임신 중이고 여러 번 임신 한 가족력이있는 경우 쌍둥이가 유전 적인지 궁금 할 수 있습니다. 잘 약 17 %의 쌍둥이가 스스로 쌍둥이를 가지고 있습니다. 그리고 같은 출산으로 태어난 형제가있는 사람이 아버지인지 어머니인지는 중요하지 않습니다.
임신 초기에는 한 명 이상의 아기를 임신했는지 알 수 있으며, 때로는 둘 중 하나가 발달하고 다른 하나는 발달하지 않는 경우가 있습니다. 그것은 알려진 것입니다 "실종 된 쌍둥이 증후군"이며, 12 주 이전에 난자 중 하나의 임신이 중단 될 때 발생합니다. 태반은 사라진 배아를 재 흡수합니다.
쌍둥이의 유형
구어 적으로 우리는 두 가지 유형의 쌍둥이, 쌍둥이와 쌍둥이, 세 쌍둥이 또는 그 이상을 구별합니다. 하지만 이것은 정말로 문화적 의미입니다. 과학적으로 그들은 일란성 또는 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이입니다.
본 제품의 일란성 알 수없는 이유로 하나의 정자에 의해 수정 된 동일한 난자가 둘로 나뉩니다. 이로 인해 동일한 유전 적 구성을 가진 두 사람이 생깁니다. 이러한 유형의 쌍둥이는 항상 동성입니다.
그들은 dizygotic 쌍둥이이거나 두 개 이상의 난자가 각각 하나의 정자에 의해 수정되었을 때 쌍둥이. 각 태아가 태반을 가지고있는 다태 임신이 있습니다. 그들은 서로 다른 성별을 가질 수 있고 형제 자매와 비슷한 닮은 아기입니다. 그들은 유전자의 50 % 만 공유합니다.
그리고 이것이 명확 해지면 일란성 쌍둥이가 유전 적인지 아닌지에 대한 질문으로 돌아가 보겠습니다.
일란성 쌍둥이를 갖는 것이 유전입니까?
과학은 아직 일란성 쌍둥이가 어떻게 생성되는지에 대한 정확한 답을 가지고 있지 않기 때문에 쌍둥이 임신이 다음 세대에 재발 할 유전 가능성이 있는지에 대한 범주적인 진술을하기가 어렵습니다. 우리가 아는 것은 일란성 쌍둥이를 가질 확률은 임신 1 건당 250 건입니다. 일란성 쌍둥이의 비율은 천명 당 3,5 ~ 5 명으로 전 세계적으로 안정적입니다.
유전 적 문제라고 주장하는 사람들은 실제로 가족 호르몬 분비와 관련된 특정 특성에서 비롯된 것이라고 믿습니다. 흥미롭게도 쌍둥이 임신은 흑인 여성에서 더 자주 발생합니다 아시아에서는 더 적습니다.
그리고 거기에 거울 쌍둥이, 일란성 쌍둥이의 하위 집합으로 수정란이 나중에 분할됩니다 (9-12 일). 이 거울 아기는 본질적으로 다른 아기를 반영하며 반대의 특징을 갖습니다. 예를 들어, 하나는 거의 확실히 오른 손잡이이고 다른 하나는 왼손잡이입니다.
쌍둥이를 갖는 것이 유전입니까?
쌍둥이의 경우는 동일한 경우와 상당히 다릅니다. 이러한 유형의 다태 임신 가능성을 높이는 여러 요인이 있습니다. 여기서 우리는 유전 성분은 임신 가능성을 20 % 증가시킵니다.
상속되는 방식 이 다발 배란의 특징은 어머니 또는 아버지에서 딸로입니다. 따라서 한 세대가 건너 뛰는 것으로 생각됩니다. 임산부의 어머니가 쌍둥이를 낳았다면 쌍둥이를 가질 가능성이 두 배나 높습니다. 소녀가 쌍둥이를 가진 사람의 조카 나 누이 인 경우에도 마찬가지입니다. 아버지가 쌍둥이이거나 쌍둥이 가족에게서 나온 경우, 그는 유전자를 딸이나 아들에게 물려 줄 수 있습니다. 그리고이 아들은 그것을 미래의 딸에게 전달할 사람이 될 것입니다. 따라서 대중적인 믿음은 한 세대를 건너 뛴다는 것입니다.
호기심은 나이지리아의 요 루바 부족 여성 출생의 45 %가 다발성입니다. 연구에 따르면이 부족의 주식 인 고구마가 원인 일 수 있습니다.
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