Kunnianosoitus kaikille rohkeimmista äideistä ja isistä

Ne eivät näy televisiossa. Rohkeimmat äidit ja isät eivät saa palkintoja tai kunnianosoituksia, itse asiassa he ovat näkymättömiä. Kaikki heidän ponnistelunsa, salaiset kyyneleensä, kaikki matkansa asiantuntijoiden vastaanotolle, diagnoosien saamiseksi, kaksoisdiagnoosien saamiseksi vaivan varalle tai etiketti, jonka käsikirja haluaa antaa lapsillemme, pysyvät aina yksityisissä kulmissa.

He ovat nimettömiä sankareita. Lisäksi, näiden lasten jokainen isä ja äiti, jolla on fyysisiä tai henkisiä puutteita tai koulutusongelmia, ovat esimerkki yhteiskunnastamme. Yhteiskunta itse kuitenkin syrjäyttää heidät hiljaisiin taisteluihinsa. Ilman apua, ilman tunnustamista, ilman aitoa sisällyttämistä. Sisään "Madres Hoy» Haluamme tarjota sinulle kunnianosoituksen.

Rohkeat perheet, joilla on suuria haasteita

Kun pari tai äiti huomaa saavansa lapsen, hän heijastaa idyllisen horisontin. Kuvittelemme pojan tai tytön kasvavan normaalisti ja liikkuvan käsi kädessä löytääkseen maailman vapaana ja itsenäisenä.

Pelko näkyy ajoittain varjona, jonka haihdutamme välittömästi. Ennenaikainen syntymä tai sen aikana esiintyvät komplikaatiot tuovat kuitenkin usein todellisuuden, jonka monet perheet ovat joutuneet ottamaan vastaan ​​tai kohtaamaan väkisin: vammainen lapsi.

Vastaavasti geneettiset ja orgaaniset ongelmat tai onnettomuudet määräävät myös suuren osan näistä tapauksista, joissa varhainen diagnoosi on aina paras liittolainen.

Maailman terveysjärjestön (WHO) tietojen mukaan noin 200 miljoonalla ihmisellä on jonkinlainen vamma. Joitakin termejä on kuitenkin selvennettävä.

• Puute on mikä tahansa psykologisen, fysiologisen tai anatomisen rakenteen tai toiminnan menetys tai tietty rajoitus.
• Toisaalta vammaisuus on rajoitus tai puute (puutteesta johtuen) kyky suorittaa toimintaa tavalla tai alueella, jota pidetään normaalina ihmiselle.
• Haitta on tilanne, jossa henkilö ei pysty suorittamaan toimintoa vamman tai vamman vuoksi. Joskus yksinkertainen ikä, sukupuoli tai sosiaaliset ja kulttuuriset tekijät voivat myös määrittää haitan.

Seuraavaksi selitämme, mitkä ovat tärkeimmät vammaisuuden syyt, joita kaikkien näiden rohkeiden isien ja äitien on kohdattava.

Keskoset

• Näiden tietojen pitäisi saada meidät ajattelemaan, mutta Itse WHO: n tietojen mukaan maailmassa syntyy vuosittain noin 15 miljoonaa vauvaa ennen ikärajaa (kaksi kuukautta ennen tai vähemmän)
• Tämä on yksi 1 syntymästä.
• Monet näistä ennenaikaiset vauvat jotka onnistuvat selviytymään, kärsivät jonkinlaisesta vammaisuudesta koko elämän ajan.
• Ennenaikaisuus on tärkein syy alle 5-vuotiaiden lasten kuolleisuuteen. Merkittävin asia on kuitenkin se, että nämä luvut kasvavat edelleen.
• Ennenaikaisen syntymän syitä ei kuitenkaan tunneta sataprosenttisesti, ja niin uteliaiselta kuin se saattaakin tuntua. Joskus se johtuu infektioista, diabeteksesta tai verenpainetaudista; mutta asiantuntijat eivät voi määritellä tai estää tätä vakavaa ongelmaa.

