El неинвазивен пренатален тест Това е тест, с който да може да открива хромозомни промени в ДНК на плода чрез майчина кръв. Предлага 99% надеждност и Не представлява риск за майката и плода, като може да се изпълнява от 10-та гестационна седмица.
Чрез проста екстракция на кръв от майката може да се открие свободна ДНК, циркулираща в майчината плазма. По този начин, чрез технология за секвениране и усъвършенстван биоинформационен анализ, позволява да се знае пола на бебето и да се открият възможни хромозомни аномалии като тризомия 21 (синдром на Даун), тризомия 13 (синдром на Патау), тризомия 18 (свързана със синдрома на Едуардс) и анеуплоидии, свързани с двойката полови хромозоми.
Кога да направите неинвазивния пренатален тест?
Едно от големите предимства на неинвазивния пренатален тест е, че може да се извърши между 9-та и 10-та седмица от бременността. По това време специалистът по гинекология трябва да препоръча извършването на теста и оптимално време за всяка пациентка, според нейната история и обстоятелства на бременността.
Освен това, тъй като това е изследване, което не засяга нито майката, нито плода, то може да бъде от голяма полза за всяка жена, която чака бебе, независимо дали е едно или многоплодно. Това обаче е a тест, особено препоръчан за жени, чиято възраст на майката е 35 или повече години, тъй като колкото по-възрастна е майката, толкова по-голям е рискът бебето да страда от генетичен проблем. Също така е силно препоръчително, ако ултразвукът показва съмнение за генетични проблеми в плода, ако майката вече е претърпяла хромозомни промени при други бременности или ако майката вече има генетични промени, които могат да засегнат плода.
Как да интерпретираме резултатите от неинвазивен пренатален тест?
Неинвазивен пренатален тест позволява скрининг и откриване на възможни фетални хромозомни аномалии по време на бременност. Това е минимално инвазивен тест, с който да се гарантира, че няма вид хромозомна аномалия, но как да интерпретираме данните от този пренатален тест?
След като тестът бъде извършен, резултатите обикновено са след 7-10 дни. Тогава могат да се правят изводи въз основа на получените данни. Имайте предвид, че резултатите от теста са числени и резултатът ще се основава на процент:
-
- Нисък риск или отрицателен: когато тестът е отрицателен или с нисък риск, това означава, че почти няма вероятност от хромозомни промени.
- Висок риск или положителен: Ако тестът е положителен, ще е необходимо да се извършат други диагностични тестове, с които да се потвърди със сигурност хромозомната промяна.
- Неубедително: в няколко случая неинвазивният пренатален тест е неубедителен. В случай, че това се случи, препоръчително е да повторите теста известно време по-късно.