Hari Sindrom Down Sedunia Bagaimana kita mengatasinya?

Hari Sindrom Down Sedunia

Walaupun kita semua pernah mendengar tentang Sindrom Down Ini hampir selalu kelihatan jauh dari kita, yang hanya berlaku pada pasangan tua atau pasangan yang mempunyai sejarah. Yang benar adalah bahawa tidak perlu mempunyai sejarah atau terlalu tua dan ketika pasangan menerima berita bahawa anak mereka adalah pembawa sindrom ini, dunia menimpa mereka.

Apa itu sindrom Down

Manusia itu mempunyai bakti genetik 46 kromosom, disusun secara berpasangan, di sel mereka. Kromosom inilah yang menentukan watak manusia itu: warna mata, ketinggian ... Dan juga penyakit keturunan. Apabila bayi muncul yang telah 47 kromosom, dengan 3 kromosom dan bukannya 2 di pasangan 21 muncul Sindrom Down, ini menentukan bahawa bayi mempunyai tahap berubah-ubah ketidakupayaan mental, beberapa ciri fizikal ciri dan sebilangan patologi berkaitan, terutamanya masalah dan kecacatan jantung. Secara psikologi, pesakit dengan sindrom ini biasanya gembirapatuh penyayang, mereka dapat deria muzik dan mereka tidak cenderung mempunyai tingkah laku yang ganas.

diagnosis pranatal

Diagnosis pranatal

Semasa penyiapan ultrasound pertama, pada minggu ke-12, mereka akan melakukan pengambilan darah, di mana mereka akan membuat penentuan dua hormon dan menggabungkan nilainya dengan data ultrasound dan usia ibu apa yang dikenali sebagai saringan tiga kali ganda. Tekad ini akan memberi kita risiko statistik bahawa anak kita mempunyai sindrom Down atau sindrom Edwards. Pada masa ini kami juga mempunyai ujian bahawa mereka mengesan DNA janin en darah ibu. Sekiranya ujian ini menunjukkan bahawa ada risiko, mereka akan melaksanakannya "Ujian invasif" sebagai amniosentesis atau biopsi korionik.

Dalam ultrasound berturut-turut yang dijalankan secara sistematik semasa kehamilan juga dapat muncul Tanda-tanda pada bayi yang mereka lakukan suspek kepada pakar bahawa anda mungkin menghadapi anak dengan salah satu sindrom ini.

Risiko

Kemunculan bayi dengan sindrom Down adalah peristiwa bertuah, yang boleh muncul apa sahaja usia ibu. Walaupun begitu, ditunjukkan bahawa risiko sindrom Down, memang, kenaikan dengan usia ibu, terutamanya dari 40 tahun. Mempunyai sejarah keluarga tidak membuat ramalan untuk menanggungnya lagi, tetapi mesti telah sentiasa dalam fikiran.

Cara menanganinya.

Apabila anda sampai diagnosis pasti pasangan ini telah melakukan perjalanan dengan mengunjungi pakar panjang dan mengerikan, walaupun ujian dilakukan tanpa berlengah anda mesti menunggu masa yang tepat untuk melaksanakannya dan kemudian menunggu keputusan pasti, jadi apabila mereka akhirnya mendapat berita, mereka telah sampai hari-hari kegelisahan y perasaan bercelaru. Ini bukan masanya untuk tergesa-gesa, anda harus berfikir dengan baik pilihan yang ditawarkan kepada kami dan untuk membuat keputusan mengetahui masa depan yang diramalkan oleh pakar untuk bayi itu.

Perasaan yang muncul dalam pasangan adalah sangat sengit. Adalah normal untuk merasa bercelaru dan bingung, mempunyai perasaan bercelaru kesedihan, cinta, kelembutan, kekecewaan, putus asa, rasa bersalah, kesedihan dan kemarahan dll dan tidak dapat percaya apa yang baru mereka sampaikan kepada kami. Kita sering memikirkan kemungkinan penyebabnya malah merasa bersalah untuk sesuatu yang kita percaya, lakukan atau tidak lakukan dan mungkin juga dirasakan marah dengan diri kita sendiri dengan cara kita menerima dan menghadapi berita. Adalah perkara biasa dan penting bahawa pasangan membiarkan diri mereka merasakan semua ini, itu penting menyatakannya dengan bebas, Membiarkan diri anda melampiaskan adalah cara yang baik untuk memulakan mengatasi keadaan.

Kemungkinan untuk masa depan

Apabila diagnosis dilakukan dengan cara pranatal pasangan boleh untuk membuat keputusan meneruskan kehamilan atau menghentikannya. Kedua-dua keputusan adalah sangat susah dan kadang-kadang, kemudian, anda akan tertanya-tanya adakah anda mengambilnya keputusan yang tepat. Apabila diagnosis dibuat semasa anak telah lahir atau pasangan memutuskan teruskan dengan kehamilan, itu penting hubungi dengan yang berbeza perkongsian de bapa dan ibu kanak-kanak dengan sindrom Down. Mereka sudah mereka telah hidup jalan yang anda mula jalani dan mereka dapat memberitahu anda jalan tersebut pengalaman dan cara hidup mereka, menghadapinya dan mengatasinya, selain bimbing anda mengenai pertolongan atau keperluan anak anda. Ia juga penting mempunyai pertolongan ahli psikologi untuk membantu anda melihat reaksi anda terhadap apa adanya, tindak balas normal apabila penyakit seperti ini muncul dalam hidup kita. Dan sama pentingnya dengan semua ini keluarga kamu, persiapkan adik-beradik, datuk nenek, paman ... Mereka juga akan mempunyai perasaan dijumpai dan bahkan dari rasa bersalah, penting bagi mereka memahami apa mempunyai bayi dengan sindrom Down, dan dalam banyak keadaan, pertolongan mereka sangat penting bagi anda.

Sedikit demi sedikit semua kepingan mereka akan sesuai, memang benar bahawa kanak-kanak dengan sindrom Down memerlukan banyak kerja di sekelilingnya: rangsangan awal, terapi fizikal atau terapi pertuturan, tetapi dia adalah anak yang luar biasa dan poco tiempo anda tidak dapat membayangkan hidup tanpa kehadirannya.


Tinggalkan komen anda

Alamat email anda tidak akan disiarkan. Ruangan yang diperlukan ditanda dengan *

*

*

  1. Bertanggungjawab atas data: Miguel Ángel Gatón
  2. Tujuan data: Mengendalikan SPAM, pengurusan komen.
  3. Perundangan: Persetujuan anda
  4. Komunikasi data: Data tidak akan disampaikan kepada pihak ketiga kecuali dengan kewajiban hukum.
  5. Penyimpanan data: Pangkalan data yang dihoskan oleh Occentus Networks (EU)
  6. Hak: Pada bila-bila masa anda boleh menghadkan, memulihkan dan menghapus maklumat anda.