오늘 30 월 XNUMX 일을 축하합니다 Prader Willi Syndrome International Day. 그 목적은이 희귀 한 질병을 앓고있는 모든 사람들을 위해 오늘을 기념하는 것이며, 1956 년 전문의에 의해 예측되었다.
이 질병은 다음으로 인한 유전 적 장애로 인해 발생합니다. 염색체 15에서 발생하는 문제. 아이가 아기이기 때문에 그 증상이 나타나며 근긴장도가 약하고 울음이 약합니다. 더 많은 증상이 있으며 2 세 이상의 어린이조차도 다른 높은 수준의 증상을 나타 내기 시작합니다.
Prader Willi가 아기의 발달 과정
이 질병은 거의 태어날 때부터 이미 아주 어린 아이들에게서 첫 증상을 나타 내기 시작했습니다. 아기의 근긴장도가 좋지 않음, 마치 힘이없는 것처럼 쉬는 무릎과 팔꿈치에서 눈에 띕니다. 대답 할 때 그들은 느린 응답 용량, 아주 피곤한 것처럼 요 조차 아기의 울음이 매우 약합니다.
약해진 근긴장 때문에 아기는 열악한 흡입 반사, 그래서 느리거나 약해진 흡입은 수유 부족과 발달 실패를 유발할 수 있습니다. 얼굴 특징은 매우 중요합니다. 눈은 아몬드 모양이고 입은 아래로 기울어지고 윗입술은 매우 얇고 관자놀이는 머리에서 좁아집니다. 남학생과 여학생의 생식기는 모두 저개발입니다.. 남근과 고환, 여아의 음핵과 음순은 정상보다 작습니다.
유카탄에서 찍은 사진
Prader Willi가 2 ~ 3 세 어린이의 발달 과정
증상은 아기 일 때 나타나지만 지속될 수 있습니다. 어린 시절 내내 그리고 평생 동안 발전. XNUMX 세부터 아이들은 음식 섭취에 대한 과도한 욕구를 가지기 시작하여 급격한 체중 증가.
그것의 발달과 성장이 부족합니다. 키가 짧고 근육량이 적으며 체지방이 높습니다. 모두 파생 내분비 문제 또는 호르몬 결핍, 그들 중에는 신체가 스트레스 나 감염 상황에 적절하게 반응하지 않는 갑상선 기능 저하증이 있습니다.
언어 문제가 있고 진화가 지연 되었기 때문입니다. 선물 정서적 행동 문제 거의 통제되지 않았습니다. 강박적인 행동, 짜증, 일상적인 변화를 싫어하고 정신 건강 장애.
그들의 외모 중에는 아주 작은 손이나 발 척추 측만증 또는 비정상적인 척추 만곡, 척추 문제, 시력 문제, 창백한 피부 및 저개발 성기에스. 여성조차 월경을하지 않을 수 있으며 남성은 존재하지 않더라도 사춘기가 지연 될 수 있습니다.
프라 더 윌리 증후군 치료
이 희귀 한 질병 감지 분자 테스트를 기반으로합니다, 적용 가능한 범위 내에서 후속 조치 또는 치료를 수행 할 수 있도록 조기 진단이 가능합니다. Prader Willi 증후군은 치료법이 없습니다 그리고 그 사람이 더 나은 삶의 질을 이끌 수 있도록 일련의 패턴의 방향을 잡을 필요가 있습니다. 그의 충고 중에는 체중과 비만을 조절하기위한 지속적인 감독. 칼슘 및 비타민 D 공급 및 호르몬 치료 투여.
우리는 일련의 루틴, 규칙을 만들어야합니다., 음식과 관련이없는 긍정적 인 보상으로 보상해야 할 규범 및 한계. 그러나 정신과 심리적 지원은 항상 귀하의 행동의 자기 조절 문제, 스트레스와 낮은 자존감.
그것으로 고통받는 사람들, 특히 아이들 그들은 후속 조치와 지원을해야합니다 성인에 의해 사회에 대한 아동의 보호와 사회적 무결성이 필요하기 때문입니다. 우리가 제공하는 형식의 기사 중 하나를 읽을 수 있습니다. 아이들의 포용을 장려하다 어린 시절 비만으로 고통받는 사람.