Polydactyly adalah istilah asal Yunani yang bermaksud banyak jari. Ini adalah gangguan genetik di mana seseorang mempunyai lebih banyak jari daripada biasanya, 5 di setiap tangan dan kaki. Biasanya satu jari tambahan, yang disebut jari tambahan atau jari supernumerary.
ini ubah bentuk tidak menjejaskan kesihatan kanak-kanak atau gadis ituia memilikinya, walaupun dalam beberapa kes, ia mungkin berkaitan dengan kelainan genetik yang lebih serius, di antaranya mungkin terdapat kecacatan fizikal yang lain. Kami memberitahu anda rasa ingin tahu yang lain mengenai anomali ini, lebih biasa daripada yang anda fikirkan.
Seberapa biasa mempunyai polydactyly?
Lahir dengan lebih banyak jari adalah perkara biasa, secara statistik 1 dari 500 bayi mengalami polydactyly. Walaupun benar bahawa kebarangkalian ini meningkat di kalangan individu Amish atau kulit hitam. Rasa ingin tahu yang lain, lebih ramai kanak-kanak lelaki dilahirkan dengan lebih daripada 5 jari berbanding kanak-kanak perempuan. Tangan kanan dan kaki kiri paling banyak terkena.
Sudah ada gambaran lama di mana keanehan ini terjadi, di mana jari tambahan lebih kecil daripada yang lain. Bahkan ada khabar angin, atau legenda bandar yang mengatakan bahawa Kim Kardashian, Marylin Monroe, atau Halle Berry, semua terpaksa menafikannya.
Postdial polydactyly, yang berlaku di sisi jari kelingking atau jari kaki, biasanya berjalan dalam keluarga. Kurang biasa, ia berlaku pada ibu jari atau jari kaki besar, dan sangat jarang, ia boleh menjadi pusat dan terjadi di tengah jari atau jari kaki.
Bagaimana diagnosis dan rawatan polydactyly?
Dalam a Ultrasound pranatal sudah dapat mengesan polydactyly. Sekiranya tidak dapat dilihat di dalamnya, sebaik sahaja anak itu dilahirkan, bidan, ibu itu sendiri, selain doktor, mereka akan segera mendiagnosisnya. Sebilangan besar masa, sinar-X dilakukan untuk melihat apakah jari kaki tambahan mempunyai tulang dan sendi. Ini akan membantu pakar bedah mengenai rawatannya.
El Rawatan bergantung pada lokasi jari tambahan, jika di tangan, di kaki dan bagaimana ia terbentuk. Sebilangan besar masa, dalam konsultasi pesakit luar yang sama, dengan anestesia tempatan atau topikal, ia dapat dipotong, apabila disertai dengan kulit yang tipis. Dengan hanya beberapa jahitan, yang akan larut dalam dua hingga empat minggu, "masalah" selesai. Pembedahan ini dapat dilakukan sebagai bayi, sebagai anak, atau bahkan sebagai orang dewasa, untuk meningkatkan penampilan atau fungsi.
Dalam banyak kes, tidak perlu melalui intervensi ini, kerana kanak-kanak dapat mengawal fungsi tangan atau kaki terjejas tanpa masalah. Mungkin diperlukan beberapa jenis terapi pekerjaan, terapi fizikal, atau latihan di rumah. Kadang-kadang ia mengandungi tulang tanpa sendi, dan kadang-kadang jari itu lengkap dan berfungsi. Ia jarang dilahirkan dari pergelangan tangan, seperti tangan, seperti jari yang lain.
Gangguan yang lebih serius berkaitan dengan kelainan ini
La sindromik polydactyly, yang dikaitkan dengan keadaan genetik yang lain. ia boleh menyebabkan kemerosotan pada bahagian badan yang lain. Ia boleh melibatkan kecacatan perkembangan dan perkembangan dan kecacatan kognitif, kecacatan kepala dan wajah, yang disebabkan oleh sindrom yang mendasari.
Kajian lebih daripada 5.900 orang dengan polydactyly mendedahkan bahawa hanya 14,6% daripadanya dilahirkan dengan gangguan genetik yang berkaitan. Oleh kerana genetik telah maju, subtipe telah diklasifikasikan berdasarkan variasi kerosakan dan gen yang terlibat.
Sebahagian daripada sindrom genetik yang berkaitan dengan polydactyly mereka adalah sindrom Down, sangat berkaitan dengan ibu jari berganda; Sindrom Saethre-Chotzen melibatkan jari pertama berganda. Sebaliknya, sindrom Bardet-Beidl dikaitkan dengan polydactyly dan syndactyly di jari dan jari kaki, dan sebagainya dengan orang lain. Tetapi seperti yang kita katakan pada awalnya, polydactyly sindrom jauh lebih biasa daripada polydactyly terpencil.