Polydaktylia je výraz gréckeho pôvodu, ktorý znamená veľa prstov. Ide o genetickú poruchu, pri ktorej má človek viac prstov ako zvyčajne, 5 na každej ruke a nohe. Zvyčajne jeden prst navyše, ktorý sa nazýva prsty navyše alebo nadpočetné prsty.
Tento deformácia nemá vplyv na zdravie dieťaťa alebo dievčaťana ktoré má, aj keď v niektorých prípadoch môže byť spojená so závažnejšou genetickou abnormalitou, z ktorej môžu byť aj iné fyzické malformácie. Povieme vám niekoľko ďalších kuriozít o tejto anomálii, bežnejších, ako si myslíte.
Aké bežné je mať polydaktyliu?
Narodiť sa s viac prstami je pomerne časté, štatisticky 1 z 500 detí má polydaktyliu. Aj keď je pravda, že táto pravdepodobnosť rastie u amišov alebo čiernych jedincov. Ďalšia kuriozita, viac chlapcov sa rodí s viac ako 5 prstami ako dievčat. Pravá ruka a ľavá noha sú najviac postihnuté.
Existujú už staré reprezentácie, v ktorých sa vyskytla táto zvláštnosť, v ktorých je ďalší prst menší ako zvyšok. Existujú dokonca klebety alebo mestské legendy, ktoré to hovoria Kim Kardashian, Marylin Monroe alebo Halle Berry, všetci to museli poprieť.
Postaxiálna polydaktýlia, ktorá sa vyskytuje na boku malíček alebo prst na nohe, zvyčajne prebiehajú v rodinách. Menej často sa vyskytuje na palci alebo palci na nohe a veľmi zriedka môže byť v strede a môže sa vyskytovať uprostred prstov na rukách alebo nohách.
Ako sa diagnostikuje a lieči polydaktylia?
V jednom Prenatálny ultrazvuk už dokáže detekovať polydaktýliu. Ak to na ňom nie je vidieť, hneď ako sa dieťa narodí, pôrodná asistentka, matka sama, okrem lekárov, to diagnostikujú okamžite. Väčšinou sa robia röntgenové lúče, aby sa zistilo, či má prst na nohe navyše kosti a kĺby. To chirurgovi pomôže pri liečbe.
El Liečba závisí od toho, kde sa nachádza ďalší prst, ak je v ruke, v chodidle a ako sa formuje. Väčšinou sa pri rovnakej ambulantnej konzultácii s lokálnou alebo lokálnou anestézou dá krájať, keď je spojená s tenkým stopkou kože. Iba s niekoľkými stehmi, ktoré sa rozpustia za dva až štyri týždne, je „problém“ preč. Túto operáciu je možné podstúpiť ako dieťa, ako dieťa alebo dokonca ako dospelý človek, aby sa zlepšil vzhľad alebo funkčnosť.
V mnohých prípadoch nie je ani potrebné absolvovať tento zásah, pretože dieťa môže ovládať funkciu ruky alebo nohy ovplyvnená bez problémov. Môže byť nevyhnutná určitá forma pracovnej terapie, fyzikálnej terapie alebo cvičení doma. Niekedy obsahuje kosť bez kĺbov a veľmi zriedkavo je prst úplný a funkčný. Málokedy sa rodí zo zápästia, v prípade ruky, rovnako ako ostatné prsty.
Závažnejšie poruchy súvisiace s touto odchýlkou
La syndrómová polydaktýlia, ktorá je spojená s iným genetickým stavom. môže to spôsobiť zhoršenie stavu v iných častiach tela. Môže to zahŕňať zlý vývoj a vývojové a kognitívne postihnutie, malformácie hlavy a tváre spôsobené základným syndrómom.
Ukázala to štúdia viac ako 5.900 XNUMX ľudí s polydaktyliou iba 14,6% z nich sa narodilo s pridruženou genetickou poruchou. S vývojom genetiky sa podtypy klasifikovali na základe variácií malformácie a príslušných génov.
niektoré z pridružené genetické syndrómy s polydaktyliou sú to Downov syndróm, silne spojený s dvojitými palcami; Saethre-Chotzenov syndróm zahŕňa dvojitý prvý prst. Na druhej strane je Bardet-Beidlov syndróm spájaný s polydaktyliou a syndaktyliou v prstoch na rukách a nohách atď. S ostatnými. Ale ako sme povedali na začiatku, syndrómová polydaktýlia je oveľa menej častá ako izolovaná polydaktýlia.