ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಅಥವಾ ಅಸಂಗತತೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು: ಪುರುಷರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 46 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, X ಮತ್ತು Y; ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ XY ಸೆಟ್‌ಗಿಂತ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ 47 o ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಅಪರೂಪವಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ದಿ KS ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ y ತಪ್ಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗಿದೆ. ಹಿಂದೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು ಎಂಬುದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ, "ದಂಪತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದಾಗ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ನಾವು ಕಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಅವರಿಂದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ: ತಂದೆಯ XX ಅಥವಾ ತಾಯಿಯ XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣವು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೊತೆಗೆ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ತಡವಾದ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಕೂದಲು, ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ತನಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನ. ಪೀಡಿತ ಜನರು ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ, ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಭಾಷಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. 

ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯಕವಾದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

1942 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಹೆನ್ರಿ ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್‌ರಿಂದ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ವಿವರಿಸಲಾದ ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೈಪೋಗೊನಾಡಿಸಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣ , ಕಡಿಮೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ (ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನ್) ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವೃಷಣ ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದರ ಸಂಭವವು ಸುಮಾರು 1: 500-1000 ಜೀವಂತ ಜನನಗಳು ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನೀಡಬಹುದಾದ ಕಾರಣಗಳು

ಬದಲಾವಣೆ ಅನುಚಿತ ತಾಯಿಯ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಆದಾಗ್ಯೂ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇತರ ದಂಪತಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ?

ಈ ವೇಳೆ ಇಂದು ದಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಇದು ಗುರುತಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ಆರಂಭಿಕ ಮುನ್ನರಿವು ಸಂವಹನದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರ ಇವರಿಂದ ಪೋಷಕರು, ಯಾರಿಗೆ ಏನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕ ತೊಂದರೆಗಳು ಅವರ ಮಕ್ಕಳ: ಸಣ್ಣ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮೋಟಾರ್, ಭಾಷಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ, ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನಾಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಂದರೆಗಳು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ದಂಪತಿಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಜ್ಞಾನದಿಂದ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಕ್ಕಳು ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿ ಶಾಲಾ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು, ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲು, ನಿಯಮಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ನಾನು ಗ್ರಾಫ್.

ಔಷಧೀಯ ಸ್ತಂಭ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸೆಟ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಅದನ್ನು ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂದು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡರ್ಮಲ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಜೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ-ನಟನೆಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಥೆರಪಿ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿತರಣೆಯು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. health.7

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾತು, ನಡವಳಿಕೆ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಬೆಂಬಲ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ತನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು).

ಮುನ್ನರಿವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.