대부분의 임산부는 임신 12 주차에 첫 번째 초음파 검사를받습니다. 그것이 유리할 때 여기에 있습니다 미래 아기의 성장을 바꿀 수있는 염색체 변화가있는 경우이를 찾는 것으로 구성된 비 침습적 검사 인 삼중 선별 검사.
이것은 도움이 될 것입니다 더 잘 이해하고 위험을 증가시킬 수있는 요인에 더 가까이 다가 가십시오. 특정 병리를 겪습니다. 이 테스트는 100 % 결정적이지는 않지만 존재할 수있는 위험 지수를 더 가깝게 측정 할 수 있습니다.
트리플 스크리닝이란?
이 테스트는 소위 트리플 테스트입니다. 염색체 변화가있을 수 있다는 증거를 찾기위한 혈액 추출로 구성됩니다. 21 번 삼 염색 체증 (다운 증후군), 18 번 삼 염색 체증 (에드워즈 증후군), 신경관 결손 등이 있습니다.
대부분의 경우 이러한 유형의 검사를 수행하려면 산모의 나이, 태반에서 발견되는 두 가지 단백질 (PAPP-A 및 유리 베타 -hCG) 수준을 고려하고 목덜미 검사를 평가해야합니다. 반투명.
말했듯이 이러한 유형의 테스트는 의사 소통적일뿐 결정적인 것은 아닙니다. 어떤 유형의 결정적인 데이터에 대한 증거가 침습적 인 다른 유형의 테스트로 공식화되어야하는 경우. 이 경우 태아 DNA 검사는 모체 혈액이나 anmiocentesis 또는 chorionic bipsia에 대해 수행해야합니다.
이 검사를받은 여성은 무엇입니까?
트리플 스 크레 닝 일반적으로 보균자가 될 위험이 낮은 모든 임산부에게 시행됩니다. 염색체 이상이있는 태아의
35 세 이상의 여성은 높은 수준에 속합니다., 이전 임신에서 다른 유형의 염색체 이상이있는 사람, 반복적 인 낙태를 한 여성, 다운 증후군과 관련된 가족력이있는 여성, 특정 유형의 전리 방사선과 접촉 한 적이있는 여성 또는 이미 자손이있는 여성 선천성 기형을 가진 아이들의.
이 샘플은 언제 완료됩니까?
임신 초기에 시행되며 일반적으로 임신 12 주경에 첫 번째 초음파와 일치합니다.
다른 경우에는 임신 15 주와 18 주 무렵에 임신 XNUMX 분기 초에 삼중 선별 검사를 실시하지만 20 주 이후에는 제공 할 수있는 데이터는 매우 정확할 수 없기 때문입니다.
삼중 선별 검사는 어떻게 해석됩니까?
혈액 검사가 완료되면 결과는 XNUMX ~ XNUMX 주 내에 예상됩니다. 이 테스트에는 진단 감도가 85 % 및 90 % 맞습니다. 귀하의 결과가 1 또는 250 번 삼 염색체성에 대해 21,18/13보다 높으면 높은 위험이있는 것으로 간주합니다.
초음파에서 어떤 유형의 태아 기형을 발견하거나 다른 임신 또는 가족력에서 일부 염색체 이상 이력에서 데이터를 수집하는 것과 같은 다른 유형의 데이터를 수집해야합니다.
Tripe Screenig에 대한 기타 사실
이 유형의 테스트에 제출하는 사실은 필수가 아닙니다. 이 테스트를 받고자하는 어머니의 개인적인 결정이기 때문에 무엇을 할 것인지에 대한 지식을 갖는 것이 중요합니다. 우리는 이미 이러한 유형의 진단이 주로 가장 빈번한 증후군이기 때문에 미래의 아기가 다운 증후군을 앓지 않을 것이라는 결론을 내리는 것임을 이미 알고 있습니다. 미래의 엄마가 스스로에게 물어봐야 할 질문입니다. 임신을 계속할지 여부를 결정하는 것은 논쟁의 여지가 있고 그 지속성에 대한 심각한 질문을 제기 할 수있는 우유부단에 빠지기 때문입니다.