El ujian pranatal bukan invasif Ia adalah ujian yang mana dapat mengesan perubahan kromosom dalam DNA janin melalui darah ibu. Menawarkan 99% kebolehpercayaan dan Ia tidak mendatangkan risiko kepada ibu atau janin, boleh melakukan dari minggu ke-10 kehamilan.
Melalui pengekstrakan mudah darah dari ibu, DNA bebas yang beredar dalam plasma ibu dapat dikesan. Oleh itu, melalui teknologi penjujukan dan analisis bioinformatik lanjutan, membolehkan untuk mengetahui jantina bayi dan mengesan kemungkinan keabnormalan kromosom seperti trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 13 (sindrom Patau), trisomi 18 (dikaitkan dengan sindrom Edwards) dan aneuploidi yang dikaitkan dengan pasangan kromosom seks.
Bila hendak melakukan ujian pranatal bukan invasif?
Salah satu kelebihan besar ujian pranatal bukan invasif ialah ia boleh dilakukan antara minggu 9 dan 10 kehamilan. Pada masa itu, pakar ginekologi yang mengesyorkan prestasi ujian dan masa yang optimum untuk setiap pesakit, mengikut sejarah dan keadaan kehamilan mereka.
Di samping itu, kerana ia adalah ujian yang tidak menjejaskan sama ada ibu atau janin, ia boleh membantu mana-mana wanita yang sedang mengandung, tidak kira sama ada janin tunggal atau berbilang. Walau bagaimanapun, ia adalah a ujian terutamanya disyorkan untuk wanita yang umur ibunya adalah 35 tahun atau lebih, kerana, semakin tua ibu, semakin besar risiko bayi mengalami masalah genetik. Ia juga sangat disyorkan jika ultrasound menunjukkan kecurigaan masalah genetik pada janin, jika ibu telah mengalami perubahan kromosom dalam kehamilan lain atau jika ibu sudah mempunyai perubahan genetik yang boleh menjejaskan janin.
Bagaimana untuk mentafsir keputusan ujian pranatal bukan invasif?
Ujian pranatal bukan invasif membolehkan pemeriksaan dan pengesanan kemungkinan keabnormalan kromosom janin semasa kehamilan. Ia adalah ujian invasif minima untuk memastikan tiada jenis kelainan kromosom, tetapi bagaimana untuk mentafsir data daripada ujian pranatal ini?
Apabila ujian telah dijalankan, keputusan biasanya dalam 7-10 hari. Selepas itu, kesimpulan boleh dibuat berdasarkan data yang diperolehi. Perlu diingat bahawa keputusan ujian adalah berangka dan hasilnya akan berdasarkan peratusan:
-
- Risiko rendah atau negatif: apabila ujian negatif atau berisiko rendah, ini bermakna hampir tidak ada kebarangkalian perubahan kromosom.
- Risiko tinggi atau positif: Jika ujian itu positif, adalah perlu untuk menjalankan ujian diagnostik lain untuk mengesahkan perubahan kromosom dengan pasti.
- Tidak dapat disimpulkan: kadang-kadang ujian pranatal bukan invasif tidak dapat disimpulkan. Sekiranya ini berlaku, adalah dinasihatkan untuk mengulangi ujian beberapa ketika kemudian.