ವಯಸ್ಸಾದವರ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಆಲ್ z ೈಮರ್ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಇದು ಹೀಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಬಾಲ್ಯದ ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಯಾನ್ಫಿಲಿಪ್ಪೊ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು 50.000 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಹದಿಹರೆಯದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಆಲ್ z ೈಮರ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ನಷ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವಂತೆಯೇ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾದಂತೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇದು ಇನ್ನೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ, ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕಲಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಬಾಲ್ಯದ ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾನ್ಫಿಲಿಪ್ಪೊ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಈ ರೋಗವು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೇಳಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಸಕ್ಕರೆ ಅಣುಗಳ ಉದ್ದದ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಕ್ಕರೆ ಅಣುಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದು ಮ್ಯೂಕೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡೋಸಿಸ್ ಎಂಬ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. “ಬಹಳಷ್ಟು” ಎಂಬ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವು ಜೆಲಾಟಿನಸ್ ಭಾಗ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, “ಪಾಲಿ” ಎಂದರೆ ಹಲವಾರು ಮತ್ತು “ಸ್ಯಾಕರೈಡೋಸಿಸ್” ಸಕ್ಕರೆ ಭಾಗವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಎಂಪಿಎಸ್ III ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಈ ರೋಗ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮೂಲಕ. ಪೋಷಕರು ಜೀನ್‌ನ ಅಸಹಜ ನಕಲಿನ ವಾಹಕಗಳಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಹಿಂಜರಿತವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಪ್ರಕಟಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು ತಿಳಿಯದೆ ಹರಡುತ್ತಾರೆ, ತಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೇಳುವಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಷಯಗಳು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಪರೂಪ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಅಡ್ಡಹೆಸರು ಇಡಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ವಾಹಕಗಳು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮೂರು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಬಹುದು (25%), ಮತ್ತೊಂದು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ (50%) ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪೀಡಿತ (25%).
ಬಾಲ್ಯದ ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಹೇಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?
ಮಗು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಆಯ್ಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದು ಕಲಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಕೌಶಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ನಷ್ಟ ಪ್ರಗತಿಪರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ.
- ವರ್ತನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳುತೀವ್ರ ಕಿರಿಕಿರಿ.
- ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡುವುದು
- ತಿಳುವಳಿಕೆ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಭಾಷೆ ತೀವ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ದಪ್ಪ ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಬುಷ್ ಹುಬ್ಬುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವನ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒರಟಾಗಿರುತ್ತವೆ.
- ನಿಮ್ಮ ನಿಲುವು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಡುಗೊರೆಗಳು ನಡೆಯುವಾಗ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಅವರ ಸ್ಪಿಂಕ್ಟರ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಬಹಳಷ್ಟು ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
- ಅವು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಸೋಂಕು.
- ಅವರು ಹೊಂದಿವೆ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.
- ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಹೃದಯದ ತೊಂದರೆಗಳು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಡವಾಗಿರುತ್ತದೆಅದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂದೇಹವಿದ್ದಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಅದು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಅದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ.
ಒಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಇಂದಿನವರೆಗೂ ಈ ರೀತಿಯ ಯಾವುದೇ medicine ಷಧಿ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ಫೌಂಡೇಶನ್ ಇದೆ, ಅದು ಈಗಾಗಲೇ ಹಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು, ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಬೆಂಬಲ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಸಬ್ಸಿಡಿ ನೀಡಲು ಮುಕ್ತ ಅಭಿಯಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.