Possono dirti che è un maschio e poi essere una femmina?

Possono dirti che è un maschio e poi essere una femmina?

Molti genitori attribuiscono grande importanza alla conoscenza del sesso del bambino prima della sua nascita. Altri genitori rimangono curiosi e sperano di incontrarti il ​​giorno della tua nascita. L'ecografia della settimana 20 può già analizzare se il bambino sarà un maschio o una femmina, ma possono dirti che è un maschio e poi essere una femmina?

L'errore è minimo, ma possono verificarsi una serie di conseguenze che portano al mantenimento di una previsione errata. Perché succede? Un dato mal diagnosticato è difficile da mantenere fino al giorno della consegna, poiché ci sono diversi ultrasuoni che mantengono tale affermazione in più di un'occasione.

Di solito succede che nelle prime ecografie si specifica che si tratta di un maschio e poi nell'ultima si conferma che si tratta di una femmina. O vice versa. Analizziamo quali sono le ragioni e perché può esistere questo tipo di errore.

Ci sono errori sul sesso del bambino quando si eseguono gli ultrasuoni di routine?

si possono commettere errori, sebbene la probabilità di commettere un dato errato eC'è tra il 5% di ultrasuoni che si praticano In altre parole, la percentuale di successo può variare dal 95%. Anche se tutto dipenderà dalla facilità del feto da vedere in tutti gli ultrasuoni e la previsione dell'ecografista stesso per valutare ciò che sta osservando in quel momento.

Alla settimana 20 di gestazione Dati chiari sul sesso del bambino possono già essere forniti attraverso un'ecografia convenzionale. Ci sono ginecologi che osano dare un po' prima della settimana 20, all'interno del loro studio privato. A causa della previdenza sociale, non è possibile acquisire tali dati ed è per questo che preferiscono accertarsi al momento giusto.

Possono dirti che è un maschio e poi essere una femmina?

A 12 settimane di gestazione I dati sul sesso del bambino possono già essere ottenuti tramite un'ecografia, poiché viene valutata la direzione del nodulo. Se punta in direzione verticale è probabile che sia un maschio, ma se lo si osserva orizzontalmente la previsione è che sia una femmina. Pur essendo in grado di farlo nella settimana 12, è meglio aspettare fino alla settimana 20 per dati più specifici e correlati.

Il bambino può cambiare sesso durante la gravidanza?

La risposta è no. Dal momento del concepimento, il bambino contiene già tutte le informazioni genetiche per svilupparsi, È il momento in cui si stabilisce se sarà maschio o femmina. Pertanto, il sesso non cambia durante la gravidanza. Il fatto che si faccia un esame di imaging e si osservi se si tratti di un maschio o di una femmina, sarà un momento che coinciderà con la visione affermativa del ginecologo.

Fare il sesso del bambino nel modo giusto dipenderà dalla posizione del feto accanto ad altre strutture, a volte separa ciò che non è o ti fa dubitare della tua prognosi. C'è più possibilità di confusione quando si dice che è un maschio e poi si scopre che è una femmina. Ma c'è stato di tutto, ci sono anche molti casi in cui si osserva che è una femmina e poi è un maschio.

Possono dirti che è un maschio e poi essere una femmina?

Un esame del sangue determina se sarà un maschio o una femmina

Oggi c'è un test in cui il sangue della madre è necessario per conoscere il sesso del bambino. L'estrazione non è affatto invasiva e dove il bambino non sentirà nulla. Il suo risultato ha un alto indice di affidabilità e può essere eseguito a 8 settimane di gestazione.


Questo test viene eseguito analizzando il DNA fetale libero che è presente nel plasma materno. Quando si fa un esame del sangue materno si verifica il sesso, se compare il gene SRY (presente sul cromosoma Y) sarà maschio. Sarà anche testato per la presenza del gene SRY.

Questo test è legato alle coppie che hanno bisogno di conoscere il sesso del bambino in ogni circostanza, compresi i propri dubbi sul non essere in grado di prevedere adeguatamente il sesso utilizzando gli ultrasuoni. Altri casi sono associati quando hanno bisogno di sapere a causa di una storia familiare di malattie genetiche.


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