Polidaktilija je pojam grčkog porijekla koji znači mnogo prstiju. To je genetski poremećaj u kojem osoba ima više prstiju nego inače, po 5 na svakoj ruci i stopalu. Obično jedan dodatni prst, koji se naziva dodatni ili nadbrojni prsti.
Ovo deformacija ne utječe na zdravlje djeteta ili djevojčiceza koju ga ima, iako u nekim slučajevima može biti povezan sa ozbiljnijom genetskom abnormalnošću, od kojih mogu biti i druge fizičke malformacije. Kažemo vam neke druge zanimljivosti o ovoj anomaliji, češće nego što mislite.
Koliko je uobičajeno imati polidaktiliju?
Rođenje s više prstiju relativno je često, statistički 1 od 500 beba ima polidaktiliju. Iako je istina da se ova vjerovatnoća povećava kod Amiša ili crnaca. Još jedna zanimljivost, više se dječaka rodi sa više od 5 prstiju nego djevojčica. Najviše su pogođene desna i lijeva noga.
Već postoje stare predstave u kojima se dogodila ova neobičnost, u kojima je dodatni prst manji od ostatka. Postoje čak i glasine ili urbane legende koje to govore Kim Kardashian, Marylin Monroe ili Halle Berry, svi su to morali poreći.
Postaksijalna polidaktilija, koja se javlja na bočnoj strani mali prst ili nožni prst, obično trči u porodicama. Rijeđe se javlja na palcu ili palcu, a vrlo rijetko može biti središnja i javlja se u sredini prstiju ili nogu.
Kako se dijagnosticira i liječi polidaktilija?
U a Prenatalni ultrazvuk već može otkriti polidaktiliju. Ako se to na njemu ne vidi, čim se rodi dijete, primalja, majka sama, pored ljekara, to će odmah dijagnosticirati. Većinu vremena rade se rendgenski snimci kako bi se utvrdilo imaju li dodatni nožni prst kosti i zglobove. To će pomoći hirurgu u liječenju.
El Tretman ovisi o tome gdje se nalazi dodatni prst, ako je u ruci, u stopalu i kako je formiran. Većinu vremena, u istoj ambulantnoj konzultaciji, uz lokalnu ili lokalnu anesteziju, može se rezati kada joj se pridruži tanki kožnjak. Sa samo nekoliko šavova, koji će se otopiti za dvije do četiri sedmice, "problem" je gotov. Ova operacija se može dati bebi, djetetu ili čak odrasloj osobi radi poboljšanja izgleda ili funkcionalnosti.
U mnogim slučajevima nije ni potrebno proći kroz ovu intervenciju, jer dijete može kontrolirati funkciju šake ili stopala pogođeni bez problema. Možda će biti potreban neki oblik radne terapije, fizikalne terapije ili vježbanja kod kuće. Ponekad sadrži kost bez zglobova, a vrlo je povremeno prst cjelovit i funkcionalan. Rijetko se rađa iz zgloba, u slučaju šake, poput ostalih prstiju.
Ozbiljniji poremećaji povezani sa ovom abnormalnošću
La sindromska polidaktilija, koja je povezana sa drugim genetskim stanjem. može prouzrokovati pogoršanje na drugim dijelovima tijela. Može uključivati loš razvoj i razvojne i kognitivne invalidnosti, malformacije glave i lica, uzrokovane osnovnim sindromom.
Studija na više od 5.900 ljudi sa polidaktilijom otkrila je to samo 14,6% njih rođeno je s pridruženim genetskim poremećajem. Kako je genetika napredovala, podtipovi su klasificirani na osnovu varijacija malformacija i uključenih gena.
Neke od njih pridruženi genetski sindromi s polidaktilijom su Downov sindrom, snažno povezan s dvostrukim palcima; Saethre-Chotzenov sindrom uključuje dvostruki prvi prst. S druge strane, Bardet-Beidlov sindrom povezan je s polidaktilijom i sindaktilijom u prstima ruku i nogu, i tako dalje s drugima. Ali kao što smo rekli na početku, sindromska polidaktilija je mnogo rjeđa od izolirane polidaktilije.