Barndomskræft kan helbredes i 70% af tilfældene med tidlig diagnose og passende behandlinger

Barndomskræft kan helbredes i 70% af tilfældene med tidlig diagnose og passende behandlinger

Sidste søndag, 15. februar, blev fejret ogl Internationale dag for kræft i barndommen. Som et resultat er der afholdt mange begivenheder for at sensibilisere og gøre samfundet opmærksom på vigtigheden af ​​dette problem og behovet for hurtig adgang til korrekt diagnose og behandling. Mange eksperter har benyttet lejligheden til at fordømme den lille kommercielle interesse, der findes i stoffer, der er beregnet til at bekæmpe børnekræft på grund af deres lave forekomst i befolkningen, hvilket gør deres forskning meget vanskelig på grund af den manglende investering fra både den offentlige og den private sektor.

Hvert år diagnosticeres 1.500 tilfælde af kræft hos børn i Spanien, en sygdom, der i udviklede lande er den største årsag til spædbørnsdød fra sygdom på trods af fremskridt inden for diagnostiske teknikker og forbedret overlevelse opnået med nye lægemidler. Fra Spansk forening mod kræft husk at selvom det stadig er umuligt at forhindre kræft hos børn, "Det er muligt at forbedre diagnostiske teknikker og behandlinger", noget, som de understreger, kun kan opnås gennem forskning og derfor investering. I denne forstand skal det bemærkes, at ifølge det baskiske sundhedsministerium er mere end 70% af kræft i barndommen helbredt med "En tidlig diagnose og passende behandlingsprotokoller."

Præsentation af «Vejledning til tidlig opmærksomhed på kræft hos børn og unge»

Blandt de mange aktiviteter, der udføres i Spanien i anledning af den internationale dag for børnekræft, er det værd at fremhæve præsentationen af Vejledning til tidlig pleje af kræft hos børn og unge, udarbejdet af den spanske sammenslutning af forældre til kræftbørn (FEPNC), den spanske sammenslutning af pædiatri (AEP), den spanske sammenslutning af primærplejepædiatri (AEPAP) og det spanske samfund for pædiatrisk hæmatologi og onkologi (SEHOP). Denne vejledning, der samler nøglerne til pleje og tidlig diagnose af barndom og ungdomskræft, er især rettet mod professionelle i primærplejen og inkluderer diagrammer med symptomer og indikatorer for de vigtigste typer kræft, der påvirker børn og unge.

Repræsentanterne for de forskellige institutioner er sammenfaldende med at påpege behovet for at henvise pædiatriske patienter med formodet kræft til specialiserede enheder i Pædiatrisk onkologi. Som forklaret på pressekonferencen er børnekræft en sygdom, der oprindeligt kan manifestere sig med de samme symptomer som andre hyppige processer. Af denne grund, i tilfælde af at et barn eller en ung person konsulterer flere gange (for eksempel tre eller flere gange) for de samme symptomer uden at have en klar diagnose, anbefaler guiden, at de fortrinsvis henvises.

Pilar Ortega, præsident for FEPNC, har forsikret det ”Tidlig opdagelse er stadig et afventende problem i kræft hos børn. At nægte at tro, at en sygdom som denne kan påvirke de små og ikke have værktøjer, der giver os mulighed for at opdage kræft i sine tidlige stadier, markerer forskellen mellem liv og død ”. Det er derfor, ifølge Ortega, "at have protokoller til tidlig opdagelse er den bedste medicin mod børnekræft." 

Men denne påvisning er ikke let, og de bedste observatører af de mindreåriges symptomer er normalt forældrene. Af denne grund er en af ​​konsensusanbefalingerne, at professionelle i primærpleje (PC) tager højde for deres forældres opfattelse og viden, når de overvejer at foretrække en henvisning til patienten. I denne forstand har Dr. Begoña Domínguez, præsident for AEPap, udtalt det "Vi er de mest egnede fagfolk til, baseret på information fra familier og den kliniske undersøgelse af børn, til at stille den første formodede diagnose af kræft hos børn." Og det er, at 90% af befolkningen under 14 år deltager i pc'ens pædiatriske konsultationer. "I betragtning af eksistensen af ​​en mulig lidelse eller sygdom skal pc-børnelægen have de oplysninger og værktøjer, der er nødvendige for sin diagnose og opfølgning og opfølgning, baseret på tæt og flydende koordinering med den pædiatriske onkolog", Dr. Domínguez har tilføjet.

