Polydaktylie je výraz řeckého původu, který znamená mnoho prstů. Jedná se o genetickou poruchu, při které má člověk více prstů než obvykle, 5 na každé ruce a noze. Obvykle jeden prst navíc, který se nazývá prsty navíc nebo nadpočetné prsty.
Tento deformace nemá vliv na zdraví dítěte nebo dívkyna které ji má, i když v některých případech může být spojena s vážnější genetickou abnormalitou, z níž mohou existovat další fyzické malformace. Řekneme vám několik dalších kuriozit o této anomálii, častějších, než si myslíte.
Jak běžné je polydaktylie?
Narodit se více prsty je poměrně časté, statisticky 1 z 500 dětí má polydaktylii. I když je pravda, že tato pravděpodobnost se zvyšuje u amishů nebo černochů. Další kuriozita, více chlapců se rodí s více než 5 prsty než dívky. Pravá ruka a levá noha jsou nejvíce postiženy.
Existují již staré reprezentace, ve kterých se vyskytla tato zvláštnost, ve kterých je další prst menší než ostatní. Existují dokonce pověsti nebo městské legendy, které to říkají Kim Kardashian, Marylin Monroe nebo Halle Berry, všichni to museli popřít.
Postaxiální polydaktylie, která se vyskytuje na straně malý prst nebo prst, obvykle běží v rodinách. Méně často se vyskytuje na palec nebo palec, a velmi zřídka, může být centrální a vyskytuje se ve středu prstů nebo prstů.
Jak je polydaktylie diagnostikována a léčena?
V jednom Prenatální ultrazvuk již dokáže detekovat polydaktylie. Pokud to není vidět, jakmile se dítě narodí, porodní asistentka, matka sama, kromě lékařů, okamžitě diagnostikují. Většinu času se provádí rentgenové záření, aby se zjistilo, zda má prst navíc kosti a klouby. To chirurgovi pomůže s léčbou.
El Léčba závisí na tom, kde se nachází další prst, pokud je v ruce, v noze a jak je formována. Většinu času, při stejné ambulantní konzultaci, s lokální nebo lokální anestezií, lze řezat, když je spojen s tenkým stopkou kůže. Pouhými několika stehy, které se rozpustí za dva až čtyři týdny, je „problém“ u konce. Tuto operaci lze provést jako dítě, dítě nebo dokonce jako dospělý, aby se zlepšil vzhled nebo funkčnost.
V mnoha případech není ani nutné projít tímto zásahem, protože dítě může ovládat funkci rukou nebo nohou ovlivněna bez problémů. Může být nutná nějaká forma pracovní terapie, fyzikální terapie nebo cvičení doma. Někdy obsahuje kost bez kloubů a velmi příležitostně je prst kompletní a funkční. Zřídka se rodí ze zápěstí, v případě ruky, stejně jako ostatní prsty.
Závažnější poruchy související s touto abnormalitou
La syndromická polydaktylie, která je spojena s jiným genetickým stavem. může způsobit zhoršení v jiných částech těla. Může zahrnovat špatný vývoj a kognitivní a vývojové postižení, malformace hlavy a obličeje způsobené základním syndromem.
Ukázala to studie více než 5.900 XNUMX lidí s polydaktylií pouze 14,6% z nich se narodilo s přidruženou genetickou poruchou. Jak genetika pokročila, podtypy byly klasifikovány na základě variací malformace a příslušných genů.
Některé z nich asociované genetické syndromy s polydaktylií jsou Downovým syndromem, silně spojeným s dvojitými palci; Saethre-Chotzenův syndrom zahrnuje dvojitý první prst. Na druhé straně je Bardet-Beidlův syndrom spojen s polydaktylií a syndaktylií v prstech na rukou a nohou a podobně s ostatními. Ale jak jsme řekli na začátku, syndromická polydaktylie je mnohem méně častá než izolovaná polydaktylie.