9月XNUMX日，辉瑞成为第一家正式向美国食品药品监督管理局（FDA）申请疫苗的疫苗生产商。 紧急使用授权书，以便能够向19岁以上的青少年施用您的COVID-12疫苗。 需要明确的是，FDA是在美国批准药品的机构，其决定在欧洲不具有约束力。
但是母亲应该知道些什么 儿童和青少年疫苗，真的需要吗？ 基于信使RNA的技术疫苗对儿童安全吗？ 它们什么时候可以开始在欧洲供应？ 我们将在下面讨论这些问题和其他问题，但请记住，疫苗行业的新闻和变化每天都在发生。
儿童COVID-19疫苗试验
从 2021年XNUMX月，辉瑞公司确认正在对儿童进行疫苗试验。 这些表明该疫苗在12至15岁时与在年轻人中一样有效。 但是，结果尚未由FDA审查。 鉴于这一决定，辉瑞已经正式请求在紧急情况下向19岁以上的青少年施用其COVID-12疫苗。
Moderna还宣布开始对2岁以下儿童进行临床试验的第二阶段。 在第一部分中，年龄在12至50岁之间的参与者可以接受100微克或25微克的剂量，而六个月至两年之间的婴儿将接受50、100或XNUMX微克的不同剂量。
牛津/阿斯利康 开始在英国进行临床试验，以评估其ChAdOx1 nCoV-19疫苗对儿童和青少年的安全性和免疫反应， Janssen也正在开发第一阶段 疫苗在儿童和青少年中的临床试验西班牙的几家医院都直接使用Janssen疫苗参与了这些研究的最后阶段。
儿童期需要接种针对COVID-19的疫苗
已证明许可疫苗可减少或消除病毒排泄。 如果这些方法对儿童和青少年也有效，那么除了保护他们之外，您还应该保护周围的人。 什么 这将大大限制该病毒在普通人群中的传播。
一般而言，就传统疫苗而言，五岁以上儿童的免疫应答， 一旦它们的免疫系统成熟，它们通常比成年人更强壮。 这将使他们对SARS-CoV-2具有更持久的抵抗力。 疫苗具有长久的免疫力，而成年人则没有。 因此，有可能稳定对潜伏感染有抵抗力的种群，并显着减缓新的爆发。
试验正在尽早进行，并且在最好的情况下 在美国，可以在仲夏时给2至16岁的儿童接种疫苗。 但是请记住，FDA是美国的药品代理机构，因此其决定在欧洲不具有约束力。 在西班牙提供的疫苗是在获得欧洲药品管理局（EMA）的赞成后由欧洲委员会批准的，并由西班牙药品和保健产品局（AEMPS）批准的。
COVID-19如何影响儿童：特殊性
在儿童和青少年的冠状病毒感染中有 令人担忧的三个要素 在采取明确和积极的立场进行疫苗接种时起决定性作用。 只要测试确认可以完成。
- 第一个要素是，尽管 无症状形式是最常见的 在儿童和青少年中，有 高病毒载量的情况 在年幼的孩子中。 在这些情况下，已经观察到病毒在胃肠道中的复制，这有利于其传播。
- 要考虑的第二个要素是 一种严重疾病的出现。 它曾被称为儿童多发性炎症综合症，在某些情况下可能导致死亡。
- 第三是潜力 从成年人到儿科人群的感染数量转移.
后者意味着，由于疫苗是向成人，儿童和青少年提供的，因为它们没有进行疫苗接种，因此开始成为最脆弱的人群。 在接种疫苗的人口比例很高的国家，例如以色列，已经在接种疫苗的国家已经观察到这种情况。 16至18岁的年轻人。