تخضع معظم النساء الحوامل لأول تصوير بالموجات فوق الصوتية في الأسبوع الثاني عشر من الحمل. إنه هنا عندما يستفيد من ذلك الفحص الثلاثي ، اختبار غير جراحي يتكون من محاولة العثور ، إن وجدت ، على التغيرات الكروموسومية التي يمكن أن تغير نمو الجنين في المستقبل.
هذا سيساعد لديهم معرفة أفضل والاقتراب من العوامل التي يمكن أن تزيد من المخاطر يعاني من بعض الأمراض. هذا الاختبار ليس نهائيًا بنسبة 100٪ ولكنه سيقربنا من قياس مؤشر المخاطر الذي قد يكون موجودًا.
ما هو الفحص الثلاثي؟
هذا الاختبار هو ما يسمى الاختبار الثلاثي. يتكون من استخراج الدم حيث يتم إجراء محاولة للبحث عن دليل على احتمال وجود تغييرات صبغية مثل التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) والتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد) وعيوب الأنبوب العصبي.
في كثير من الحالات ، لإجراء هذا النوع من الاختبار ، من الضروري مراعاة عمر الأم ومستويات البروتينين الموجودين في المشيمة (PAPP-A وبيتا-قوات حرس السواحل الهايتية المجانية) وتقييم اختبار القفوية الشفافية.
هذا النوع من الاختبارات ، كما قيل ، هو اختبار تواصلي فقط ولكنه ليس حاسمًا. في حالة وجوب إضفاء الطابع الرسمي على إثبات نوع ما من البيانات القاطعة مع أنواع أخرى من الاختبارات التي ستكون غازية. في هذه الحالة ، يجب إجراء اختبار الحمض النووي للجنين على دم الأم ، أو بزل الدم أو المشيمية.
ماذا فعلت النساء هذا الاختبار؟
المسح الثلاثي يتم إجراؤه عادةً على جميع النساء الحوامل اللواتي قد يكون لديهن خطر منخفض لكونهن حاملات جنين مصاب بتشوهات صبغية.
النساء فوق سن 35 سنة تقع ضمن مستوى عال، أولئك الذين عانوا في الحمل السابق من نوع آخر من الشذوذ الكروموسومي ، والنساء اللواتي يعانين من عمليات إجهاض متكررة ، ولديهن تاريخ عائلي متعلق بمتلازمة داون ، أو كان على اتصال بنوع من الإشعاع المؤين أو أولئك النساء اللائي لديهن ذرية الأطفال الذين يعانون من تشوهات خلقية.
متى يتم عمل هذه العينة؟
يتم إجراؤه خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل و يتزامن بشكل عام مع الموجات فوق الصوتية الأولى ، حوالي الأسبوع الثاني عشر من الحمل.
في مناسبات أخرى ، يتم إجراء الفحص الثلاثي في بداية الثلث الثاني من الحمل في الأسبوع الخامس عشر والثامن عشر من الحمل ، ولكن أبدا بعد الأسبوع 20 ، لأن البيانات التي يمكن تقديمها لا يمكن أن تكون دقيقة للغاية.
كيف يتم تفسير اختبار الفحص الثلاثي؟
بمجرد إجراء فحص الدم ، من المتوقع ظهور النتائج في غضون أسبوع أو أسبوعين الاختبار لديه حساسية تشخيصية تتراوح من أ 85٪ و 90٪ صحيح. عندما تكون نتيجتك أعلى من 1/250 للتثلث الصبغي 21,18 أو 13 أو XNUMX ، فإننا نفكر في وجود مخاطر عالية.
من الضروري جمع أنواع أخرى من البيانات مثل العثور على نوع من تشوه الجنين في الموجات فوق الصوتية أو جمع البيانات من تاريخ بعض التشوهات الصبغية في بعض حالات الحمل الأخرى أو في تاريخ عائلي.
بعد هذه البيانات ، ستكون النتائج أفضل بكثير مع أ خزعة المشيمة o بزل aminiocentesis.
حقائق أخرى عن شاشة الكرشة
حقيقة الخضوع لهذا النوع من الاختبارات ليست إلزامية. من المهم أن يكون لديك معرفة بما سيتم القيام به ، لأنه قرار شخصي للأم التي تريد الخضوع لهذا الاختبار. نحن نعلم بالفعل أن هذا النوع من التشخيص يهدف أساسًا إلى استنتاج أن الطفل المستقبلي لن يعاني من متلازمة داون ، حيث أنها عادة أكثر المتلازمة انتشارًا. إنه سؤال يجب على الأم المستقبلية أن تطرحه على نفسها ، ما إذا كان يجب إجراء الاختبار أم لا ، لأن قرار الاستمرار في الحمل أم لا يأتي موضع نقاش وهذا يقع في تردد يمكن أن يثير تساؤلات جدية حول استمراريته.