Левкемията при деца е известна като тази тъканно заболяване или рак, засягащи лимфната система и костния мозък. Обикновено се наблюдава, че обикновено засяга много децата и това е доста тревожен факт.
Левкемия обикновено произхожда от медулата където се образуват нови кръвни клетки. С анализ ще бъде възможно да се провери, че в кръвта няма достатъчно червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или нормални тромбоцити, което ще определи поредица от симптоми.
Какво причинява левкемия при дете?
Основният фактор е неизвестен които могат да причинят левкемия при деца. Когато се прави проучване за неговия произход, повечето деца не представят никакъв вид рисков фактор, който е отключил това заболяване.
Да, доказано е, че много от факторите за съществуването на левкемия са когато има промяна на ДНК вътре в нормалните клетки на костния мозък, следователно, това ги кара да растат извън контрол и да станат левкемични клетки.
ДНК е химичното вещество, което определя как гените трябва да се държат и тези гени контролират как трябва да функционират клетките. Гените трябва да помагат за растежа и разделянето към онкогенните клетки. И те също така помагат за контрол на клетъчното делене и клетъчната смърт, т.нар туморни супресорни гени.
Ракът се причинява, когато ДНК претърпява мутация и вече не може да контролира туморни супресорни гени и онкогени. Често срещаният тип промяна на ДНК е известен като хромозомна транслокация. При тази транслокация ДНК на една хромозома се откъсва и се присъединява към друга хромозома. Когато се случи това отделяне, това може да повлияе на онкогените или гените на супресор на тумора.
Генетични рискови фактори
Основните фактори, които са изключени най-много и които съставляват този вид рак, обикновено се дължат на наследството на един от родителите, или защото тези промените в ДНК се променят произволно през периоди от живота ви.
Наследствен
Някои деца наследяват ДНК мутации, които идват от един от техните родители. Извикано състояние Синдром на Li-Fraumeni Това е резултат от наследствена мутация на гена за потискане на тумора TP53 и увеличава вероятността от развитие на левкемия и други видове рак.
По генетични и екологични фактори
Много от гените контролират как вредните химикали се разграждат и отстраняват. Някои деца нямат способността за гените си (в този случай наследствени) може да разгради определени химикали Те са вредни, когато са изложени на тях. Тази комбинация от генетични фактори и излагане на вредни вещества увеличават риска от левкемия.
Друг случай е, че детската левкемия може да бъде причинена от комбинация от някои генетични промени, които се случват много рано в живота и са изложени на определени вируси по-късно от нормалното. Известно е като "Забавена инфекция" и обикновено се проявява след първата година от живота, като засяга имунната система и причинява левкемия.
Други фактори, които можем да включим, са чрез продължително излагане на радиация или за лечение на определени лекарства за химиотерапия. Децата със синдром на Даун също са по-склонни да развият остра лимфоцитна левкемия (ALL) и наличието на братя и сестри с левкемия увеличава риска от страдание от нея.
Разследванията не спират да търсят къде се крие и какви са причините, които го пораждат, тъй като в някои случаи все още няма обяснение за това. Можете да прочетете много повече за това, което е свързано с левкемия, знаейки значението на даряват костен мозък или откриване на нов напредък в рака днес.