這週我們慶祝 國慶節多發性硬化症，一種神經退行性疾病和自身免疫性疾病 通常出現在20歲以上的人群中，尤其是女性。 但是，也有男孩和女孩遭受這種疾病的折磨。
當他們的一個成員被診斷出患有這種疾病時，家庭生活的一切都會改變。 小兒多發性硬化症叫 兒童多發性硬化症 儘管無法治愈，但目前的藥物可以很好地控制它。
什麼是多發性硬化症？
如前所述，多發性硬化症（MS）是一種自身免疫性疾病和神經退行性疾病。 病人自己的系統攻擊中樞神經系統中的健康組織。 識別健康和有害的細胞，這是破壞一層有助於傳遞神經衝動的層，即髓磷脂。
因為MS是一 症狀多樣的疾病 由於病例的特殊性，對兒童的診斷更加困難。 在男孩和女孩的情況下 沒有那麼頻繁的爆發，而且症狀不會像成年人那樣持續， 但這並不意味著治愈。
關於這有不同的假設 原因 兒童或成人多發性硬化症的症狀。 有人說 遺傳因素，病毒 （例如，Epstein Barr）……但是明確和證明的是，它不是傳染性疾病。 多發性硬化症的孩子通常與周圍的每個人都有關係。
兒童多發性硬化症的症狀
說實話，必須說 沒有辦法預測何時會出現第一個症狀 多發性硬化症，也不會是什麼。 這在很大程度上取決於脊髓或大腦的哪一部分受損。
最常見的症狀包括：
- 視力障礙，可能有雙視或視物模糊
- 癲癇發作和導致跌倒的失衡問題
- 手腳麻木和刺痛感
- 大部分時間，腿部肌肉無力
- 震顫，痙攣
- 持續疲勞會影響娛樂和學校活動的表現
- 注意力或語言等認知過程發展的困難
一旦神經兒科醫生診斷出該病，就可以合理地認為 這個家庭經歷了一段適應期。 與其他情況一樣，我們建議您尋求專家的幫助。 他們和他們將成為您耐力的支柱。
家庭和受影響的人很重要 盡可能清楚地描述所經歷的症狀。 由於受MS影響的兒童的父母中最常見的抱怨之一是難以獲得診斷。 之所以如此，是因為沒有客觀的測試可以直接判斷某人是否患有MS。 他們的 症狀對於其他疾病也很常見 破壞髓磷脂。 此外，有些人一生中只會經歷一次症狀，而且不會再爆發，這些都不會構成多發性硬化症。
好消息是，大多數兒童參加適合其年齡段的休閒和社交活動。 他們學會了產生控制壓力和克服這些情況的機制。
治療
隨著治療 目的是避免新的爆發和新的病變 在神經系統中。 儘管沒有治愈方法，但疾病的發展速度較慢。 他們是生命的毒品。 沒有一種藥物，而是幾種藥物，其有效性程度因孩子而異。 父母和兒科醫生努力密切監測 特別注意可能的副作用 的藥物。
除藥物外，重要的是要考慮 食物和運動。 飲食中沒有特別的建議，但是它豐富，多樣且平衡。 由於體育運動的指導性和適當性，他們將獲得更大的抵抗力。
在MS患兒中進行的任何研究均對您有很大幫助。 熟悉的範圍 和社會，例如醫療服務本身。