Малформацията на Chiari се счита за условие, което може да засегне много деца, дори когато са новородени. Това е малформация, възникваща в част от мозъка и че много пъти симптомите не са ясни, докато детето не се подложи на диагностична техника с изображение на своя мозък или гръбначен мозък по някаква конкретна причина.
Предвид този тип диагноза ние сме изправени пред рядко заболяване, или може би с новия напредък е възможно да се диагностицира с по-голяма точност, без да се възнамерява да го открие. Тази малформация се развива с напредването на възрастта на детето. И се появява едва в късното детство или юношеството.
Какво е синдром на Арнолд Киари?
Синдром на Арнолд Киари възниква, когато мозъчната тъкан се простира в гръбначния канал. Обикновено това се случва, защото частта от черепа е много по-малка от обичайната или деформирана и кара мозъка да бъде депресиран, което го принуждава да се разширява надолу. В резултат на това може да има аномалии в развитието на мозъка или гръбначния стълб.
Лекарите класифицират тази малформация в три различни типа. Имайте Малформация на Chiari тип I qРазвива се с нарастването на черепа и мозъка. Малформации на Chiari тип II и тип III присъстват при раждането (то е вродено или наследствено).
Chiari тип I симптоми
Този тип малформация обикновено не показва признаци или симптоми, На практика не се нуждае от лечение, въпреки че в някои случаи може да причини различни заболявания:
- главоболие (особено при пренапрежение като кашлица или кихане)
- болка в шията
- виене на свят
- лоша координация на ръцете, понякога дори с изтръпване и изтръпване на двете ръце и крака.
- проблеми със зрението
- речеви проблеми като пресипналост
- затруднено преглъщане, придружено от гадене, задавяне и повръщане
Възможни лечения за Chiari тип I
Тъй като детето обикновено няма сериозни проблеми, то само ще си отиде периодична проверка чрез ЯМР за да не се развият възможни проблеми.
Ако детето е свързано с проблеми като хидроцефалия, сънна апнея, сколиоза или сирингомиелия, то може да се лекува от този тип заболявания. Но можете дори да декомпресирате задната ямка, за да разширите пространството Той може да заеме малкия мозък и да не се налага да оказва толкова голям натиск върху гръбначния мозък.
Малформация на Chiari тип II
Тази малформация възниква, когато има по-голямо количество тъкан, която се простира в гръбначния канал. Вашите признаци и симптоми могат да станат ясни от ултразвуково сканиране, направено по време на бременност. Малформация на Chiari тип II Обикновено се свързва с формата на спина бифида, наречена миеломенингоцеле, и това води до факта, че както гръбначният стълб, така и гръбначният канал не са се затваряли преди раждането.
Симптомите му варират от дихателни проблеми, Затруднено преглъщане, придружено от изтегляне, бързи движения на очите надолу и голяма слабост в ръцете.
Малформация на Chiari тип III
Този тип е най-сериозният от състоянието. Задната и долната част на мозъка или мозъчния ствол е когато се простира до необичаен отвор в задната част на черепа. Този тип III се диагностицира с ултразвук, когато бебето е в утробата на майка си или точно при раждането. Степента на оцеляване за тези, които страдат от нея, е много по-ниска и може да имате неврологични проблеми.