La polidattilia è un termine di origine greca che significa molte dita. È una malattia genetica in cui una persona ha più dita del solito, 5 su ogni mano e piede. Di solito un dito in più, che si chiama dita extra o dita soprannumerarie.
Questa la deformazione non influisce sulla salute del bambino o della ragazzaa quello ce l'ha, anche se in alcuni casi può essere associata ad un'anomalia genetica più grave, di cui possono esserci altre malformazioni fisiche. Vi raccontiamo alcune altre curiosità su questa anomalia, più comuni di quanto pensiate.
Quanto è comune avere la polidattilia?
Nascere con più dita è relativamente comune, statisticamente 1 bambino su 500 ha la polidattilia. Mentre è vero che questa probabilità aumenta tra gli individui Amish o neri. Un'altra curiosità, nascono più maschi con più di 5 dita che femmine. La mano destra e il piede sinistro sono i più colpiti.
Esistono già vecchie rappresentazioni in cui si è verificata questa particolarità, in cui il dito aggiuntivo è più piccolo del resto. Ci sono anche voci o leggende metropolitane che lo dicono Kim Kardashian, Marylin Monroe o Halle Berry, tutti hanno dovuto negarlo.
Polidattilia postassiale, che si verifica sul lato del mignolo o dei piedi, di solito corre nelle famiglie. Meno comunemente, si verifica sul lato del pollice o dell'alluce e molto raramente può essere centrale e verificarsi nel mezzo delle dita delle mani o dei piedi.
Come viene diagnosticata e trattata la polidattilia?
in un L'ecografia prenatale può già rilevare la polidattilia. Se non si vede in esso, appena nasce il bambino, l'ostetrica, la madre stessa, oltre ai medici, lo diagnosticheranno immediatamente. Il più delle volte, i raggi X vengono eseguiti per vedere se il dito in più ha ossa e articolazioni. Questo aiuterà il chirurgo nel trattamento.
El Il trattamento dipende da dove si trova il dito in più, se è nella mano, nel piede e come si forma. Il più delle volte, nella stessa visita ambulatoriale, con anestesia locale o topica, può essere tagliato, quando è unito da un sottile peduncolo di pelle. Con pochi punti, che si dissolveranno in due o quattro settimane, il "problema" è finito. Questo intervento può essere somministrato da neonato, da bambino o anche da adulto, per migliorarne l'aspetto o la funzionalità.
In molti casi, non è nemmeno necessario passare attraverso questo intervento, perché il bambino può controllare la funzione della mano o del piede colpito senza problemi. Potrebbe essere necessaria una qualche forma di terapia occupazionale, terapia fisica o esercizi a casa. A volte contiene l'osso senza articolazioni e molto occasionalmente il dito è completo e funzionale. Raramente nasce dal polso, nel caso della mano, come le altre dita.
Disturbi più gravi legati a questa anomalia
La polidattilia sindromica, che è associata a un'altra condizione genetica. può causare deterioramento in altre parti del corpo. Può comportare scarso sviluppo e disabilità cognitive e dello sviluppo, malformazioni della testa e del viso, causate dalla sindrome sottostante.
Lo ha rivelato uno studio su oltre 5.900 persone con polidattilia solo il 14,6% di loro è nato con una malattia genetica associata. Con l'avanzare della genetica, i sottotipi sono stati classificati in base alle variazioni della malformazione e dei geni coinvolti.
Alcuni dei sindromi genetiche associate con la polidattilia sono sindrome di Down, fortemente associata al doppio pollice; La sindrome di Saethre-Chotzen comporta un doppio primo dito. D'altra parte, la sindrome di Bardet-Beidl è associata a polidattilia e sindattilia nelle dita delle mani e dei piedi e così via con altri. Ma come abbiamo detto all'inizio, la polidattilia sindromica è molto meno comune della polidattilia isolata.