Chiariho malformace je považována za podmínku, že může ovlivnit mnoho dětí, i když jsou novorozenci. Je malformace vznikající v části mozku a že mnohokrát nejsou příznaky jasné, dokud dítě ze specifického důvodu nepodstoupí diagnostickou techniku s obrazem svého mozku nebo míchy.
Vzhledem k tomuto typu diagnózy čelíme vzácné nemoci, nebo snad s novými pokroky bylo možné diagnostikovat s větší přesností, aniž byste to chtěli objevit. Tato malformace se vyvíjí, jak dítě stárne. A to se projeví až v pozdním dětství nebo dospívání.
Co je syndrom Arnolda Chiariho?
Syndrom Arnolda Chiariho nastává, když mozková tkáň zasahuje do páteřního kanálu. Obvykle se to stane, protože část lebky je mnohem menší než obvykle nebo deformovaná a způsobuje depresi mozku, což ho nutí expandovat směrem dolů. Ve výsledku by mohlo dojít k abnormalitám ve vývoji mozku nebo páteře.
Lékaři klasifikují tuto malformaci do tří různých typů. Mít Chiariho malformace typu I qVyvíjí se s růstem lebky a mozku. Chiari malformace typu II a typu III jsou přítomny při narození (je vrozené nebo dědičné).
Příznaky typu Chiari I.
Tento typ malformace obvykle nemá žádné známky nebo příznaky, Prakticky nepotřebuje léčbu, i když v některých případech může způsobit různé poruchy:
- bolesti hlavy (zvláště pokud jste se namáhali, jako je kašel nebo kýchání)
- bolest krku
- závrať
- špatná koordinace rukou, někdy dokonce s necitlivostí a brněním v rukou i nohou.
- problémy se zrakem
- problémy s řečí, jako je chrapot
- potíže s polykáním doprovázené nevolností, dušením a zvracením
Možné léčby pro Chiari typu I.
Vzhledem k tomu, že dítě obvykle nemá vážné problémy, pouze zmizí pravidelně kontrolovat pomocí MRI aby se případné problémy nevyvinuly.
Pokud je dítě spojeno s problémy, jako je hydrocefalus, spánková apnoe, skolióza nebo syringomyelie, může být na tento typ onemocnění léčeno. Ale můžete dokonce dekomprimovat zadní fossu, abyste rozšířili prostor Může obsadit mozeček a nemusí vyvíjet tolik tlaku na míchu.
Chiariho malformace typu II
K této malformaci dochází, když existuje větší množství tkáně, která sahá do páteřního kanálu. Vaše příznaky mohou být zřejmé z ultrazvukových vyšetření provedených během těhotenství. Chiariho malformace typu II Obvykle je spojována s formou rázštepu rozštěpu zvaného myelomeningocele, a vede to k tomu, že páteř i páteřní kanál se před narozením nezavřely.
Jeho příznaky sahají od dýchacích potíží, Obtížné polykání doprovázené zvracením, rychlými pohyby očí dolů a velkou slabostí paží.
Chiariho malformace typu III
Tento typ je nejzávažnějším stavem. Zadní a dolní část mozku nebo mozkový kmen je když se rozšíří do abnormálního otvoru v zadní části lebky. Tento typ III je diagnostikován ultrazvukem, když je dítě v matčině lůně nebo jen při narození. Míra přežití pro ty, kteří tím trpí, je mnohem nižší a můžete mít neurologické problémy.