pričekati konačni rezultati, pa kad napokon dobiju vijesti koje su prošli dani tjeskobe y pomiješani osjećaji. Nije vrijeme za žuriti, morate jako dobro razmisliti opcije koji su nam ponuđeni i odlučiti poznavanje budućnost koje stručnjaci predviđaju za tu bebu.
Osjećaji koji se pojavljuju u paru su vrlo intenzivno. Normalno je osjećati dezorijentiran i omamljeni, imaju pomiješani osjećaji tuge, ljubavi, nježnosti, frustracije, beznađa, krivnje, tuge i bijesa itd. i nemogućnosti vjerovati što su nam upravo priopćili. Često mislimo na moguci uzroci pa čak i osjećati kriv za nešto u što vjerujemo, jeste ili nismo, a također je moguće osjetiti ljut sa sobom prema načinu na koji primamo i suočeni s vijestima. Normalno je i važno je da si par dopusti da sve to osjete, važno je izrazite to slobodno, Dopuštanje ventilacije dobar je način za početak nositi se sa situacijom.
Mogućnosti za budućnost
Kada dijagnoza se vrši na neki način prenatalni par može odlučiti nastaviti s trudnoćom ili je prekinuti. Obje su odluke vrlo teško a ponekad ćete se kasnije pitati jeste li uzeli pravilna odluka. Kada se dijagnoza postavi kad je dijete rođen je ili par odluči samo naprijed s trudnoćom je važno kontakt s različitim udruge de očeva i majki djece s Downovim sindromom. Oni već jesu oni su živjeli put kojim započnete hodati i oni vam mogu reći svoje iskustva i njihov način življenja, suočavanja i prevladavanja, uz to voditi vas o pomoći ili potrebama vašeg djeteta. Također je važno imajte pomoć psihologa koji će vam pomoći da vidite svoje reakcije kakve jesu normalna reakcija kad se ovakva bolest pojavi u našem životu. I koliko god ovo sve bilo važno tvoja obitelj, pripremite braću i sestre, bake i djedove, stričeve ... I oni će imati osjećaje pronađeno pa čak i od krivnja, važno je da razumiju što imati dijete s Downovim sindromom, a u mnogim će vam prilikama njihova pomoć biti presudna.
Malo po malo svi komadi oni će stati, istina je da dijete s Downovim sindromom treba puno posla oko njega: rana stimulacija, fizikalna terapija ili logopedska terapija, ali on je prekrasno dijete i Malo vremena ne možete zamisliti život bez njegove prisutnosti.