Ang Polydactyly ay isang term na nagmula sa Greek na nangangahulugang maraming mga daliri. Ito ay isang sakit sa genetiko kung saan ang isang tao ay may higit na mga daliri kaysa sa dati, 5 sa bawat kamay at paa. Karaniwan isang dagdag na daliri, na kung saan ay tinatawag na labis na mga daliri o higit pang mga daliri ng supernumerary.
Ito ang pagpapapangit ay hindi nakakaapekto sa kalusugan ng bata o ng batang babaekung saan mayroon ito nito, bagaman sa ilang mga kaso, maaaring ito ay maiugnay sa isang mas seryosong abnormalidad sa genetiko, kung saan maaaring may iba pang mga pisikal na malformation. Sinasabi namin sa iyo ang ilang iba pang mga pag-usisa tungkol sa anomalya na ito, mas karaniwan kaysa sa iniisip mo.
Gaano kadalas ito magkaroon ng polydactyly?
Ang pagiging ipinanganak na may mas maraming mga daliri ay karaniwang, ayon sa istatistika 1 sa 500 mga sanggol ang may polydactyly. Habang totoo na ang posibilidad na ito ay tumataas sa mga Amish o itim na indibidwal. Isa pang pag-usisa, mas maraming mga lalaki ang ipinanganak na may higit sa 5 mga daliri kaysa sa mga batang babae. Ang kanang kamay at kaliwang paa ang pinaka apektado.
Mayroon nang mga lumang representasyon kung saan naganap ang kakaibang ito, kung saan ang karagdagang daliri ay mas maliit kaysa sa natitira. Mayroon ding mga alingawngaw, o mga alamat sa lunsod na nagsasabi nito Kim Kardashian, Marylin Monroe, o Halle Berry, lahat ay kailangang tanggihan ito.
Postaxial polydactyly, na nangyayari sa gilid ng maliit na daliri o daliri ng paa, karaniwang tumatakbo sa mga pamilya. Hindi gaanong karaniwan, nangyayari ito sa hinlalaki o malaking daliri ng daliri, at napakabihirang, maaari itong maging gitnang at nagaganap sa gitna ng mga daliri o daliri.
Paano nasuri at ginagamot ang polydactyly?
Sa isang Ang ultrasound ng Prenatal ay nakakakita na ng polydactyly. Kung hindi ito nakita sa loob nito, sa sandaling maipanganak ang bata, ang midwife, ang ina mismo, pati na rin ang mga doktor ay susuriin kaagad nito. Kadalasan, ginagawa ang X-ray upang makita kung ang sobrang daliri ng paa ay may mga buto at kasukasuan. Makakatulong ito sa siruhano tungkol sa paggamot.
El Ang paggamot ay nakasalalay sa kung saan matatagpuan ang sobrang daliri, kung ito ay nasa kamay, sa paa at kung paano ito nabuo. Karamihan sa mga oras, sa parehong konsultasyon ng outpatient, na may lokal o pangkasalukuyan na kawalan ng pakiramdam, maaari itong i-cut, kapag ito ay sumali sa isang manipis na peduncle ng balat. Sa ilang mga tahi lamang, na matutunaw sa dalawa hanggang apat na linggo, tapos na ang "problema". Ang operasyon na ito ay maaaring ibigay bilang isang sanggol, bilang isang bata, o kahit na bilang isang may sapat na gulang, upang mapabuti ang hitsura o pagpapaandar.
Sa maraming mga kaso, hindi na kinakailangan na dumaan sa interbensyon na ito, dahil maaaring makontrol ng bata ang paggana ng kamay o paa apektado nang walang problema. Maaaring kailanganin ang ilang uri ng occupational therapy, pisikal na therapy, o ehersisyo sa bahay. Minsan naglalaman ito ng buto nang walang mga kasukasuan, at paminsan-minsan ang daliri ay kumpleto at gumagana. Ito ay bihirang ipinanganak mula sa pulso, sa kaso ng kamay, tulad ng iba pang mga daliri.
Mas malubhang karamdaman na nauugnay sa abnormalidad na ito
La syndromic polydactyly, na nauugnay sa isa pang kondisyong genetiko. maaari itong maging sanhi ng pagkasira ng iba pang bahagi ng katawan. Maaari itong kasangkot sa mahinang pag-unlad at kapansanan sa pag-unlad at nagbibigay-malay, mga maling anyo ng ulo at mukha, sanhi ng pinagbabatayan na sindrom.
Isang pag-aaral ng higit sa 5.900 katao na may polydactyly ang nagsiwalat nito 14,6% lamang sa kanila ang ipinanganak na may kaugnay na genetiko karamdaman. Tulad ng pag-unlad ng genetika, ang mga subtypes ay inuri batay sa mga pagkakaiba-iba sa maling anyo at mga kasangkot na gen.
Ang ilan sa nauugnay na mga genetic syndrome na may polydactyly sila ay Down syndrome, malakas na nauugnay sa mga dobleng hinlalaki; Ang Saethre-Chotzen syndrome ay nagsasangkot ng doble unang daliri. Sa kabilang banda, ang Bardet-Beidl syndrome ay naiugnay sa polydactyly at syndactyly sa mga daliri at daliri ng paa, at iba pa. Ngunit tulad ng sinabi namin sa simula, ang syndromic polydactyly ay mas hindi gaanong karaniwan kaysa sa nakahiwalay na polydactyly.