Questa settimana celebriamo il Giornata nazionale della sclerosi multipla, una malattia neurodegenerativa e autoimmune che di solito appare più nelle persone, specialmente nelle donne, di età superiore ai 20 anni. Tuttavia, ci sono anche ragazzi e ragazze che ne soffrono.
Tutto cambia nella vita delle famiglie quando a uno dei loro membri viene diagnosticata questa malattia. Si chiama sclerosi multipla nei bambini sclerosi multipla infantile, e sebbene non esista una cura, i farmaci attuali ne consentono un buon controllo.
Cos'è la sclerosi multipla?
Come notato prima, la sclerosi multipla (SM) è una malattia autoimmune e neurodegenerativa. Il sistema stesso del paziente che attacca i tessuti sani nel sistema nervoso centrale. Identifica le cellule sane e dannose, ciò che fa è distruggere uno strato che aiuta a trasmettere gli impulsi nervosi, la mielina.
Poiché la SM è una malattia con vari sintomi la diagnosi nei bambini è più difficile, a causa della natura insolita del caso. Nel caso di ragazzi e ragazze non ci sono focolai così spesso ei sintomi non durano come negli adulti, ma questo non significa la cura.
Ci sono diverse ipotesi in merito cause della sclerosi multipla nei bambini o negli adulti. Alcuni ne parlano fattori genetici, un virus (Epstein Barr, per esempio)… ma ciò che è chiaro e dimostrato è che non è una malattia contagiosa. Il bambino con sclerosi multipla può relazionarsi normalmente con tutti coloro che lo circondano.
Sintomi della sclerosi multipla infantile
Ad essere onesti bisogna dirlo non c'è modo di prevedere quando appariranno i primi sintomi di sclerosi multipla, né cosa saranno. Ciò dipenderà in gran parte da quale parte del midollo spinale o del cervello è danneggiata.
Tra i sintomi più comuni ci sono:
- Disturbi visivi, può esserci visione doppia o offuscata
- Convulsioni e problemi di squilibrio che portano a cadute
- Intorpidimento e sensazione di formicolio alle mani e alle gambe
- Debolezza muscolare, il più delle volte, alle gambe
- Tremori, spasmi
- Stanchezza continua che influisce sullo svolgimento delle attività ricreative e scolastiche
- Difficoltà con lo sviluppo di processi cognitivi come l'attenzione o il linguaggio
Una volta che il neuropediatra ha diagnosticato la malattia è logico che la famiglia attraversa un periodo di adattamento. Come in altri casi, ti consigliamo di cercare l'aiuto di specialisti. Loro e loro saranno il tuo sostegno per la resistenza.
È importante che la famiglia e la persona colpita descrivere i sintomi sperimentati nel modo più chiaro possibile. Poiché una delle lamentele più comuni nei genitori di bambini affetti da SM è la difficoltà di ottenere una diagnosi. Questo è così perché non esiste un test oggettivo che possa dire direttamente se qualcuno ha o meno la SM. Loro i sintomi sono comuni anche ad altre malattie che danneggiano la mielina. Inoltre, alcune persone sperimentano i sintomi solo una volta nella vita e non hanno più focolai, questi non costituiscono un caso di sclerosi multipla.
La buona notizia è che la maggior parte dei bambini partecipa ad attività ricreative e sociali adatte alla loro fascia di età. Hanno imparato a generare meccanismi per controllare lo stress e superare queste situazioni.
Trattamento
Con il trattamento l'obiettivo è evitare nuovi focolai e nuove lesioni nel sistema nervoso. Sebbene non esista una cura, è prevista un'evoluzione più lenta della malattia. Sono farmaci per la vita. Non esiste un singolo farmaco, ma diversi e il loro grado di efficacia varia da bambino a bambino. Genitori e pediatri si sforzano di monitorare da vicino cura speciale per i possibili effetti collaterali di farmaci.
Oltre ai farmaci è importante considerare il cibo e sport. Non c'è una raccomandazione specifica nella dieta, ma è ricca, varia ed equilibrata. E grazie allo sport, diretto e appropriato, otterranno una maggiore resistenza.
Qualsiasi studio che viene fatto sui bambini con SM è di grande aiuto, sia in Ambito familiare e sociale come dai servizi medici stessi.