儿童多发性硬化症,帮助患者和家庭

这周我们庆祝 国庆节多发性硬化症,一种神经退行性疾病和自身免疫性疾病 通常出现在20岁以上的人群中,尤其是女性。 但是,也有男孩和女孩遭受这种疾病的折磨。

当他们的一个成员被诊断出患有这种疾病时,家庭生活的一切都会改变。 小儿多发性硬化症叫 儿童多发性硬化症 尽管无法治愈,但目前的药物可以很好地控制它。

什么是多发性硬化症?

如前所述,多发性硬化症(MS)是一种自身免疫和神经退行性疾病。 病人自己的系统攻击中枢神经系统中的健康组织。 识别健康和有害的细胞,这样做是破坏一层有助于传递神经冲动的物质,髓磷脂。

因为MS是一 症状多样的疾病 由于病例的特殊性,对儿童的诊断更加困难。 在男孩和女孩的情况下 没有那么频繁的爆发,而且症状不会像成年人那样持续, 但这并不意味着治愈。

关于这有不同的假设 原因 儿童或成人的多发性硬化症。 有人说 遗传因素,病毒 (例如,Epstein Barr)……但是明确和证明的是,它不是传染性疾病。 多发性硬化症的孩子通常与周围的每个人都有关系。

儿童多发性硬化症的症状

说实话,必须说 没有办法预测何时会出现第一个症状 多发性硬化症,也不会是什么。 这在很大程度上取决于脊髓或大脑的哪一部分受损。
最常见的症状包括:

  • 视力障碍,可能有双视或视物模糊
  • 癫痫发作和导致跌倒的失衡问题
  • 手脚麻木和刺痛感
  • 大部分时间,腿部肌肉无力
  • 震颤,痉挛
  • 持续疲劳会影响娱乐和学校活动的表现
  • 注意力或语言等认知过程发展的困难

一旦神经儿科医生诊断出该病,就可以断定 这个家庭经历了一段适应期。 与其他情况一样,我们建议您寻求专家的帮助。 他们和他们将成为您耐力的支柱。

家庭和受影响的人很重要 尽可能清楚地描述所经历的症状。 由于受MS影响的儿童的父母中最常见的投诉之一是难以获得诊断。 之所以如此,是因为没有客观的测试可以直接判断某人是否患有MS。 他们的 症状对于其他疾病也很常见 破坏髓磷脂。 此外,有些人一生中只会经历一次症状,而且不会再爆发,这些都不会构成多发性硬化症。


好消息是,大多数儿童参加适合其年龄段的休闲和社交活动。 他们学会了建立控制压力和克服这些情况的机制。

成功病例

随着治疗 目的是避免新的爆发和新的病变 在神经系统中。 尽管没有治愈方法,但疾病的发展速度较慢。 他们是生命的毒品。 没有单一的药物,而是几种药物,其有效性因儿童而异。 父母和儿科医生努力密切监测 尤其要注意可能的副作用 的药物。

除了药物,重要的是要考虑 食物和运动。 饮食中没有特别的建议,但是它丰富,多样且平衡。 由于体育运动的指导性和适当性,他们将获得更大的抵抗力。

在MS患儿中进行的任何研究都将极大地帮助您,无论是在 熟悉的范围 和社会,例如医疗服务本身。


发表您的评论

您的电子邮件地址将不会被发表。 必填字段标有 *

*

*

  1. 负责数据:MiguelÁngelGatón
  2. 数据用途:控制垃圾邮件,注释管理。
  3. 合法性:您的同意
  4. 数据通讯:除非有法律义务,否则不会将数据传达给第三方。
  5. 数据存储:Occentus Networks(EU)托管的数据库
  6. 权利:您可以随时限制,恢复和删除您的信息。