強皮症は 自己免疫性皮膚疾患。 それは皮膚の進行性の硬化によって特徴付けられます。 は まれな病気、その開発は非常に複雑であり、まだ完全には明確ではありません。 それは200万人のうち300人からXNUMX人に影響を及ぼします。
原因、症状、最もよく使われている治療法をお伝えし、何よりも強調します 強皮症が16歳未満の人にどのように影響するか。 まず、この記事では、多くの専門家がそうであるように、強皮症と全身性硬化症が同義語として使用されることを示したいと思います。
強皮症または全身性硬化症とは何ですか？
強皮症または全身性硬化症は、皮膚の進行性の硬化があり、内臓および血管も影響を受ける自己免疫起源の皮膚疾患であることはすでに進んでいます。 皮膚のこわばりの存在に関連するさまざまな臨床症状を伴う一連の疾患があり、これらは 全身性硬化症。
この病気の男の子と女の子の正確な数に関するデータはありませんが、推定されています 50人中100.000人の子供が限局性強皮症を発症します。 これは10歳未満の子供に最もよく見られる病気であり、より多くの女の子に発症します。 小児の全身性強皮症は、全強皮症の10％未満です。
強皮症の原因は不明ですが、 遺伝学は重要な役割を果たします。 最も広く受け入れられている理論は、遺伝的に影響を受けやすい子供、つまり特定の遺伝子を持っている子供は、化学物質や感染症などの特定の環境要因にさらされると、最終的に全身性硬化症につながる病理学的プロセスを活性化するというものです。
子供に最も影響を与える強皮症の種類
強皮症は、内臓の関与の程度に応じて、大きくXNUMXつの形態に分けられます。 限局性硬化症、および全身性硬化症。 第一に、最も「子供の間で一般的」なのは皮膚に限定され、場合によっては筋肉、関節、骨にまで及び、子供では骨や関節の成長に影響を与える可能性があります-
La 限局性のサブタイプとしての線状強皮症は、子供によく見られる形態です。 通常はXNUMX〜XNUMX年間有効ですが、それより長く続くこともあります。 それは、帯状または線状の皮膚の病変を厚くすることを特徴とします。 通常、体幹や手足に現れ、体の中央にのみ限定されます。 典型的な線状強皮症は、いわゆるサーベルブロー損傷です。
La モルフィア強皮症は最も一般的な臨床形態です。 子供では、それらは、より白い中心と紫色の縁を持つ、通常は楕円形の厚い皮膚の領域として見られます。 時間が経つにつれて、それらはより茶色がかったものになります。 これらの病変は、体幹と手足に最も頻繁に現れます。 それは、これらのタイプと、この病気の世界の日である29月末の全身性硬化症に捧げられて、それをよりよく知られるようにします。
治療およびその他の問題
このプロセスのトリガーは不明です。 しかし硬化症 伝染性でも遺伝性でもありません遺伝的要因が役割を果たしますが、それは癌性疾患を構成しません。 10歳未満では非常にまれですが、どの年齢でも発生します。
できたけど 「良性疾患」と見なされ、根本的に審美的な結果をもたらします、それからそれはより複雑になり、全身性強皮症に達するまで内臓に影響を及ぼします。これは子供や青年では非常にまれです。
一般的な治療法として、それが推奨されます 寒さ、トラウマ、ストレスへの暴露を避けてください。 適用される薬に関しては、異なる結果があります、それは状況を最もよく評価するのは医療チームでなければなりません。 青年期には、心理的サポートが推奨され、永続的な拘縮を避けるために常に早期のリハビリテーションが推奨されます。 ハイドロセラピーは治療法として広く使用されており、36.5°Cのプールで15分間水中ジェットと一般的なエクササイズを行います。