Den 9. april blev Pfizer den første vaccineproducent, der formelt ansøgte Food and Drug Administration (FDA) om a tilladelse til nødbrug til at administrere din COVID-19-vaccine til unge 12 år eller derover For at være klar er FDA det agentur, der godkender medicin i USA, og dets beslutninger er ikke bindende i Europa.
Men hvad skal mødre vide om Vacciner til børn og unge, er de virkelig nødvendige? Er messenger RNA-baseret teknologivacciner sikre hos børn? Hvornår kunne de begynde at blive leveret i Europa? Vi vil tale om disse og andre spørgsmål nedenfor, men husk at nyheder og ændringer i vaccinesektoren sker dagligt.
COVID-19 Vaccineundersøgelser hos børn
fra Marts 2021 bekræftede Pfizer at have lavet vaccineforsøg med børn. Disse viser, at vaccinen er lige så effektiv i alderen 12-15 som den er hos unge voksne. Resultaterne skal dog endnu ikke gennemgås af FDA. I afventning af denne beslutning har Pfizer allerede formelt anmodet om at administrere sin COVID-19-vaccine i nødsituationer til unge 12 år og derover.
Moderna har også erklæret starten på fase 2 af sine kliniske forsøg med børn under 12 år. I den første del kunne deltagere mellem 12 og 50 år modtage doser på 100 mikrogram eller 25 mikrogram, mens spædbørn mellem seks måneder og to år vil modtage forskellige doser på 50, 100 eller XNUMX mikrogram.
Oxford / AstraZeneca begyndte i Det Forenede Kongerige det kliniske forsøg med at evaluere sikkerhed og immunrespons hos børn og unge med sin ChAdOx1 nCoV-19 vaccine, og Janssen udvikler også de første faser af kliniske forsøg med børn og unge med dets vaccine. Flere spanske hospitaler deltager direkte i disse sidste faser af forskning med Janssen-vaccinen.
Behov for børnevaccination mod COVID-19
Licenserede vacciner har vist sig at reducere eller afskaffe virusudskillelse. Hvis disse også var effektive hos børn og unge, ville du ud over at beskytte dem også beskytte dem omkring dem. Hvad det ville i væsentlig grad begrænse spredningen af virussen i den almindelige befolkning.
Generelt og med hensyn til traditionelle vacciner, immunrespons hos børn over fem år, når deres immunsystem er modnet, er det normalt mere robust end hos voksne. Dette vil give dem mulighed for at give en mere holdbar immunitet over for SARS-CoV-2. Vacciner vil have langvarig immunitet, som de ikke har over voksne. Det ville således være muligt at stabilisere en population, der er resistent over for latent infektion, og nedsætte nye udbrud betydeligt.
Forsøgene foregår, og tidligst og i bedste fald I USA kunne børn mellem 2 og 16 år vaccineres midt på sommeren. Men husk, at FDA er det amerikanske lægemiddelagentur, så dets beslutninger er ikke bindende i Europa. De vacciner, der gives i Spanien, er godkendt af Europa-Kommissionen efter den positive udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og af det spanske lægemiddel- og sundhedsagentur (AEMPS).
Hvordan COVID-19 påvirker børn: særegenheder
I coronavirusinfektionen hos børn og unge er der tre bekymrende elementer og afgørende, når man tager en klar og positiv holdning til vaccination. Så længe testene bekræfter, at det kan gøres.
- Det første element er, at selv om asymptomatisk form er den mest almindelige blandt børn og unge er der tilfælde af høje virale belastninger hos små børn. I disse tilfælde er replikationen af virussen i mave-tarmkanalen blevet observeret, hvilket letter dets formidling.
- Det andet element, der skal tages i betragtning, er udseende af en form for alvorlig sygdom. Det har fået navnet multisystemisk inflammatorisk syndrom hos børn, og i nogle tilfælde kan det føre til døden.
- Den tredje er potentialet forskydning af antallet af infektioner fra voksne til pædiatriske grupper.
Sidstnævnte betyder, at når vacciner leveres til voksne, begynder børn og unge, da de ikke er vaccineret, at være den mest sårbare befolkning. Dette observeres allerede i lande, hvor der er en høj procentdel af befolkningen vaccineret, såsom Israel, hvor folk allerede er vaccineret. unge mellem 16 og 18 år.