임신 중 부부의 가장 큰 걱정거리 중 하나는 모든 것이 잘되고 아기가 완전히 건강하다는 것입니다.
이기는하지만 가능한 모든 변경을 절대적으로 배제 할 수는 없습니다., 우리는 임신 첫 달에 몇 가지 검사를 수행하고 대부분을 배제합니다.
임신 12 주가되면 첫 번째 주요 초음파 검사를 실시 할 때입니다.이 순간부터 아기의 염색체 변화를 배제하기 위해 일련의 연속 검사를 수행 할 수 있습니다.
대부분의 경우 비 침습적 검사가 문제의 의심을 불러 일으키지 않는 한 더 위험한 침습적 검사는 수행되지 않습니다.
우리는 덜 결정적이고 침습적이고 위험한 테스트를 보게 될 것입니다.
트리플 스크리닝
그것은 함께 12 주 초음파, 첫 번째 주요 시험 염색체 변화의 가능성에 대해 임신 중에 우리에게 할 것입니다.
산모에게 혈액을 채취하여 두 가지 호르몬이 결정되는데, 그중 하나는 태반 (PAPPA)에 의해 생성되고 다른 하나는 그 당시 난소에서 생성되는 임신 호르몬 (BHCG)입니다.
이 호르몬의 값은 초음파 데이터와 결합됩니다; 목덜미 주름의 크기와 아기의 비강 뼈의 존재.
산모의 나이도 고려되며 산모의 체중과 흡연자 여부에 따라 수정됩니다..
이러한 데이터는 통계적 위험을 초래할 컴퓨터 프로그램으로 분석됩니다. 우리 아기가 다운 및 에드워즈 증후군의 보균자라고
결과는 저 위험, 중위 험 및 고위험으로 분류됩니다. 위험이 낮은 경우 부모에게 추가 검사가 제공되지 않습니다. 오류율은 5 %입니다.
모체 혈액의 태아 DNA 검사
그것은이다 기술 비교적 현대적이고 큰 장점은 침습적이지 않다는 것입니다., 임신을 위험에 빠뜨리지 않도록합니다.
임산부의 혈액에 태아 DNA가 존재한다는 증거를 기반으로합니다.
산모로부터 혈액 샘플을 채취하고 태아 DNA를 탐지 한 다음 그 DNA의 재구성 및 분석을 수행하여 염색체의 변화를 탐지합니다.
매우 신뢰할 수 있지만 모든 염색체가 분석되는 것은 아닙니다., 일반적으로 가장 자주 변경되는 항목 만.
변경 사항이 감지되지 않으면 추가 테스트가 권장되지 않습니다. 그러나 결과가 변경되고 염색체 문제가 의심되는 경우 다음 검사가 수행됩니다.
양수 천자
다음과 같습니다. 이전 테스트에서 위험이 나타날 경우 수행 할 테스트.
그것은이다 침습적 테스트 y 임신 손실의 실제 위험이 있습니다.
임신 14 ~ 18 주 사이에 시행됩니다.. 먼저 양수의 양, 태반의 위치, 아기의 상태를 파악하는 초음파 검사를 실시합니다.
이러한 매개 변수가 평가되면 양수 양이 풍부한 태반과 태아에서 멀리 떨어진 영역에 위치합니다.
테스트는 지속적인 초음파 제어하에 수행됩니다., 그들은 우리가 충분한 양의 액체와 천천히 흡입하여 그 부위에 도달 할 때까지 우리를 복부에 찔러 넣을 것이고, 그들은 나중에 분석 될 액체 약 20ml를 추출 할 것입니다.
검사를 끝내기 전에 아기의 심장이 올바르게 뛰는 지 확인합니다.
그려진 액체 속에 태아 세포를 검출하고 배양하여 유전 물질을 분석 할 수 있습니다., 즉, 태아의 염색체에서 완전한 핵형을 수행하여 이러한 염색체의 수 또는 모양의 변화를 찾습니다.
다음 48 시간은 휴식을 권장합니다. 그룹이 Rh 음성 인 경우 아기가 Rh + 인 경우 신체가 Rh에 대한 방어를 생성하는 것을 방지하는 항 D 백신을 접종하는 것이 중요합니다.
최종 결과는 약 20 일 후에 얻어 지지만 첫 주에 변경의 존재가 보이기 시작합니다.
우리 아기가 완전히 건강하다는 것을 100 % 보장하지는 않지만 염색체의 정상 성 여부에 대한 정밀도는 매우 가깝습니다.
위험
침습적 검사입니다. 가장 빈번한 합병증 물 주머니의 파열, 출혈, 양막의 감염 또는 낙태.
융모막 생검
융모막 융모 검체를 채취하여 유전 연구.
융모막 융모는 무엇입니까?
융모막은 배아를 둘러싸는 봉투이며 나중에 태반, 융모는 상기 태반의 복종 메커니즘을 유발하는 봉투의 일부입니다. 그들은 또한 배아에 영양을 공급하기 위해 영양 물질을 흡수하는 것들입니다.
10 주에서 14 주까지 할 수 있습니다. 양수 천자보다 훨씬 더 결정적입니다. 더 많은 유전 물질이 태아로부터 얻어집니다.
이 기술로 태아 핵형을 수행 할 수 있으며 가족 성 선천성 질환낭포 성 섬유증 또는 헌팅턴 무도병과 같은.
자궁 경부를 통해 또는 복부에 구멍을 뚫어 수행 할 수 있습니다.
또한 초음파 제어로 수행되며 검사가 끝나기 전에 배아의 심박수가 정상인지 확인합니다.
검사 후 24 시간 휴식을 취하고 산모가 RH- 인 경우 항 D 예방 접종을받는 것도 중요합니다.
최종 결과도 20 일 내에 얻을 수 있지만, 일반적으로 빠른 결과를 위해 특별한 기술이 수행됩니다. XNUMX 주일 이내에, 변경의 존재 여부를 안내합니다.
위험은 양수 천자의 위험과 유사합니다. 가방 파열, 감염, 출혈 또는 임신 상실.
척수천자
구성 혈액 채취 아기의 탯줄에서 직접.
전문의가 태반, 아기 및 양수의 양을 찾을뿐만 아니라 탯줄의 경로를 정확히 찾아야하는 초음파를 수행하는 것이 중요합니다.
그 후, 천자는 항상 초음파 제어와 함께 복부를 통해 수행됩니다. 탯줄에 도달 할 때까지 아기에게서 혈액을 채취합니다.
아기의 핵형을 수행하고 아기의 혈액에 빈혈이나 다른 변화가 있는지 알아보기위한 분석을 수행하기 위해 약 3-4ml로 조금 추출되는 혈액의 양입니다.
결과는 매우 빠르며 약 XNUMX 일 후에 유전 적 변화가 있는지, 빈혈이나 혈액 질환이 있는지 알 수 있습니다.
나중에 완료됩니다. 임신 18 주 이전에는. 초음파 검사 (특히 20 주차)에 변화가 있거나 산모가 아기의 발달에 영향을 미칠 수있는 감염이 의심 될 때 수행됩니다.