а тест за петата е един от най- основни тестове за новородени. Когато бебето се роди, то поддържа серия от грижи и протоколи, които са от съществено значение за ранна диагностика. Важно е да се знае здравословното състояние на майката и бебето, чиито изследвания са от съществено значение. Сред тези тестове има откриване на различни изпити, следователно ще анализираме За какво е тестът на петата и защо се прави.
Няма нужда да се тревожите за извършването на различни тестове на бебето. В рамките на тази проверка се прави и разпознаване заедно с Апгар тест и теста за слуха. Целта е да се знае дали има някакво заболяване, това е рутинна практика, но не означава, че бебето има някакво заболяване. По този начин се изключва възможността да се наблюдава по-късно и по този начин да се предотврати.
За какво е тестът за петата?
Този тест се прави специално на всички родени деца, но не е задължителен, тъй като има родители, които могат да откажат. Майката и бащата ще бъдат информирани, за да могат да подпишат посоченото разрешение, информиране как ще бъде този процес и с каква цел се извършва.
Този тест позволява откриване на вродени заболявания при новородени с приоритет. Целта е да се открият ендокринно-обменни заболявания, ако се открият бързо, могат да се предотвратят сериозни увреждания в бъдеще.
Как и къде се прави тестът на петата?
Този тест се провежда между 48 и 72 часа след раждането и когато бебето е изяло малко храна. Ако бебето и майката са в болница, можете направи този тест точно там. Другият начин е да го направите в Здравния център.
Когато бебето има родени преждевременно, е роден под 2.500 грама или е бил a раждане на близнаци, Тестът ще се повтори след 15 дни след раждането. Резултатите от теста ще бъдат известни сред След 20 и 30 дни да го направя.
В момента на направата му прави се повърхностна пункция на петата на бебето да събере няколко капки кръв върху специален жетон. Медицинските сестри могат да го направят, но майката може да държи бебето, като постави крака под нивото на сърцето, за да увеличи венозния поток.
Болезнено ли е изследването за бебето? Използва се специален ланцет, с цел да не се причинява болка на бебето, но почти винаги бебето плаче. По този повод обикновено се препоръчва на майката да му предложи гърдата, за да го успокои.
След извършване на прегледа информацията на майката и ще бъдат изпратени в специален център или лаборатория за неонатален скрининг.
Случаи, в които този тест не се извършва
Тестът обикновено се извършва нормално, но има бебета, които изпитват затруднения при изследване с убождането на петата. Те може да имат едематозни, инфектирани пети или някакъв вид нараняване, което предотвратява това. Но може да стане с извличане на венозна кръв.
Какви заболявания се откриват?
Всички заболявания, обхванати от този тест за пети, са метаболитни, кръвни, ендокринологични и имунни недостатъци. Министерството на здравеопазването е определило редица задължителни заболявания, които трябва да бъдат открити с този преглед. Сред установените заболявания са:
- Вроден хипотиреоидизъм.
- Аминоацидопатии.
- 5 нарушения на метаболизма на аминокиселините.
- 6 нарушения на метаболизма на мастните киселини.
- фенилкетонурия.
- Дефекти в бета окислението на мастни киселини.
- 8 нарушения на метаболизма на органичните киселини.
- Сърповидноклетъчни заболявания.
- Ацидурия и кистозна фиброза (засягане на белите дробове или панкреаса).
- Какво да направите, ако резултатите са положителни?
Какво да направите, ако резултатите са положителни?
Както споменахме в предишните редове, споменатият тест Ще стане известно до 30 дни след теста. Ако тестът има параметри извън нормалните условия, ще бъде важно да се извършат нови клинични тестове на новороденото.
Пак ще се прави колекция да го изпрати обратно в лабораторията. Няма място за тревога, тъй като този тест, ако е положителен, не е синоним на заболяване на бебето. В други случаи пробата е успяла да бъдат замърсени и трябва да се направи отново. Ако има някаква диагностицирана патология, лечението ще се извърши възможно най-бързо.
Заключение
Тестът за петата е един от най-важните тестове в следващите часове след раждането на бебето. Целта е да се открият евентуални вродени заболявания. В някои случаи резултатите обикновено са положителни, задействайки алармата, но тестът трябва да се направи отново и в повечето случаи резултатът му е отрицателен.
Целта на провеждането на този тест толкова скоро е да избягвайте по-големи последствия през месеците. Този тест се извършва между 48 и 72 часа след раждането на бебето. Малка кръвна проба се поставя върху попивателна хартия и ще бъде анализирана в лаборатория.