キアリ奇形は、 新生児であっても、多くの子供に影響を与える可能性があります。 は 脳の一部に発生する奇形 そして、特定の理由で子供が脳や脊髄の画像を使って診断技術を受けるまで、症状がはっきりしないことがよくあります。
このタイプの診断を考えると 私たちはまれな病気に直面しています、 あるいは、新しい進歩により、発見することを意図せずに、より正確に診断することが可能になりました。 この奇形は、子供が成長するにつれて発症します。 そして、それは子供時代の終わりか青年期まで現れません。
アーノルドキアリ症候群とは何ですか？
アーノルドキアリ症候群 脳組織が脊柱管に伸びるときに発生します。 これは通常、頭蓋骨の一部が通常よりもはるかに小さいか、形が崩れているために発生します。 脳を落ち込ませる、それはそれを下向きに拡張することを強制します。 その結果、脳や脊椎の発達に異常が生じる可能性があります。
医師はこの奇形をXNUMXつの異なるタイプに分類します。 持ってる キアリ奇形タイプIq頭蓋骨と脳が成長するにつれて発達します。 キアリII型およびIII型奇形 出生時に存在します（先天性または遺伝性です）。
キアリI型の症状
このタイプの奇形は通常、兆候や症状を示しません、 場合によってはいくつかの多様な障害を引き起こす可能性がありますが、実際には治療は必要ありません。
- 頭痛（特に咳やくしゃみなどをした場合）
- 首の痛み
- めまい
- 手と足の両方にしびれやうずきがある場合でも、手の協調が不十分です。
- 視力の問題
- 嗄声などの発話の問題
- 嚥下困難、吐き気、窒息、嘔吐を伴う
キアリI型の可能な治療法
子供は通常深刻な問題を抱えていないので、それは消えるだけです MRIによる定期的なチェック 起こりうる問題が発生しないようにします。
子供が水頭症、睡眠時無呼吸、脊柱側弯症または脊髄空洞症などの問題に関連している場合、彼はこのタイプの病気の治療を受けることができます。 だが 後頭蓋窩を減圧してスペースを拡張することもできます それは小脳を占めることができ、脊髄にそれほど圧力をかける必要はありません。
キアリ奇形タイプII
この奇形は次の場合に発生します 脊柱管に伸びる組織の量が多くなります。 あなたの兆候と症状は、妊娠中に行われた超音波スキャンから明らかになる可能性があります。 キアリ奇形タイプII これは通常、脊髄髄膜瘤と呼ばれる二分脊椎の形態に関連しています。 そしてそれは脊柱と脊柱管の両方が出生前に閉じていなかったという事実につながります。
その症状は呼吸器系の問題にまで及びます。 嚥下困難、レッチング、急速な下向きの眼球運動、腕の大きな脱力感。
キアリ奇形タイプIII
このタイプは、最も深刻な状態です。 脳または脳幹の後ろと下部は 頭蓋骨の後ろの異常な開口部まで伸びているとき。 このタイプIIIは、赤ちゃんが母親の子宮の中にいるとき、または出産時に超音波で診断されます。 それに苦しむ人々の生存率ははるかに低いです そしてあなたは神経学的問題を抱えている可能性があります。