Polidaktylia to termin pochodzenia greckiego, który oznacza wiele palców. Jest to zaburzenie genetyczne, w którym dana osoba ma więcej palców niż zwykle, po 5 na każdej dłoni i stopie. Zwykle jeden dodatkowy palec, nazywany dodatkowymi palcami lub dodatkowymi palcami.
To deformacja nie wpływa na zdrowie dziecka ani dziewczynkido którego to ma, chociaż w niektórych przypadkach może wiązać się z poważniejszą nieprawidłowością genetyczną, w której mogą występować inne fizyczne wady. Przedstawimy Ci kilka innych ciekawostek na temat tej anomalii, częstszych niż myślisz.
Jak często występuje polidaktylia?
Urodzenie się z większą liczbą palców jest stosunkowo częste, statystycznie 1 na 500 dzieci ma polidaktylię. Chociaż prawdą jest, że prawdopodobieństwo to wzrasta wśród Amiszów lub osób czarnych. Kolejna ciekawostka, więcej chłopców rodzi się z więcej niż pięcioma palcami niż dziewcząt. Najbardziej dotknięta jest prawa ręka i lewa stopa.
Istnieją już stare przedstawienia, w których ta osobliwość wystąpiła, w których dodatkowy palec jest mniejszy niż reszta. Mówią o tym nawet plotki lub miejskie legendy Kim Kardashian, Marylin Monroe lub Halle Berry, wszyscy musieli temu zaprzeczyć.
Polidaktylia poosiowa, która występuje po stronie mały palec u nogi, zwykle biegnie w rodzinach. Rzadziej występuje po stronie kciuka lub dużego palca, a bardzo rzadko może być centralna i występować pośrodku palców rąk lub nóg.
Jak rozpoznaje się i leczy polidaktylia?
W jednym USG prenatalne może już wykryć polidaktylię. Jeśli tego nie widać, zaraz po urodzeniu dziecka położna, sama matka, oprócz lekarzy, natychmiast to zdiagnozują. W większości przypadków wykonuje się prześwietlenia, aby sprawdzić, czy dodatkowy palec u nogi ma kości i stawy. Pomoże to chirurgowi w leczeniu.
El Leczenie zależy od lokalizacji dodatkowego palca, jeśli jest w dłoni, w stopie i jak jest uformowany. W większości przypadków, podczas tej samej konsultacji ambulatoryjnej, w znieczuleniu miejscowym lub miejscowym, można go przeciąć, gdy łączy się z cienką szypułką skóry. Wystarczy kilka szwów, które rozpuszczą się w ciągu dwóch do czterech tygodni, „problem” jest już zakończony. Ta operacja może być przeprowadzona jako niemowlę, jako dziecko, a nawet jako osoba dorosła, aby poprawić wygląd lub funkcjonalność.
W wielu przypadkach nie jest nawet konieczne przechodzenie przez tę interwencję, ponieważ dziecko może kontrolować funkcję dłoni lub stóp dotknięte bez problemów. Może być konieczna pewna forma terapii zajęciowej, fizjoterapii lub ćwiczeń w domu. Czasami zawiera kość bez stawów, a bardzo rzadko palec jest kompletny i sprawny. Rzadko rodzi się z nadgarstka, w przypadku dłoni, podobnie jak inne palce.
Poważniejsze zaburzenia związane z tą nieprawidłowością
La syndromiczna polidaktylia, która jest związana z inną chorobą genetyczną. może spowodować uszkodzenie innych części ciała. Może obejmować słaby rozwój i upośledzenie rozwojowe i poznawcze, wady rozwojowe głowy i twarzy, spowodowane przez podstawowy zespół.
Badanie przeprowadzone na ponad 5.900 osobach z polidaktylią ujawniło to tylko 14,6% z nich urodziło się z powiązaną chorobą genetyczną. Wraz z postępem genetyki sklasyfikowano podtypy na podstawie zmian w wadach rozwojowych i zaangażowanych genach.
Niektóre z powiązane zespoły genetyczne z polidaktylią są zespołem Downa, silnie związanym z podwójnymi kciukami; Zespół Saethre-Chotzena obejmuje podwójny pierwszy palec. Z drugiej strony zespół Bardeta-Beidla jest związany z polidaktylią i syndaktylią palców rąk i nóg, i tak dalej z innymi. Ale jak powiedzieliśmy na początku, syndromiczna polidaktylia jest znacznie mniej powszechna niż izolowana polidaktylia.