Vandaag wordt 30 mei gevierd Prader Willi Syndroom Internationale Dag. Het doel is om deze dag te herdenken voor al diegenen die lijden aan deze zeldzame ziekte en die in 1956 is voorspeld door gespecialiseerde artsen.
Deze ziekte wordt veroorzaakt door een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de probleem dat optreedt op chromosoom 15. De symptomen verschijnen sinds kinderen baby's zijn, met symptomen van een slechte spierspanning en zwak huilen. Er zijn veel meer symptomen en zelfs kinderen ouder dan 2 jaar beginnen andere symptomen van hoog niveau te vertonen.
Hoe Prader Willi zich ontwikkelt bij baby's
Deze ziekte begint zijn eerste symptomen al te vertonen bij zeer jonge kinderen, praktisch vanaf de geboorte. Baby's hebben een slechte spierspanningHet zal worden opgemerkt in de knieën en ellebogen waar ze zullen rusten alsof ze geen kracht hebben. Bij het beantwoorden hebben ze een trage reactiecapaciteit, alsof hij erg moe was. Zelfs het huilen van de baby is erg zwak.
Vanwege hun verzwakte spierspanning hebben baby's de slechte zuigreflex, dus een langzame of verzwakte zuigkracht kan een gebrek aan voeding en een mislukking in de ontwikkeling veroorzaken. Gezichtskenmerken zijn erg belangrijk: de ogen zijn amandelvormig, de mond loopt naar beneden af, de bovenlip is erg dun en de slapen zijn versmald op het hoofd. De genitaliën van zowel jongens als meisjes zijn onderontwikkeld. De penis en testikels van jongens en de clitoris en schaamlippen van meisjes zijn kleiner dan normaal.
Foto genomen vanuit Yucatan
Hoe Prader Willi zich ontwikkelt bij kinderen van 2 tot 3 jaar
Hoewel hun symptomen verschijnen als ze baby's zijn, kunnen ze aanhouden gedurende je hele jeugd en vooruitgang gedurende je hele leven. Kinderen vanaf de leeftijd van twee beginnen een buitensporig verlangen naar voedselinname te krijgen en bereiken een grote snelle gewichtstoename.
De ontwikkeling en groei zijn gebrekkig. Ze hebben een kleine gestalte, weinig spiermassa en veel lichaamsvet. Allemaal afgeleid van endocriene problemen of hormonale tekortkomingen, inclusief hypothyreoïdie, waarbij het lichaam niet adequaat reageert op situaties van stress of infecties.
Ze hebben spraakproblemen, omdat de evolutie ervan vertraagd is. Cadeau emotionele gedragsproblemen en weinig gecontroleerd. Ze kunnen obsessief-compulsief gedrag vertonen, driftbuien hebben, een hekel hebben aan veranderingen in routine en psychische stoornissen.
Onder hun fysieke verschijning verschijnen zeer kleine handen of voeten scoliose of abnormale kromming van de wervelkolom, problemen met de wervelkolom, problemen met het gezichtsvermogen, bleke huid en de onderontwikkelde geslachtsorganens. Zelfs vrouwen hebben misschien nooit menstruatie en mannen kunnen een vertraagde puberteit ontwikkelen, zelfs niet-bestaande.
Behandeling voor het Prader Willi-syndroom
Detectie van deze zeldzame ziekte is gebaseerd op een moleculaire test, waarbij het mogelijk is een vroege diagnose te stellen zodat een vervolg of behandeling kan worden gedaan binnen wat kan worden toegepast. Prader Willi-syndroom is niet te genezen en het is noodzakelijk om een reeks patronen te oriënteren zodat de persoon een betere kwaliteit van leven leidt. Een van zijn advies is om een constant toezicht om gewicht en obesitas onder controle te houden. De levering van calcium en vitamine D en het toedienen van hormonale behandelingen.
We zullen een reeks routines, regels moeten creëren, normen en limieten die zullen moeten worden gecompenseerd met positieve beloningen die niet aan voedsel zijn gekoppeld. Er zal echter altijd psychiatrische en psychologische ondersteuning aanwezig zijn voor hun problemen met zelfregulatie van gedrag, stress en een laag zelfbeeld.
Mensen die er last van hebben en vooral kinderen ze moeten opvolgen en ondersteunen door een volwassene, aangezien de bescherming en sociale integriteit van het kind in de samenleving noodzakelijk is. U kunt een van onze artikelen lezen waarin we de vorm van bieden: de inclusie van kinderen bevorderen die lijden aan obesitas bij kinderen.