Monda Tago de Sindromo de Down Kiel ni traktas ĝin?

Monda Tago de Sindromo de Down

Kvankam ni ĉiuj aŭdis pri la Sindromo de Down Ĝi preskaŭ ĉiam ŝajnas malproksima al ni, kio okazas nur al pli maljunaj paroj aŭ paroj kun historio. La vero estas, ke ne necesas havi historion aŭ esti tro maljuna kaj kiam paro ricevas la novaĵon, ke ilia infano estas portanto de ĉi tiu sindromo, la mondo falas sur ilin.

Kio estas Down-sindromo

La homo havas genetikan doton de 46 kromosomoj, organizitaj duope, en siaj ĉeloj. Ĉi tiuj kromosomoj determinas la trajtoj de tiu homo: okulkoloro, alteco ... Kaj ankaŭ heredaj malsanoj. Kiam bebo aperas, tio havas 47 kromosomoj, kun 3 kromosomoj anstataŭ 2 en la alpar 21 aperas la Sindromo sube, ĉi tio determinas, ke la bebo havas varian gradon de mensa handikapo, iuj fizikaj trajtoj karakteriza kaj iuj patologioj asociitaj, ĉefe problemoj kaj misformoj kora. Psikologie, pacientoj kun ĉi tiu sindromo kutime estas feliĉaobeema amanta, ili povas havi muzika senco kaj ili ne emas havi perfortajn kondutojn.

antaŭnaska diagnozo

Antaŭnaska diagnozo

Dum la kompletigo de la unua ultrasono, en la 12a semajno, ili plenumos sangan eltiron, en kiu ili determinos la du hormonoj kaj kombinante ĝiajn valorojn kun la datumoj de ultrasono kaj la aĝo de patrino kio estas konata kiel triobla projekcio. Ĉi tiu decido donos al ni la statistika risko ke nia infano havas Down-sindromon aŭ Edwards-sindromon. Nuntempe ni ankaŭ havas la testo ke ili detektas Feta DNA en patrina sango. Se ĉi tiuj provoj sugestas, ke ekzistas risko, ili plenumos "Invada testo" kiel la amniocentezo aŭ koriona biopsio.

En la sinsekvaj ultrasonoj kiuj okazas sisteme dum gravedeco povas ankaŭ aperi Signoj sur la bebo, kiun ili faras suspektinda al la specialisto, ke vi eble traktas infanon kun unu el ĉi tiuj sindromoj.

Risko

La aspekto de bebo kun Down-sindromo estas hazarda evento, kiu povas aperi kia ajn estas la aĝo de la patrino. Malgraŭ tio, estas montrite, ke la risko de Down-sindromo, efektive, pliiĝas kun la aĝo de la patrino, precipe de 40 jaroj. Havu genealogion ne antaŭdispozicias suferi ĝin denove, sed devas esti havita ĉiam en menso.

Kiel trakti ĝin.

Kiam vi atingos definitiva diagnozo la paro sufiĉe vojaĝis al specialistoj longa kaj terura, kvankam la testoj estas plenumitaj senprokraste vi devas atendi la ĝustan momenton por efektivigi ilin kaj poste atendi la definitivaj rezultoj, do kiam ili finfine ricevas novaĵojn, ili pasis tagoj de angoro y miksitaj sentoj. Ĉi tiu ne estas la tempo por rapidi, vi devas pripensi tre bone ebloj kiuj estas ofertitaj al ni kaj decidi sciante la estonteco ke specialistoj antaŭdiras por tiu bebo.

La sentoj kiuj aperas en la paro estas tre intensa. Estas normale senti malorientita kaj konsternita, havas miksitaj sentoj de malĝojo, amo, tenereco, frustriĝo, senespereco, kulpo, malĝojo kaj kolero ktp kaj ne povi Kredu kion ili ĵus komunikis al ni. Ni ofte pensas pri eblaj kaŭzoj kaj eĉ sentas kulpuloj por io, kion ni kredas, faris aŭ ne faris kaj ankaŭ eblas senti kolera kun ni mem laŭ la maniero, kiel ni ricevas kaj alfrontante la novaĵojn. Estas normale kaj gravas, ke la paro lasu sin senti ĉion ĉi, gravas esprimu ĝin libere, Permesi vin eligi venton estas bona maniero komenci elteni la situacion.

Ebloj por la estonteco

Kiam la diagnozo estas farita iel Antaŭnaska la paro povas decidi daŭrigu la gravedecon aŭ ĉesigu ĝin. Ambaŭ decidoj estas tre malfacila kaj foje, poste, vi scivolos, ĉu vi prenis la taŭga decido. Kiam la diagnozo estas farita kiam la infano estas estas naskita aŭ la paro decidas pluiru kun gravedeco, ĝi gravas kontakti kun la malsamaj partnerecoj de patroj kaj patrinoj de infanoj kun Down-sindromo. Ili jam ili vivis la vojon, kiun vi komencas marŝi, kaj ili povas diri al vi sian spertoj kaj ilia maniero vivi ĝin, alfronti ĝin kaj venki ĝin, krom gvidi vin pri la helpoj aŭ bezonoj de via infano. Estas ankaŭ gravaj havas la helpon de psikologo por helpi vin vidi viajn reagojn pri kio ili estas, la normala reago kiam tia malsano aperas en nia vivo. Kaj tiel grava kiel ĉio ĉi estas via familio, preparu gefratojn, geavoj, onkloj ... Ili ankaŭ havos sentojn trovita kaj eĉ de kulpo, gravas, ke ili komprenu kion havi bebon kun Down-sindromo, kaj multfoje ilia helpo estos esenca por vi.

Iom post iom ĉiuj pecoj ili taŭgos, estas vere, ke infano kun sindromo de Down bezonas multe da laboro ĉirkaŭ li: frua stimulo, fizioterapio aŭ paroladoterapio, sed li estas mirinda infano kaj en Malmulta tempo vi ne povas imagi vivon sen lia ĉeesto.


La enhavo de la artikolo aliĝas al niaj principoj de redakcia etiko. Por raporti eraron alklaku Ĉi tie.

Estu la unua por komenti

Lasu vian komenton

Via retpoŝta adreso ne estos eldonita. Postulita kampojn estas markita per *

*

*

  1. Respondeculo pri la datumoj: Miguel Ángel Gatón
  2. Celo de la datumoj: Kontrola SPAM, administrado de komentoj.
  3. Legitimado: Via konsento
  4. Komunikado de la datumoj: La datumoj ne estos komunikitaj al triaj krom per laŭleĝa devo.
  5. Stokado de datumoj: Datumbazo gastigita de Occentus Networks (EU)
  6. Rajtoj: Iam ajn vi povas limigi, retrovi kaj forigi viajn informojn.