El test prenatale non invasivo È una prova con cui essere in grado di rilevare alterazioni cromosomiche nel DNA fetale attraverso il sangue materno. Offre il 99% di affidabilità e Non rappresenta un rischio per la madre o il feto, essendo in grado di eseguire dalla 10a settimana di gestazione.
Attraverso una semplice estrazione di sangue dalla madre, è possibile rilevare il DNA libero circolante nel plasma materno. Pertanto, attraverso la tecnologia di sequenziamento e l'analisi bioinformatica avanzata, permette di conoscere il sesso del bambino e rilevare possibili anomalie cromosomiche come la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 13 (sindrome di Patau), la trisomia 18 (associata alla sindrome di Edwards) e le aneuploidie associate alla coppia di cromosomi sessuali.
Quando fare il test prenatale non invasivo?
Uno dei grandi vantaggi del test prenatale non invasivo è che può essere eseguito tra la 9° e la 10° settimana di gravidanza. A quel tempo, dovrebbe essere lo specialista in ginecologia che consiglia l'esecuzione del test e il momento ottimale per ogni paziente, in base alla sua storia e alle circostanze della gravidanza.
Inoltre, trattandosi di un test che non riguarda né la madre né il feto, può essere di grande aiuto per qualsiasi donna in attesa di un bambino, indipendentemente dal fatto che si tratti di un feto singolo o multiplo. Tuttavia, è un test particolarmente raccomandato per le donne la cui età materna è di 35 anni o più, poiché, più la madre è anziana, maggiore è il rischio che il bambino soffra di un problema genetico. È inoltre altamente raccomandato se l'ecografia mostra il sospetto di problemi genetici nel feto, se la madre ha già subito alterazioni cromosomiche in altre gravidanze o se la madre ha già alterazioni genetiche che possono interessare il feto.
Come interpretare i risultati di un test prenatale non invasivo?
Il test prenatale non invasivo consente lo screening e il rilevamento di possibili anomalie cromosomiche fetali durante la gravidanza. È un test minimamente invasivo con il quale assicurarsi che non vi sia alcun tipo di anomalia cromosomica, ma come interpretare i dati di questo test prenatale?
Una volta eseguito il test, i risultati sono generalmente in 7-10 giorni. È allora che si possono trarre conclusioni sulla base dei dati ottenuti. Tieni presente che i risultati del test sono numerici e il risultato sarà basato su una percentuale:
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- Basso rischio o negativo: quando il test è negativo oa basso rischio, significa che non c'è quasi nessuna probabilità di alterazioni cromosomiche.
- Ad alto rischio o positivo: Se il test risulta positivo, sarà necessario effettuare altri esami diagnostici con i quali confermare con certezza l'alterazione cromosomica.
- Inconcludente: in poche occasioni il test prenatale non invasivo è inconcludente. In questo caso, si consiglia di ripetere il test qualche tempo dopo.