Bệnh bạch cầu ở trẻ em được gọi là bệnh mô hoặc ung thư, ảnh hưởng đến hệ bạch huyết và tủy xương. Người ta thường quan sát thấy nó có xu hướng ảnh hưởng nhiều đến trẻ em và đó là một thực tế khá đáng lo ngại.
Bệnh bạch cầu thường bắt nguồn từ tủy nơi các tế bào máu mới hình thành. Với một phân tích sẽ có thể xác minh làm thế nào trong máu không có đủ tế bào hồng cầu, bạch cầu hoặc tiểu cầu bình thường, điều này sẽ xác định một loạt các triệu chứng.
Nguyên nhân nào gây ra bệnh bạch cầu ở trẻ em?
Yếu tố chính là không xác định có thể gây ra bệnh bạch cầu ở trẻ em. Khi một nghiên cứu được thực hiện về nguồn gốc của nó, hầu hết trẻ em không có bất kỳ loại yếu tố nguy cơ nào đã gây ra bệnh này.
Có, nó đã được chứng minh rằng nhiều yếu tố cho sự tồn tại của bệnh bạch cầu là khi có sự thay đổi DNA bên trong các tế bào tủy xương bình thường, do đó, nó khiến chúng phát triển ngoài tầm kiểm soát và trở thành tế bào bệnh bạch cầu.
DNA là chất hóa học thiết lập cách các gen phải hoạt động và những gen này kiểm soát cách các tế bào hoạt động. Các gen phải giúp phát triển và phân chia đến các tế bào sinh ung thư. Và chúng cũng giúp kiểm soát quá trình phân chia tế bào và chết tế bào, được gọi là Gen ức chế khối u.
Ung thư được gây ra khi DNA trải qua một đột biến và nó không còn có thể kiểm soát các gen ức chế khối u và ung thư. Loại biến đổi DNA phổ biến được gọi là chuyển đoạn nhiễm sắc thể. Trong sự chuyển đoạn này, DNA của một nhiễm sắc thể bị đứt ra và kết hợp với một nhiễm sắc thể khác. Khi sự rụng này xảy ra, nó có thể ảnh hưởng đến các tế bào sinh ung thư hoặc các gen ức chế khối u.
Yếu tố nguy cơ di truyền
Các yếu tố chính đã được loại trừ nhiều nhất và tạo nên loại ung thư này thường là do sự thừa kế của một trong những bậc cha mẹ, hoặc bởi vì những những thay đổi trong DNA được thay đổi một cách ngẫu nhiên trong các giai đoạn của cuộc đời bạn.
Cha truyền con nối
Một số trẻ em thừa hưởng các đột biến DNA đến từ cha mẹ của chúng. Một điều kiện được gọi là Hội chứng Li-Fraumeni Nó là kết quả của một đột biến di truyền của gen ức chế khối u TP53 và làm tăng khả năng phát triển bệnh bạch cầu và các loại ung thư khác.
Bởi yếu tố di truyền và môi trường
Nhiều gen kiểm soát cách các hóa chất có hại được phân hủy và loại bỏ. Một số trẻ em không có khả năng về gen của chúng (trong trường hợp này là di truyền) có thể phá vỡ một số hóa chất Chúng có hại khi tiếp xúc với chúng. Sự kết hợp của các yếu tố di truyền và tiếp xúc với các chất độc hại tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu.
Một trường hợp khác là bệnh bạch cầu ở trẻ em có thể được gây ra bởi sự kết hợp của một số thay đổi di truyền xảy ra rất sớm trong cuộc sống và tiếp xúc với một số loại virus muộn hơn bình thường. Nó được biết đến như "Nhiễm trùng chậm" và thường biểu hiện sau năm đầu đời, ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch và gây ra bệnh bạch cầu.
Các yếu tố khác mà chúng tôi có thể đưa vào là tiếp xúc lâu với bức xạ hoặc để điều trị một số thuốc hóa trị. Trẻ em mắc hội chứng Down cũng có nhiều khả năng phát triển bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL), và có anh chị em mắc bệnh bạch cầu làm tăng nguy cơ mắc bệnh này.
Các cuộc điều tra không ngừng tìm kiếm xem nó nằm ở đâu và đâu là nguyên nhân bắt nguồn nó, vì trong một số trường hợp, vẫn chưa có lời giải thích nào về nó. Bạn có thể đọc thêm về những gì liên quan đến bệnh bạch cầu để biết tầm quan trọng của hiến tặng tủy xương hoặc khám phá những tiến bộ mới của bệnh ung thư ngày nay.