Malformasi Chiari dianggap sebagai kondisi itu itu dapat mempengaruhi banyak anak bahkan ketika mereka baru lahir. Apakah a malformasi yang timbul di bagian otak dan seringkali gejalanya tidak jelas sampai anak menjalani teknik diagnostik dengan gambaran otak atau sumsum tulang belakang untuk alasan tertentu.
Diberikan diagnosis jenis ini kita dihadapkan pada penyakit langka, atau mungkin dengan kemajuan baru memungkinkan untuk mendiagnosis dengan lebih presisi tanpa bermaksud untuk menemukannya. Malformasi ini berkembang seiring dengan bertambahnya usia anak. Dan itu tidak muncul sampai akhir masa kanak-kanak atau remaja.
Apa itu Sindrom Arnold Chiari?
Sindrom Arnold Chiari terjadi ketika jaringan otak meluas ke kanal tulang belakang. Biasanya terjadi karena bagian tengkorak jauh lebih kecil dari biasanya atau cacat dan menyebabkan otak menjadi tertekan, yang memaksanya untuk mengembang ke bawah. Akibatnya, bisa terjadi kelainan pada perkembangan otak atau tulang belakang.
Dokter mengklasifikasikan malformasi ini menjadi tiga jenis. Memiliki Chiari malformasi tipe I qIni berkembang saat tengkorak dan otak tumbuh. Malformasi Chiari tipe II dan tipe III hadir saat lahir (bawaan atau turun-temurun).
Gejala Chiari tipe I.
Jenis malformasi ini biasanya tidak menunjukkan tanda atau gejala, Praktis tidak membutuhkan pengobatan, meski dalam beberapa kasus bisa menimbulkan berbagai gangguan:
- sakit kepala (terutama ketika aktivitas berlebihan seperti batuk atau bersin telah dilakukan)
- sakit leher
- pusing
- koordinasi tangan yang buruk, terkadang bahkan dengan mati rasa dan kesemutan di kedua tangan dan kaki.
- masalah penglihatan
- masalah bicara seperti suara serak
- kesulitan menelan, disertai mual, tersedak, dan muntah
Perawatan yang memungkinkan untuk Chiari tipe I
Karena anak biasanya tidak memiliki masalah yang parah, ia hanya akan sembuh pemeriksaan secara berkala dengan MRI sehingga kemungkinan masalah tidak berkembang.
Jika anak dikaitkan dengan masalah seperti hidrosefalus, apnea tidur, skoliosis, atau syringomyelia, ia dapat diobati untuk penyakit jenis ini. Tapi Anda bahkan dapat mendekompresi fossa posterior untuk memperluas ruang Itu bisa menempati otak kecil dan tidak harus memberi banyak tekanan pada sumsum tulang belakang.
Malformasi Chiari tipe II
Malformasi ini terjadi ketika ada lebih banyak jaringan yang meluas ke kanal tulang belakang. Tanda dan gejala Anda bisa menjadi jelas dari pemindaian ultrasound yang dilakukan selama kehamilan. Malformasi Chiari tipe II Biasanya berhubungan dengan bentuk spina bifida yang disebut myelomeningocele, dan ini mengarah pada fakta bahwa tulang belakang dan kanal tulang belakang belum menutup sebelum lahir.
Gejalanya berkisar dari masalah pernapasan, Kesulitan menelan disertai muntah-muntah, gerakan mata ke bawah yang cepat, dan lengan menjadi lemas.
Malformasi Chiari tipe III
Jenis ini adalah kondisi yang paling serius. Bagian belakang dan bawah otak atau batang otak berada ketika meluas ke lubang abnormal di bagian belakang tengkorak. Tipe III ini didiagnosis dengan USG saat bayi berada di dalam rahim ibu atau baru lahir. Tingkat kelangsungan hidup bagi mereka yang menderita penyakit ini jauh lebih rendah dan Anda bisa memiliki masalah neurologis.