今天30月XNUMX日庆祝 普拉德威利综合症国际日。 它的目的是为了纪念这一天，纪念所有患有这种罕见疾病的人，这是专业医生在1956年所预测的。
此病是由遗传性疾病引起的 15号染色体上发生的问题。 由于儿童是婴儿，因此会出现它的症状，其症状包括肌肉张力差和哭泣微弱。 还有更多的症状，甚至2岁以上的孩子也开始出现其他高级症状。
普拉德·威利（Prader Willi）如何在婴儿中成长
这种疾病几乎从出生开始就已经在很小的孩子中开始表现出其最初的症状。 婴儿的肌肉张力较差，将会在膝盖和肘部看到它们静止不动的姿势。 回答时，他们有一个 反应能力差， 好像他很累。 甚至 婴儿的哭声非常微弱。
由于婴儿的肌张力减弱，他们的 抽吸反射不良， 因此，吸力缓慢或减弱可能会导致进食不足和发育失败。 面部特征非常重要： 眼睛是杏仁形的，嘴巴向下倾斜，上唇很细，头部的太阳穴变窄。 男孩和女孩的生殖器都不发达。 男孩的阴茎和睾丸，女孩的阴蒂和阴唇比正常人小。
从尤卡坦拍摄的照片
普拉德·威利（Prader Willi）如何在2到3岁的儿童中成长
虽然他们的症状在婴儿时就出现了，但它们可以持续 整个童年和一生中的进步。 两岁以下的孩子开始对食物摄入量有过多的渴望， 快速的体重增加。
它的发展和增长不足。 他们身材矮小，肌肉少，脂肪高。 全部衍生到 内分泌问题或激素缺乏症， 其中甲状腺功能低下的人，身体对压力或感染的状况不能做出足够的反应。
他们有言语问题， 因为它的发展被延迟了。 展示 情绪行为问题 而且几乎没有控制。 他们可能有强迫性行为，发脾气，不喜欢常规变化，并且倾向于 精神健康障碍。
在他们的物理外观中出现 手或脚很小 脊柱侧弯或脊柱弯曲异常，脊柱问题，视力问题，皮肤苍白和 性器官不发达s。 甚至女性也可能从来没有月经，而男性甚至可能不存在青春期延迟。
普拉德·威利综合症的治疗
检测这种罕见的疾病 基于分子测试，可以进行早期诊断，以便在可以应用的范围内进行随访或治疗。 普拉德威利综合症无法治愈 并且有必要调整一系列的模式，以使人过上更好的生活。 他的建议之一是穿上 持续监督以控制体重和肥胖。 钙和维生素D的供应以及激素治疗的管理。
我们将不得不创建一系列例程，规则，规范和限制，必须通过与食品无关的积极奖励来补偿。 但是，精神和心理支持将始终为您提供 行为自我调节的问题， 压力和自卑。
遭受苦难的人，尤其是孩子 他们必须跟进和支持 由成人，因为儿童与社会的保护和社会完整性是必要的。 您可以阅读我们提供的以下形式的文章之一： 促进儿童的融合 患有儿童肥胖症的人。