Chiari畸形被認為是 它可能會影響許多兒童，即使他們是新生兒。 是一個 部分大腦出現畸形 而且很多時候症狀直到孩子由於某種特定原因接受了帶有大腦或脊髓圖像的診斷技術後才變得清晰。
鑑於這種類型的診斷 我們面臨著一種罕見的疾病， 也許隨著新技術的發展，可以在不打算發現它的情況下進行更精確的診斷。 這種畸形隨著孩子的長大而發展。 直到兒童晚期或青春期才出現。
什麼是阿諾德·基亞里綜合症？
阿諾德·基亞里綜合症 當腦組織伸入椎管時會發生。 通常是因為顱骨的部分比平常小或畸形，並且 導致大腦沮喪，從而迫使其向下擴展。 結果，大腦或脊柱的發育可能存在異常。
醫生將這種畸形分為三種不同的類型。 有 I型Chiari畸形它隨著頭骨和大腦的成長而發展。 II型和III型Chiari畸形 出生時出生（先天性或遺傳性）。
Chiari I型症狀
這種類型的畸形通常不會表現出體徵或症狀， 它實際上不需要治療，儘管在某些情況下會引起各種疾病：
- 頭痛（尤其是在過度勞累如咳嗽或打噴嚏時）
- 頸部疼痛
- 頭暈
- 手協調性差，有時甚至手腳麻木和刺痛。
- 視力問題
- 言語問題，例如聲音嘶啞
- 吞嚥困難，伴有噁心，窒息和嘔吐
I型Chiari的可能治療方法
由於孩子通常不會遇到嚴重的問題，因此只會消失 通過MRI定期檢查 這樣就不會出現可能的問題。
如果孩子患有腦積水，睡眠呼吸暫停，脊柱側彎或脊髓空洞症等問題，則可以治療這種類型的疾病。 但 您甚至可以解壓後顱窩以擴大空間 它可以佔據小腦，而不必對脊髓施加太大的壓力。
II型Chiari畸形
這種畸形發生在 有更多的組織延伸到椎管內。 懷孕期間進行的超聲波掃描可以使您的體徵和症狀變得清晰。 II型Chiari畸形 通常與脊柱裂相關，稱為髓鞘膨大， 這導致了一個事實，即在出生前脊柱和椎管都沒有閉合。
其症狀包括呼吸系統疾病， 吞嚥困難，伴有嘔吐，眼球向下快速移動和手臂無力。
Chiari畸形III型
這種類型是最嚴重的情況。 大腦或腦幹的後下部 當它延伸到顱骨後部的異常開口時。 當嬰兒在母親的子宮內或剛出生時，會通過超聲診斷為III型。 遭受其折磨的人的成活率要低得多 您可能會遇到神經系統問題。