Autismi

• Autismiin ei tule myöskään käsikirjaa, se tulee vanhempien kanssa, jotka eivät anna periksi.
• Yksi asia on pidettävä mielessä, että autismitapaukset ovat lisääntyneet viime vuosina. Kuten hän selittää meilleAmerican Autism Society" Yhdellä 1: stä vastasyntyneestä lapsesta diagnosoidaan ASD (autismispektrihäiriö).
• Tämän lisäksi emme voi unohtaa, että taudin tämän laajan kirjon takia on lapsia ja jopa aikuisia, jotka eivät ole vielä saaneet diagnoosiaan.
• Syy tähän autististen lasten syntymien lisääntymiseen ei myöskään tiedetä varmuudella. Tällä taudilla on geneettinen alkuperä, kehityshäiriö, joka avaa edelleen monia uusia haasteita.

Downin oireyhtymä

• Yhdistyneiden Kansakuntien (YK) mukaan el Downin oireyhtymä se on yleisin syy synnynnäiseen henkiseen kognitiiviseen vammaisuuteen.
• Kaikki rohkeat perheet, jotka huolehtivat Downin oireyhtymää sairastavasta lapsestaan, tietävät myös, kuinka tärkeä varhaishoito on. Kärsivällisyyden ja valtavan rakkauden lisäksi Downin oireyhtymää sairastava lapsi tarvitsee monia resursseja.
• Tätä geneettistä muutosta, jonka alkuperä on ylimääräisessä kromosomissa, ympäröivät myös monet sosiaaliset leimat. On välttämätöntä nähdä jokainen Downin oireyhtymää omaava henkilö ainutlaatuisena ja poikkeuksellisena. Samoin kuin muut vammaiset lapset, he eivät vain tavoittele integroitumista. Ne on sisällytettävä, yhdenmukaistettava yhtäläisissä oikeuksissa ja mahdollisuuksissa henkilökohtaisten kykysi mukaan. Melko haaste, ei ole epäilystäkään.

Kunnioitus rohkeimmista äideistä ja isistä

Kukaan ei valitse lasta, jonka heillä tulee olemaan. Hän rakastaa häntä sellaisena kuin hän on, hyveillään, vioillaan. Sen suuruudella. Kukaan ei halua saada vammaista lasta, mutta lapsi valitsee meidät ja me rakastamme häntä siitä. Siksi kuka hän on ja koska hän on osa sydämemme.

Et ole näkymätön

Rakkaat rohkeiden lasten vanhemmat. Rakkaat erityislapsien äidit. Et ole näkymätön. Vaikka yhteiskunta, lait ja poliittiset elimet ovat ohittaneet sinut tekosyiden valtamerellä, et ole meille näkymätön.

Tiedämme päivittäisistä ponnisteluistasi. Tiedämme hyvin tunnit, jotka vietät tietokoneen ääressä lastesi sairauksien tutkimiseen. Etsitkö resursseja, yhteydenpitoa samassa tilanteessa oleviin ihmisiin.

Ntai olet näkymätön, koska olet aina läsnä asiantuntijoiden kuulemisessa. Kaikki nuo odottamisen, ahdistuksen tunnit. Diagnoosit, jotka eivät tyydytä, matkat uusien ammattilaisten etsimiseksi ja ne upeat löydöt, joissa lopulta he vastaavat tarpeisiisi.

Luopumista ei ole mielessäsi

Tiedämme, että kärsit salaa samalla kun hymyilet lapsillesi. On päiviä, jolloin mikään ei edene ja näyttää siltä, ​​että kaikki on menetetty, mutta älä anna periksi. Kengänne pohja on kulunut niin monta askelta, niin monta kilometriä. Mutta äänesi ei ole hiljainen, pyydä resursseja, tukea koulussa, asiantuntijoiden neuvoja.

Koska sydämesi ruokitaan päivittäin lastesi hyväillä, jokaisella etenemisellä jokaisella saavutuksella ja jokaisella hymyllä niillä lapsilla, jotka ovat omaa bensiiniäsi.

Muista, että et ole yksin, et ole näkymätön ja että olet paras esimerkki yhteiskunnallemme.