Kystinen fibroosi on yksi yleisimmistä vakavista geneettisistä sairauksista maassamme. Tänään on tämän harvinaisen taudin maailmanpäivä, ja pandemiatilanteen vuoksi halusimme tietää, miten COVID-19 vaikuttaa lapsiin ja myös aikuisiin. Koska CF-potilailla minkä tahansa muun sairauden, jolla on vaikutuksia hengityselimiin, tarttuminen on erityisen vaarallinen.
COVID-19: n tartunta, johon yhä löydämme itsemme, aiheuttaa erityistä huolta lasten ryhmässä ja perheissä, joissa on kystinen fibroosi. Muuten, 7. syyskuuta lähtien on 33 potilasta, joilla on CF ja COVID19. Joista 10 on otettu vastaan, 33 tartunnan saaneista 11 on alle 18-vuotiaita.
Yleiset suositukset CF-lapsille
CF on a monimutkainen sairaus että vaikuttaa eri tavoin jokaiseen siitä kärsivään, joten on parasta puhua suoraan CF-hoitotiimin kanssa ja esittää kaikki erityiset kysymyksesi lasten ja perheesi terveydestä.
On todisteita siitä, että ihmiset, lapset, joilla on ennestään sairauksia, kuten keuhkosairaudet, käyttävät a lisääntynyt riski sairastua vaikeaan sairauteen COVID-19: stä tartunnan sattuessa. Sekä Espanjan federaatio että Pohjois-Amerikan federaatio julkaisivat heinäkuussa laajan dokumentaation joukon suosituksia.
Tärkeimpinä suosituksina korostamme: varaa varauksia ja pysy kotona mahdollisimman paljon. Itsesulkeminen. Noudata jokapäiväisiä varotoimia, jotta pidät etäisyyttäsi muista, rajoitat läheistä kosketusta ja peset kätesi usein. Toinen suositus on tehdä ulkoilu, ruuhka-aikojen ulkopuolella vähintään kolme kertaa viikossa. Ja kun lapsi saapuu, kodin on tehtävä kengänpuhdistus, vaatteiden vaihto ja henkilökohtainen hygienia. Ei vain lapsen vaan myös seuralaistensa kanssa.
Mitä tilastot sanovat kystisestä fibroosista ja COVID-19: stä?
Kystistä fibroosia sairastava lapsi yskää hyvin usein, jos huomaat sen poikasi yskää eri tavalla, sinulla on enemmän hengitysvaikeuksia tai lihassärkyjä, ota välittömästi yhteyttä tiimiäsi, joka seuraa sinua. Muita oireita ovat korkea kuume, äärimmäinen ruokahaluttomuus, oksentelu tai ripuli tai jos havaitset haju- tai makuhäviötä.
Yleensä COVID-19-tartunnan saaneiden kystisestä fibroosista kärsivien ihmisten reaktio reagoi hyvin. A hyvin pieni prosenttiosuus syötetään, ja useimmat ovat voineet toipua kotona.
Ne ja lapset ja aikuiset, joilla on tehtiin elinsiirto ja he käyttävät lääkkeitä, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmän estääkseen elinten hylkäämisen. Heillä on suurempi riski saada ja sairastua vakavasti COVID-19: stä.
Lapset, joilla on kystinen fibroosi koulussa
Paluu luokkahuoneeseen on vaikeaa päätöstä kaikille vanhemmille tällä hetkellä, varsinkin jos se on poika tai tyttö, jolla on kystinen fibroosi. On riskipäätöstä, mutta sillä on myös etuja, jos se tehdään oikein, opiskelijan ja perheen hyväksi. Pojilla ja tytöillä on erityisiä sosiaalisia ja emotionaalisia tarpeita, ja henkilökohtainen oppiminen hyödyttää heitä heidän oikeaan integrointiinsa.
Ensimmäinen on kuulla ja arvioida sitä CF-yksikön tiimin kanssa. Vaikuttamisen aste, kliininen tilanne, asuinpaikka, koulun ominaisuudet ja kyky on otettava huomioon vakiintuneiden ohjeiden noudattamiseksi. Suosittelemme sinua ota yhteyttä kouluun tietää myös, mitä vaihtoehtoja he ovat ajatelleet poikasi tai tyttäresi suhteen.
Suosituksia ovat: pienet kuplaryhmät, tuuletetut luokkahuoneet, etäisyys, säännöllinen käsien hygienia 1 tai 2 tunnin välein, pintojen puhdistaminen vähintään 2 kertaa päivässä ja 3 vuoden ikäinen ryhmässämme maskin käyttö (FFP2 / KN95 tai kirurginen riippuen toleranssi). Mutta tätä strategiaa ei pitäisi toteuttaa vain luokkahuoneissa, vaan kaikissa olosuhteissa lapsi on, kuljetus, koulun jälkeiset kokoukset, vapaa-aika ...