Kung tatanungin namin ang isang mag-asawa kung ano ang pinaka nag-aalala sa kanila tungkol sa pagbubuntis, ang sagot ay karaniwang "Na ang bata ay mabuti". Sa panahon ng pagbubuntis magsasagawa kami ng maraming mga pagsusuri upang suriin na ang lahat ay maayos at ang aming sanggol ay walang mga problema. Ang isa sa mga posibilidad ay upang malaman kung ikaw ay hindi isang carrier ng mga abnormalidad ng chromosomalSa kasalukuyan maraming mga paraan upang ma-verify na hindi ito ang problema ng aming sanggol.
Karaniwan sa mga resulta ng unang ultrasound isang pagguhit ng dugo ay ginanap, kung saan ang mga halaga ng ilang mga hormon ay natutukoy at sa iba pang mga data, tulad ng edad ng ina, timbang at kung siya ay isang naninigarilyo, ang "Triple screening", kung saan sasabihin nila sa amin ang panganib sa istatistika na ang aming sanggol ay isang nagdadala ng isang chromosomal abnormalidad tulad ng Down syndrome o Edwads syndrome. Ito ay isang napaka-maaasahang pagsubok, sa paligid ng 95% tumpak. Ito ay itinuturing na mataas na peligro kung ito ay mas malaki sa o katumbas ng 1/250 para sa alinman sa dalawang mga abnormalidad ng chromosomal. Hanggang ngayon kailan ito interyenteng peligro o mayroong anumang iba pang pangyayari na lumikha ng mga pagdududa tungkol sa resulta, a nagsasalakay pagsubokTulad ng amniocentesis(magsagawa ng pagbutas sa tiyan ng ina, pag-access sa bag na nagpoprotekta sa sanggol upang kumuha ng isang sample ng amniotic fluid at pag-aralan ito) o ang chorionic biopsy(i-access ang posterior area ng inunan upang kumuha ng isang maliit na sample para sa parehong layunin tulad ng amnicehesis), pagtaas ng peligro upang mabasag ang bag o magdusa ng impeksyon at mawala ang pagbubuntis.
Mula noong 1997, alam na kapag ang isang babae ay buntis, ang kanyang dugo ay maaaring matukoy, bilang karagdagan sa DNA nito, ang DNA ng fetus, kaya ilang taon na ang nakakaraan ang posibilidad na magkaroon ng isang pagsubok upang makita ang karyotype ng sanggol ay nagsimulang siyasatin hindi natanto nagsasalakay na mga pagsubok at ilang oras ang nakalipas ang pagsusuri ng fetal DNA sa dugo ng ina.
Ano ang binubuo nito
Ito ay binubuo ng pagsasagawa ng a pagsusuri ng dugo sa ina upang makakita ng fetal DNA. Walang DNA mula sa mga cell ng sanggol nagpapalipat-lipat sa dugo ng ina. Ang DNA ay ang sangkap ng genetiko, na tumutukoy hindi lamang sa mana ng sanggol, ngunit din kung ito ay isang nagdadala o naghihirap mula sa anumang sakit na chromosomal o kasarian, pangunahin ang pagkakaroon ng trisomies 21 (Down syndrome), 18 (Edwards syndrome) at 13 (Patau syndrome) o mga numerong pagbabago ng mga sex chromosome. Ang mahuhulaan na halaga ng pagsubok ay 99,9% para sa Down syndrome, at bahagyang mas mababa para sa Edwards syndrome at Patau syndrome. Nangangahulugan ito na ang katumpakan ay makabuluhang mas mahusay kaysa sa mga nakaraang pamamaraan. Kung ang positibo ang mga resulta dapat silang kumpirmahin ng chorionic biopsy o amniocentesis. Hindi tulad ng Amniocentesis o Corial biopsy, ang pagsubok sa fetal DNA ay walang panganib sa sanggol (o sa ina), dahil tumatagal lamang ito ng pagkuha ng dugo mula sa braso ng ina.
Kailan ito gagawin
Kapag triple screening wala isang kapani-paniwala na resulta, ang mga magulang maging tagadala ng ilang sakit na chromosomal, lumitaw kakaibang data sa ultrasound o kahit kailan nais ito ng mga magulang. Mahalagang malaman nang mabuti sa kaso ng kambal na pagbubuntis o sa mga nakamit na may donasyon ng itlog, sa mga kasong ito nawawalan ng pagkasensitibo at bago isagawa ito, maginhawa upang maging malinaw tungkol sa mga posibilidad na inaalok sa amin at ng pagiging sensitibo sa mga kasong ito.
Ang pagsubok ay maaaring isagawa mula sa linggong 10 pagbubuntis upang ang mga resulta ay maaasahan.
Paano ito tapos at gaano katagal ang resulta?
Nagsasangkot ito ng pagguhit ng dugo sa ina. Maaari itong gawin sa anumang oras ng araw at hindi kailangan ng paghahanda ng walang uri.
Mga resulta sa pagitan 8 at 10 araw.
Paano kung positibo ang resulta?
Sa kaso ng isang positibong resulta para sa isang tiyak na pagbabago ng chromosomal, ipinapayong kumpirmasyon sa pamamagitan ng invasive prenatal diagnosis (amniocentesis o chorionic biopsy), mula noon ay hindi isinasaalang-alang isang tumutukoy na pagsubok sa diagnostic. Kahit na ang maling positibong rate ay napakababa, mahalaga ito sa kumpirmasyon kasama ang isa sa mga diskarteng ito.
Saan ko ito magagawa? Sinasaklaw ba ng Serbisyong Pangkalusugan ng aking Autonomous Community ang gastos ng pagsubok?
Mayroong maraming mga laboratoryo na may pribadong pagsubok. Ang gastos nito ay mga € 700. Na hindi na kailangang walang kinakailangan Upang gawin ito, kung magpasya ang mag-asawa na nais nilang dagdagan ang mga pagsubok na isinasagawa sa pag-follow up ng kanilang pagbubuntis, kahit na hanggang sa sandaling iyon ay walang dahilan para sa alarma, magagawa nila ito nang pribado. Sa Komunidad ng Madrid, ang monitoring protocol para sa mga buntis na kababaihan sa Hospital Clínico San Carlos ay nagsama ng libreng pangsanggol na pagsubok sa fetal sa dugo ng ina sa mga kaso kung saan ang triple screening o ultrasound ay may kaduda-dudang resulta.