El nieinwazyjne badanie prenatalne Jest to test, za pomocą którego być w stanie wykryć zmiany chromosomalne w DNA płodu przez krew matki. Oferuje 99% niezawodności i Nie stanowi zagrożenia dla matki ani płodu, będąc w stanie wykonać od 10. tygodnia ciąży.
Poprzez prostą ekstrakcję krwi matki można wykryć wolne DNA krążące w osoczu matki. Dzięki technologii sekwencjonowania i zaawansowanej analizie bioinformatycznej, pozwala poznać płeć dziecka i wykryć ewentualne nieprawidłowości chromosomalne takie jak trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 18 (związana z zespołem Edwardsa) i aneuploidie związane z parą chromosomów płci.
Kiedy wykonać nieinwazyjne badanie prenatalne?
Jedną z wielkich zalet nieinwazyjnego badania prenatalnego jest to, że można go wykonać między 9. a 10. tygodniem ciąży. W tym czasie to specjalista ginekolog powinien zalecić wykonanie badania i optymalny czas dla każdej pacjentki, zgodnie z jej historią i okolicznościami ciąży.
Ponadto, ponieważ jest to test, który nie ma wpływu ani na matkę, ani na płód, może być bardzo pomocny dla każdej kobiety, która spodziewa się dziecka, niezależnie od tego, czy jest to płód pojedynczy czy mnogi. Jednak jest to test szczególnie polecany kobietom, których wiek matki wynosi 35 lat lub więcej, ponieważ im starsza matka, tym większe ryzyko, że dziecko zachoruje na problem genetyczny. Jest również wysoce zalecane, jeśli USG wykaże podejrzenie problemów genetycznych u płodu, jeśli matka miała już zmiany chromosomalne w innych ciążach lub jeśli matka ma już zmiany genetyczne, które mogą wpływać na płód.
Jak interpretować wyniki nieinwazyjnego badania prenatalnego?
Nieinwazyjny test prenatalny umożliwia badanie przesiewowe i wykrywanie ewentualnych nieprawidłowości chromosomalnych płodu w czasie ciąży. Jest to minimalnie inwazyjny test, dzięki któremu można upewnić się, że nie ma nieprawidłowości chromosomalnych, ale jak interpretować dane z tego badania prenatalnego?
Po wykonaniu testu, wyniki są zwykle w ciągu 7-10 dni. To wtedy można wyciągnąć wnioski na podstawie uzyskanych danych. Pamiętaj, że wyniki testu są liczbowe, a wynik będzie oparty na wartości procentowej:
-
- Niskie ryzyko lub negatywne: gdy test jest negatywny lub ma niskie ryzyko, oznacza to, że prawdopodobieństwo zmian chromosomalnych jest prawie nieprawdopodobne.
- Wysokie ryzyko lub pozytywne: Jeśli wynik testu będzie pozytywny, konieczne będzie przeprowadzenie innych testów diagnostycznych, które z pewnością pozwolą potwierdzić zmianę chromosomową.
- Nieprzekonywający: w kilku przypadkach nieinwazyjny test prenatalny jest niejednoznaczny. W takim przypadku wskazane jest powtórzenie testu jakiś czas później.