Въпреки че всички сме чували за Синдром на Даун Почти винаги ни се струва далечно, което се случва само на по-възрастните двойки или тези с история. Истината е, че не е необходимо да имате история или да сте твърде стари и когато една двойка получи новината, че детето им е носител на този синдром, светът пада върху тях.
Какво е синдром на Даун
Човешкото същество има генетична дарба от 46 хромозоми, организирани по двойки, в клетките си. Тези хромозоми са това, което определя характер на това човешко същество: цвят на очите, ръст ... А също и наследствени заболявания. Когато се появи бебе, което има 47 хромозоми, с 3 хромозоми вместо 2 в от 21 се появява Синдром на Даун, това определя, че бебето има променлива степен на умствено увреждане, някои физически характеристики Характеристика и няколко патологии свързани, главно проблеми и малформации сърце. Психологически пациентите с този синдром обикновено са щастливпослушен любящ, те могат да имат музикален усет и те не са склонни да имат насилствено поведение.
Пренатална диагноза
По време на завършването на първи ултразвук, през седмица 12, те ще извършат екстракция на кръв, в която ще определят два хормона и комбиниране на неговите стойности с данни на ултразвук и възрастта на майката това, което е известно като троен скрининг. Тази решителност ще ни даде статистически риск че нашето дете има синдром на Даун или синдром на Едуардс. В момента имаме и тест че те откриват ДНК на плода en майчина кръв. Ако тези тестове предполагат, че съществува риск, те ще извършат a "Инвазивен тест" като амниоцентеза или хорионна биопсия.
В последователни ултразвуци които се извършват систематично по време на бременност, също могат да се появят signos върху бебето, което правят заподозрян на специалиста, че може да имате работа с дете с един от тези синдроми.
риск
Появата на бебе със синдром на Даун е a случайно събитие, които могат да се появят независимо от възрастта на майката. Въпреки това е показано, че riesgo на синдрома на Даун, наистина, се увеличава с възрастта на майката, особено от 40 година. Имате семейна история не предразполага да го изтърпя отново, но трябва да се има винаги в ума.
Как да се справим с него.
Когато стигнете до окончателна диагноза двойката е била на пътешествие на посещения при специалисти дълъг и мъчителен, въпреки че тестовете се извършват без закъснение трябва да изчакате подходящия момент, за да ги извършите и след това да изчакате окончателни резултати, така че когато най-накрая получат новини, те са преминали дни на безпокойство y смесени чувства. Не е моментът да се втурвам се, трябва да помислите много добре opciones които ни се предлагат и реши познавайки бъдеще което специалистите прогнозират за това бебе.
Чувствата които се появяват в двойката са много интензивно. Нормално е да се чувстваш дезориентиран и замаян, имам смесени чувства на тъга, любов, нежност, разочарование, безнадеждност, вина, тъга и гняв и т.н. и неспособност повярвам това, което току-що ни съобщиха. Често мислим за възможни причини и дори усещам виновен за нещо, което вярваме, направихме или не направихме и също е възможно да почувстваме ядосан със себе си по начина, по който получаваме и изправени пред новините. Нормално е и е важно двойката да си позволи да усети всичко това, важно е изразявайте го свободно, Позволяването на отдушник е добър начин да започнете справят се със ситуацията.
Възможности за бъдещето
Когато диагноза се прави по някакъв начин пренатален двойката може реши продължете с бременността или я прекъснете. И двете решения са много трудно а понякога, по-късно, ще се чудите дали сте взели правилно решение. Когато диагнозата се поставя, когато е детето е роден или двойката реши върви напред с бременността е важно контакт с различните асоциации de бащи и майки на деца със синдром на Даун. Те вече те са живели пътя, по който започвате да вървите и те могат да ви кажат своето опит и техния начин да го живеят, да се изправят срещу него и да го преодолеят, в допълнение към направлявам те относно помощта или нуждите на вашето дете. То е също важно имайте помощта на психолог, който да ви помогне да видите реакциите си какви са те, нормална реакция когато в живота ни се появи болест като тази. И колкото важно да е всичко това твоето семейство, подгответе братя и сестри, баби и дядовци, чичовци ... Те също ще имат чувства намерен и дори на виновност, важно е те да разберат какво да има бебе със синдром на Даун и в много случаи тяхната помощ ще бъде от съществено значение за вас.
Малко по малко всички парчета те ще се поберат, вярно е, че дете със синдром на Даун се нуждае много работа около него: ранна стимулация, физикална терапия или логопедия, но той е прекрасно дете и в poco tiempo Не можете да си представите живота без неговото присъствие.