Professor Luis Madero, præsident for den spanske pædiatriske fond for AEP og leder af Onco-hæmatologitjenesten på Niño Jesús Hospital (Madrid), har fremhævet nytten af ​​denne vejledning, baseret på videnskabelig dokumentation, til tidlig pleje af kræftpatienter , et spørgsmål af stor relevans siden ”Det vil bestemme sygdommens prognose. Disse sygdomme er relativt sjældne, og symptomerne er ikke særlig specifikke, hvilket gør genkendelse vanskelig, og de kan forveksles med fuldstændig banale sygdomme ”.

Madero har også understreget, at denne vejledning er baseret på andre, der er offentliggjort i nabolandene, og er et eksempel på patientpleje med bedre koordinering mellem primærplejelægen og den specialiserede. Ud over tidlig pleje er en anden udfordring, som denne ekspert har fremhævet i pleje af børn med kræft, ltil "børns deltagelse i undersøgelsen af ​​personaliserede behandlinger til den pædiatriske patient". I denne linje er fremtiden for pædiatrisk onkologi rettet mod søgning efter personaliserede behandlinger.

Fremskridt i behandlingen af ​​kræft hos børn

Manglen på kommerciel interesse for kræft hos børn holder forskning tilbage for at kurere tusinder af børn. Du skal irritere dig! Denne meget lille opmuntrende overskrift var en af ​​de overskrifter, der kunne læses søndag i snesevis af aviser.

Men heldigvis er der folk, der arbejder hårdt for at tilbyde håb. Dette er tilfældet med de mennesker, der arbejder i den kliniske forskningsenhed for pædiatriske kliniske forsøg inden for onco-hæmatologi, oprettet af CNIO og Spædbarn Jesus Hospital (Spanien), som udvikler sig optimistisk i søgen efter nye behandlinger.

Enheden arbejder for at fremme produktionen og introduktionen inden for det kliniske område af nye behandlinger mod kræft hos børn. Lucas Moreno, koordinator for enheden. forklarede, at når først de protokolliserede behandlingslinjer er opbrugt, tilbyder denne enhed patienter terapeutiske alternativer inden for et klinisk forsøg, uden at de behøver at forlade Spanien. Målet er at gøre det lettere at få adgang til kliniske forsøg i de tilfælde, hvor sygdommen efter anvendelse af standardbehandling ikke ophører. Det endelige mål er at forbedre den gennemsnitlige overlevelsesrate for børnekræft, som i øjeblikket ligger på 76%, og at søge behandlinger for de mest resistente (neuroblastomer eller sarkomer i avancerede stadier og nogle typer hjernetumorer eller leukæmi), som kun fire ud på ti børn overlever. "Patienter, der falder uden for gennemsnittet, har meget dårlig overlevelse og har brug for disse nye lægemidler," Advarer Moreno. ”Der er behov for flere investeringer. Det er rigtigt, at vi forbedrer os, men baseret på en stor indsats » På trods af den lave kommercielle interesse, der gør det "meget vanskeligt at udføre stor forskning af høj kvalitet," insisterer han.

 


Indholdet af artiklen overholder vores principper for redaktionel etik. Klik på for at rapportere en fejl her.

Vær den første til at kommentere

Efterlad din kommentar

Din e-mailadresse vil ikke blive offentliggjort. Obligatoriske felter er markeret med *

*

*

  1. Ansvarlig for dataene: Miguel Ángel Gatón
  2. Formålet med dataene: Control SPAM, management af kommentarer.
  3. Legitimering: Dit samtykke
  4. Kommunikation af dataene: Dataene vil ikke blive kommunikeret til tredjemand, undtagen ved juridisk forpligtelse.
  5. Datalagring: Database hostet af Occentus Networks (EU)
  6. Rettigheder: Du kan til enhver tid begrænse, gendanne og slette dine oplysninger.