El 无创产前检查 这是一个测试 能够检测胎儿 DNA 中的染色体改变 通过母血。 提供 99% 的可靠性和 它不会对母亲或胎儿构成风险，能够从妊娠的第 10 周开始执行。
通过简单地从母亲身上提取血液，就可以检测到在母亲血浆中循环的游离 DNA。 因此，通过测序技术和先进的生物信息学分析， 可以知道婴儿的性别并检测可能的染色体异常 例如 21 三体（唐氏综合征）、13 三体（Patau 综合征）、18 三体（与爱德华兹综合征相关）和与一对性染色体相关的非整倍体。
什么时候做无创产前检查？
无创产前检查的一大优点是它可以在怀孕的第 9 周到第 10 周之间进行。 到时候应该是妇科专家来推荐测试的表现和 根据患者的病史和怀孕情况，为每位患者选择最佳时间。
此外，由于它是一项既不影响母亲也不影响胎儿的测试，因此无论是单胎还是多胎，它对任何正在怀孕的女性都有很大的帮助。 然而，它是一个 特别推荐给母亲年龄在 35 岁或以上的女性进行的测试， 因为，母亲年龄越大，婴儿患遗传问题的风险就越大。 如果超声波显示怀疑胎儿有遗传问题，如果母亲在其他怀孕中已经遭受染色体改变，或者如果母亲已经有可能影响胎儿的遗传改变，也强烈建议这样做。
如何解读无创产前检查的结果？
无创产前检查 允许筛查和检测怀孕期间可能的胎儿染色体异常。 这是一种微创检查，可以确保没有任何类型的染色体异常，但是如何解释这个产前检查的数据呢？
测试完成后， 结果通常在 7-10 天内。 然后可以根据获得的数据得出结论。 请记住，测试结果是数字的，结果将基于百分比：
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- 低风险或负面： 当测试为阴性或低风险时，这意味着几乎没有任何染色体改变的可能性。
- 高风险或正面： 如果测试呈阳性，则有必要进行其他诊断测试，以肯定地确认染色体改变。
- 无定论： 在少数情况下，非侵入性产前检查是不确定的。 如果发生这种情况，建议稍后重复测试。