Chiari-misvorming wordt als een aandoening beschouwd die het kan veel kinderen treffen, zelfs als ze pasgeboren zijn. Het is een misvorming die ontstaat in een deel van de hersenen en dat de symptomen vaak niet duidelijk zijn totdat het kind een diagnostische techniek ondergaat met een afbeelding van zijn hersenen of ruggenmerg om een specifieke reden.
Gezien dit type diagnose we worden geconfronteerd met een zeldzame ziekte, of misschien is het met de nieuwe vorderingen mogelijk geweest om met meer precisie een diagnose te stellen zonder de intentie het te ontdekken. Deze misvorming ontwikkelt zich naarmate het kind groeit. En het verschijnt pas in de late kindertijd of adolescentie.
Wat is het Arnold Chiari-syndroom?
Arnold Chiari-syndroom treedt op wanneer hersenweefsel zich uitstrekt tot in het wervelkanaal. Het gebeurt meestal omdat het deel van de schedel veel kleiner is dan normaal of misvormd en maakt de hersenen depressief, waardoor het naar beneden uitzet. Als gevolg hiervan kunnen er afwijkingen optreden in de ontwikkeling van de hersenen of wervelkolom.
Artsen classificeren deze misvorming in drie verschillende typen. Hebben Chiari-misvorming type I qHet ontwikkelt zich naarmate de schedel en de hersenen groeien. Chiari type II en type III misvormingen aanwezig zijn bij de geboorte (het is aangeboren of erfelijk).
Chiari type I symptomen
Dit type misvorming vertoont gewoonlijk geen tekenen of symptomen, Het heeft praktisch geen behandeling nodig, hoewel het in sommige gevallen verschillende aandoeningen kan veroorzaken:
- hoofdpijn (vooral als u zich heeft ingespannen zoals hoesten of niezen)
- dolor de cuello
- duizeligheid
- slechte handcoördinatie, soms zelfs met gevoelloosheid en tintelingen in beide handen en voeten.
- zichtproblemen
- spraakproblemen zoals heesheid
- moeite met slikken, vergezeld van misselijkheid, verstikking en braken
Mogelijke behandelingen voor Chiari type I
Omdat het kind meestal geen ernstige problemen heeft, zal het alleen verdwijnen periodiek controleren door middel van MRI's zodat mogelijke problemen zich niet ontwikkelen.
Als het kind wordt geassocieerd met problemen zoals hydrocephalus, slaapapneu, scoliose of syringomyelie, kan hij voor dit type aandoening worden behandeld. Maar je kunt zelfs de fossa posterior decomprimeren om de ruimte uit te breiden Het kan het cerebellum bezetten en hoeft niet zoveel druk op het ruggenmerg uit te oefenen.
Chiari-misvorming type II
Deze misvorming treedt op wanneer er is een grotere hoeveelheid weefsel die zich uitstrekt tot in het wervelkanaal. Uw tekenen en symptomen kunnen duidelijk worden uit echografieën die tijdens de zwangerschap zijn gemaakt. Chiari-misvorming type II Het wordt meestal geassocieerd met de vorm van spina bifida, myelomeningocele genaamd, en het leidt ertoe dat zowel de wervelkolom als het wervelkanaal niet voor de geboorte zijn gesloten.
De symptomen variëren van ademhalingsproblemen, Moeite met slikken, vergezeld van kokhalzen, snelle neerwaartse oogbewegingen en grote zwakte in de armen.
Chiari-misvorming type III
Dit type is de meest ernstige aandoening. Het achter- en onderste deel van de hersenen of hersenstam is wanneer het zich uitstrekt tot een abnormale opening aan de achterkant van de schedel. Dit type III wordt gediagnosticeerd met een echografie wanneer de baby in de baarmoeder zit of net bij de geboorte. De overlevingskansen voor degenen die eraan lijden zijn veel lager en u kunt neurologische problemen hebben.