Chiari畸形被认为是 它可能会影响许多儿童，即使他们是新生儿。 是一个 部分大脑出现畸形 而且很多时候症状直到孩子由于某种特定原因接受了带有脑部或脊髓图像的诊断技术后才变得清晰。
鉴于这种类型的诊断 我们面临着一种罕见的疾病， 也许随着新技术的发展，可以在不打算发现它的情况下进行更精确的诊断。 这种畸形随着孩子的长大而发展。 直到儿童晚期或青春期才出现。
什么是阿诺德·基亚里综合症？
阿诺德·基亚里综合症 当脑组织伸入椎管时会发生。 通常是因为颅骨的部分比平常小得多或畸形而导致的。 导致大脑沮丧，从而迫使其向下扩展。 结果，大脑或脊柱的发育可能会出现异常。
医生将这种畸形分为三种不同类型。 有 I型Chiari畸形它随着头骨和大脑的成长而发展。 II型和III型Chiari畸形 出生时出生（先天性或遗传性）。
Chiari I型症状
这种类型的畸形通常不会表现出体征或症状， 它实际上不需要治疗，尽管在某些情况下它可能导致各种疾病：
- 头痛（尤其是在过度劳累如咳嗽或打喷嚏时）
- 颈部疼痛
- 头晕
- 手协调性差，有时甚至手脚麻木和刺痛。
- 视力问题
- 言语问题，例如声音嘶哑
- 吞咽困难，伴有恶心，窒息和呕吐
I型Chiari的可能治疗方法
由于孩子通常不会遇到严重的问题，因此只会消失 通过MRI定期检查 这样就不会出现可能的问题。
如果孩子患有脑积水，睡眠呼吸暂停，脊柱侧弯或脊髓空洞症等问题，则可以治疗这种类型的疾病。 但 您甚至可以解压后颅窝以扩大空间 它可以占据小脑，而不必对脊髓施加太大的压力。
II型Chiari畸形
这种畸形发生在 有更多的组织延伸到椎管内。 怀孕期间进行的超声波扫描可以使您的体征和症状变得清晰。 II型Chiari畸形 通常与脊柱裂相关，称为髓鞘膨大， 这导致了在出生前脊柱和椎管都没有闭合的事实。
其症状包括呼吸系统疾病， 吞咽困难，伴有呕吐，眼球向下快速移动和手臂无力。
Chiari畸形III型
这种类型是最严重的情况。 大脑或脑干的后下部 当它延伸到颅骨后部的异常开口时。 当婴儿在母亲的子宫内或刚出生时，会通过超声诊断为III型。 那些人的生存率要低得多 您可能会遇到神经系统问题。